Način dvodimenzionalna skeniranja v načinu. Izračun dvodimenzionalnega ultrazvoka

Postopek za skeniranje dvodimenzionalen B-mode

Video: Yltrazvukovoe Heart Study - parasternal pogled vzdolž dolge osi - 1. del

krpo od disipacije energije ali odbite svetlobe nazaj proti oddaja pretvornika, pri čemer je odmev signala rekonstruiranega od mehanskih do električne znova. Če je zvočni hitrost znano, odmev čas povratka merjeno od trenutka, ko je paket, ki ustreza razdalji do objekta, ki proizvaja ta signal. Amplituda odmeva signala, povezanega z nenadno spremembo akustične impedance [kot je prikazano v enačbi za določitev koeficienta razmislek]. V mehkih tkiv in organov, običajno je manj kot 1% za pošiljanje energije kaže na vmesniku na kontaktni površini.

Kljub temu, da je stopnja širjenje Ultrazvok v mišicah, maščobnem tkivu in krvi je nekoliko drugačna, njena praksa lahko šteje konstantna. Tako je povprečna hitrost izbran (a), je enaka 1540 m / s. Zato se lahko razdalja odmev potoval določi kot:

R = ct, kjer R - signalne vrne v času pošiljanjem časa - prevožena razdalja ehosignalom- t. Ker morajo biti signali razvidni iz najbolj oddaljenih predmetov sprejeti pred prenosom naslednjega akustične razmnoževanje pulz hitrosti ultrazvoka skozi tkanino določa zgornjo mejo števila postopkov prenosa - prejemali preživel na časovno enoto. Na primer, če bi predmeti, ki jih je treba upoštevati, se nahaja na R največja razdalja (cm), se bo frekvenca zvočni pulz ponavljanje (PRF) je PRF

hitrost širjenje ultrazvok gostote zraka in kosti ter akustičnih okoljih teh, seveda, se precej razlikujejo od tistih iz mehkega tkiva. Zato sprememba akustične impedance s prehajanjem ultrazvočno pulz skozi sosednje površine teh medijev budetbolshe in posledično višjo amplitudo odmeva signala.

Akustična impedanca kosti 2-krat višja od mehkih tkiv, vendar 2,7-104 nižja od zraka. Zato je na meji med tkanino in dejansko se dobavljeni Celotna akustična energija odraža zraka, in nenadni spremembi impedance je fenomenološka podlaga odkrivanje ultrazvočni plinska embolija, premer prečnega prereza manjša od širine zvočnega snopa. Kot je prikazano Evans (1977), medeničnega mehurčki s premerom 10-300 mikronov razprši ultrazvok s frekvenco skeniranja območje (1-5 MHz), ki je sorazmeren z njihovim območja prečnega prereza.

Dvodimenzionalna skeniranje odbitega ultrazvok To lahko dobimo s pomnoževanjem sprejetega odmeva signal in ga uporablja, da se modulira intenzivnost na katodne osciloskopa. Sprožitev osciloskopa snopa sovpada s časom prenosa signala in pri hitrosti, proporcionalno s povprečno hitrostjo ultrazvoka v tkivu.

tako dobili dimenzionalni, ali linearna, kartiranje te strukture, pri kateri oddaljeno skeniranje ustreza ciljnem območju od pretvornika in svetlost na vsaki točki je povezana s količino energije, ki jo določen predmet disipacije. Če začetek enodimenzionalna skeniranje z majhnim zvišanjem diferencirane v trajanju med dvema zaporednima zvočnih impulzov v smeri pravokotno na to zamahom dobimo standardno ehokardiografskega preslikavo v M-načinu.
ta način zaslon To vam omogoča, da vizualizirati namene razvojnih čas po določenem prostorsko orientacijo.

Video: SolidWorks 2D prevod 3D.mp4

Dimenzijsko tomografsko sliko Ti se lahko ustvari s spremembo položaja ali usmerjenost pretvornika, ali kombinacije obeh. Začetek skeniranja, kot tudi njeno usmerjenost je osciloskopa nastavljen uskladiti smer polja in zvoka, tako da se je množica posameznih slikovnih vrstic v B-načinu seciranje organmishen na različnih točkah, se dobimo s premikanjem oddajnik, daje dvodimenzionalno sliko. Tako je, vsak tomografsko sliko v B-načinu, je sestavljen iz niza zasebnih linijo umetniških slik.

Ker je število linije, ki je lahko upodobljen na časovno enoto definirano odvisnosti, izraženo v formuli, nato dvodimenzionalna pogostost slik je odvisna predvsem od skupnega števila komponent tej sliki linij. Značilno je, da za največjo ciljni razdalji 15 cm, slika sestavljena iz 160 linij mogoče zagotoviti s hitrostjo 30 sličic na 1 sekundo. Stopnja nastajanja slike je zadosti visoka, da se določi em-fiksno plina, ki se nahaja v žilnem sistemu. Prav lahko, da je treba preučiti in dinamične pojave v srca gibanju ventila, miokardni kontraktilnosti.