GuruHealthInfo.com

Zadnje novice medicine, Alzheimerjeva za zdravljenje slepote

Video: Oxacell - Stem Cell Therapy v Nemčiji

Ta teden so v središču zahodne znanstvene skupnosti bila novica o obetaven način za zdravljenje Alzheimerjeve bolezni, kot tudi impresivne dosežke genskega inženiringa.

Blokiranje vnetje lajša Alzheimerjevo bolezen pri miših

Inhibicija proteinskega kompleksa NLRP3 lahko upočasni napredovanje Alzheimerjeve bolezni. To je razvidno iz rezultatov študije dr E. Lutz je vodila iz Univerze v Bonnu (Nemčija).

Proteinski kompleks igra pomembno vlogo pri vnetju, vendar je njegovo sodelovanje pri razvoju Alzheimerjeve bolezni niso dobro razumeli. Vendar pa poskusi so poročali v objavi "Nature", prevzame osrednjo vlogo v mehanizmu NLRP3 te bolezni.

Raziskovalci kombiniran miši, ki so bolni oblika miš Alzheimerjeva bolezen, glodalci, v katerih primanjkuje NLRP3 zapletene elemente. Kot rezultat, svetloba pojavila miši, ki niso kazale nobenih izgub, povezanih s starostno prepoznavanja objektov in prostorsko orientacijo. Poleg tega, so pokazali zmanjšanje vnetja in raven beta amiloida - primarni marker Alzheimerjeve bolezni.

Analiza možganih bolnikov, ki so umrli za Alzheimerjevo boleznijo, je pokazala udeležba dokaz NLRP3 v tem procesu. Tako so novi rezultati nam omogočajo, da ponujajo revolucionarno idejo pri zdravljenju Alzheimerjeve bolezni - terapijo, namenjeno zatiranju NLRP3. Po mnenju raziskovalcev je ta način lahko, če se ne ustavi, bistveno upočasni bolezen.

Obetavni zdravljenje malarije uporabo pelina

Nov način za zdravljenje malarije lahko bolj učinkovit in cenejši. Dr. P. Viher iz Worcester Polytechnic Institute (Massachusetts, ZDA) je razvil nov postopek za pripravo kompleksa aktivnih sestavin iz rastlinskega materiala (listov Artemisia annua).

Najbolj učinkovita pri zdravljenju malarije danes je zelo artemisinin, ki je narejen iz pelin (Artemisia annua). On je na voljo v kombinaciji z drugimi protimalarijskih zdravil, ki pomaga povečati učinkovitost zdravljenja in da se prepreči razvoj odpornosti. Toda kemično očistimo artemisinin je zelo draga.

MIT so razvili poceni postopek za proizvodnjo aktivnih spojin s sušenjem in mletjem liste Artemisia čemur je sledila ekstrakcija s posebnim topila in čiščenja.

Po Plos ENI, obdelave miši z zdrobljenih listov Artemisia annua učinkovito zmanjša število parazitov v krvi kot kemično obdelanega očistimo artemisinin v primernem odmerku. Ta rezultat je skladen s predhodnimi študijami, v katerih artemisinin, ki jih nove tehnologije lažje prodrejo v krvni obtok, kot stare eno kemično očiščeni obliki.

V izjavi, dr Viher pravi, da je lahko visoka učinkovitost svoji obliki artemisinina zaradi vztrajanja nekaterih naravnih sestavin, ki so prisotne v listih rastlin, vključno s številnimi flavonoidov, ki je znana tudi po svojih proti malariji lastnosti.

Skratka, pelin je malo znano zakladnica naravnih protiparazitarni snovi, ki jih je treba še raziskati in izvajati v klinično prakso.

Zdravljenje slepe miši je dal upanje, da znanstveniki

Genska terapija in zarodnih injekcije celic se zdi, da so pokazale vztrajnost funkcije vida pri miših s simulirano najpogostejšo obliko dedno slepoto - retinitis pigmentosa, ki postopoma uničuje Fotoreceptorji vida.

Pluripotentne matične celice, pridobljene iz kože in uvedene v okviru mrežnice mladih miših povzročila znatno izboljšanje vizualne funkcije, ki je trajala do konca svojega življenja, brez povečanja tveganja tumorjev. Ti fenomenalni rezultati so raziskovalci objavila v publikaciji "Molecular Medicine".

Ista testirali filter genska terapija temelji na virusni ki je sposoben, da se popravi mutacijo v alfa-fosfodiesteraze - eden glavnih vzrokov retinitis pigmentosa pri ljudeh. Kot poročajo v publikaciji "Human Molecular Genetics" gena injekcije v vodi mrežnice progresivno izgubo suspenzije fotoreceptorskih in počasi padec pogled v primerjavi s kontrolno skupino. Spremljanje je trajal 6 mesecev, kar predstavlja skoraj 1/3 življenja poskusnih miših.




Dr. S. Tsang iz Columbia University Medical Center, zdravnik Presbyterian Hospital v New Yorku in avtor obeh študij, je dejal, da je treba metode, ki jih je treba izboljšati, vendar rezultati so obetavni.

V izjavi, zdravnik je rekel, da nikoli niso imeli v svojih raziskavah ni spoštovati tako pomemben napredek pri miših s simulirano retinitis pigmentosa. Znanstveniki upajo, da bodo te metode pomagajo, da bi končno ohraniti vizijo pri teh bolnikih.

Bakterijski toksin povzroča preddiabetes pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic

Raziskovalci so ugotovili verjetni vzrok preddiabetes pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic (CRF). Izkazalo toksina parakreozola sulfata, ki ga proizvaja bakterija, ki živi v človeškem želodcu. Ta francoski znanstveniki zapisali v Journal of American Society of nefrologijo.

Avtorji študije, K. in L. Soulages Kopp Univerze v Lyonu, je ugotovil, da pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo slabše spopadanje z vzrejo bakterijski toksin, ki lahko povzroči odpornost na inzulin. Pri bolnikih z normalno ledvično toksina se hitro izloči z urinom ne doseže znatne koncentracije v krvi.

Če želite preizkusiti učinek toksina, so raziskovalci dali snov za miši z normalno ledvično funkcijo za 4 tedne. Velika količina toksina povzročila insulinsko rezistenco za glodalce, izgube maščobnega tkiva in prerazporeditev lipidov v mišicah in jetrih.

Poleg tega so znanstveniki začeli zdravljenje miši prebiotične, ki znižano vsebnostjo kri toksinov. To je preprečilo insulinske rezistence in nenormalno presnovo lipidov.

Po študijskih avtorjev, p-kresol sulfat "zelo slabo izloča iz telesa skozi obstoječe dializo tehnik." Opazovano razmerje med snovjo in razvoj predhodnega diabetesa pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo lahko dobimo znanstveniki ključ novo metodo zdravljenja takšnih bolnikov.

Genska terapija bo pomagal ustvariti srce celic Rhythm-voznikov

Navadne srčne mišične celice, kardiomiociti, lahko programirate z eno injekcijo, da postane neke vrste spodbujevalnikov celic. O prvih rezultatov te študije na začetku leta poročali v objavi "Nature Biotechnology".

Prave pacemaker celice so izjemno redke, take celice najdemo s frekvenco 1: 10.000, tudi v sinoatrijskega vozlišča, ki so nastali s pomočjo električnih impulzov srca. To je v primerjavi s 5 milijarde kardiomiocitov, ki zagotavljajo zmanjšanje v naših srcih.

Ko se število teh celic ubili ali ne deluje pravilno, potem lahko sodobna medicina ponujajo le elektronsko napravo srčni spodbujevalnik - na srčni spodbujevalnik. To je kratek uvod Dr. E. Marban od Cedars-Sinai inštituta (Los Angeles, ZDA).

Toda sedaj so znanstveniki in vitro in na živalskih modelih, da je eden Tbx18 gen uvedli v kardiomiocitov ventrikularne, lahko mišične celice pretvorijo v srčnih spodbujevalnikov, ki proizvajajo električne signale spontano in neodvisno od državnih prave sinoatrijskega vozliščnih celic.

To ni prvi poskus ustvariti iz mišičnih celic spodbujevalniki so, vendar so raziskovalci trdijo, da je nova metoda zelo enostavna in vam omogoča, da ustvarite celice, ki izgledajo tako kot avtohtone celic sinoatrijskega vozlišča. Ta metoda ne vključuje tveganje za raka, ki se pojavi v eksperimentalnem terapiji z embrionalnih matičnih celic.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný