Strukturna in funkcionalna organizacija živčnega sistema in njegova vloga v zobnih bolečin. počiva potencial

počiva potencial

mirujočem potencialu tvorjen kot sledi.

V povezavi z visoko selektivno prepustne membrane za kalijevih ionov, ki jih ti koncentracijskem gradientu zapusti celico in tvorijo zunanjo pozitivni naboj membrane.

Preostali v kalijevih celica protiionov z (negativno nabite anione - proteinov in drugih visoko maso spojin molekulsko) ne more prodreti skozi membrano in ustvarjajo svoj notranji negativni naboj.

Če zaradi kakršnega koli razloga spremeniti lastnosti membrane glede natrijevega in kalijevega prepustnosti, dva primera sta možna. Z naraščajočo zvišana koncentracija kalija dobitek ustrezno zunanjih membran stroške. PP povečuje, obstaja membransko hyperpolarization. Nasprotno, če bi membrana prepustna za natrij, ki je sama v bistvu ne drži v kletki, nato prenos pozitivno nabitih natrijevih ionov znotraj nevrona zmanjša celotni PP, membrana depolarizacija pojavijo.

Ko doseže mejno tako počasno odpiranje depolarizacija povzroči natrijeve kanale in natrijevega plaz rogoz v celico (nenadno povečanje prepustnosti 500-krat). Polnjenje celic s čimer se spreminja tako v amplitudi in polarnosti. Zdaj je zunaj nevrona postane negativno nabit in notranji pozitivni. V tem času se stanje membrane spreminja koničastih in traja le 0,1 ms.

Po tem so obnovljeni lastnosti membrane: spet postane neprepusten za natrijeve in kalijeve povečanja prepustnosti. Obnovitev prvotne stopnje polarizacije pride do repolarizacijo membrane.

Če želite popolnoma obnoviti prvotne lastnosti membrane je potreben daljši čas - približno 1 ms. V tem času je membrana relativno niso razdražljivi, se ne odzivajo na spremembe v prepustnosti in brezplačno na stimulacijo, je v neodzivnosti. Ta dvostopenjski proces Koničasto možnih nihanja na membrana imenovanih akcijskega potenciala (AP).

Razlogi za spremembe v membranskih lastnostmi za akcijski odziv potencialnega posla. To - vpliv električnega toka, mehanskih poškodb, sprememb v ionski sestavi notranjosti in zunanjosti celic, temperature, itd V telesu, in vivo, je vsak dražljaj zunanje in notranje okolje - mehanska deformacija membrane kože ali mišične receptor, zaznavanje živcev zaključil, biokemično reakcijo v mrežnici receptorjev po izpostavitvi svetlobi, itd PD je pomembno: pojavljajo na področju prepone, se razteza vzdolž enako, je živčni impulz. Akcijski potencial vodi do depolarizacije od sosednjih, še niso navdušeni delov membrane zaradi electrotonic trenutne porazdelitve.

Ko se doseže določen prag depolarizacijo v tem delu nastajajo tudi akcijski potencial, kar izzove pojav PD v naslednjem odseku, tako da skupaj je akson bila enakomerno gibanje živčnega impulza. Hitrost pulza povečuje kot premer aksona. Na tanko premera aksonov manj kot 0,1 mm impulzi vodimo pri 0,5 m / s. Pri debelih mieliniziranih vlaken lahko poveča hitrost do 120 m / s. To je mogoče zaradi nenadne premike PD skozi ranvierov zažetek (saltatory ravnanje).

Na koncu smo izpostaviti nekaj skupnih značilnosti dejavnosti bioelektričnih in kemičnih procesov v nevronov in sinaps Kljub veliko število živčnih celic v telesu, ki jih med seboj komunicirajo s pomočjo le dve glavni vrsti signalov: postopnih (evanescentni morebitnih spremembah) in srčni utrip (razmnoževalnega PD) . Pod vplivom energije v stimulaciji občutljivih končičev senzoričnih nevronov pojavijo potencial receptorja. Ta potencial je stvar stopinj, njegova amplituda je odvisna od jakosti dražljaja: šibek dražljaj povzroči potencial majhen receptor, močno - z visoko amplitudo.

Domnevamo lahko, da je električni analogni dražljaja. Ta potencial je dušeno in ne more biti razdeljen na dolge razdalje. Vendar pa se začne na PDP, ki aksoni se lahko prenašajo brez slabljenja na dolge razdalje.

Tako je v nevronskih vezij postopne lokalnega analognega membrane običajno nadomestnih impulzni, dušeno in prenašajo akcijskega potenciala na dolge razdalje. Postopnost potenciali pojavljajo na občutljivih membran terminali in postsinaptične membrane, vendar akcijskega potenciala - v prevodnih struktur aksonov, ki povezujejo dele s takimi membranami skupaj.

Poleg posebnosti akcijske potenciale aksona je kanal za transport snovi. Legitimno vprašanje: kako snovi se sintetizira okoli jedra v telesu celice se prenašajo na druge dele to, da se isto nahaja daleč stran - v aksonskimi terminalov? Ugotovljeno je bilo, da proteini sintetizirajo v telesu celice, nekateri nevrotransmiterji in druge snovi navzdol živčnega aksona na priključke nevron celičnih organelov v (mitohondrij, itd). Nekatere snovi, ki lahko premakne in retrogradno - od konca nevron telesa. Zlasti lahko virusi in bakterijske toksine prodrejo v aksona in premakniti na obodu njih.

Hitrost taka vozila (merjenje radioaktivne etiketo) do 400 mm / dan (hiter aksonske prevozom, najdemo v vseh toplokrvnih živalih nevronov). Velike proteini in mitohondriji (ustavljanje in vračajo) transportira počasneje. Vendar tudi s počasno prevoz čez prerezom premera aksonov v povprečni dnevni razteza na obodu okoli 1000 mitohondrijev.

Ugotovljeno je bilo, da so škodljive živčni sistem polio viruse in herpes virusi prevaža vzdolž aksonov do nevrona telesa. Tetanus toksin proizvaja bakterija, ujetih v rani, se napaja tudi vzdolž aksona z retrogradno prometa v centralnem živčnem sistemu, kar povzroča mišične krče, ki lahko vodijo do smrti.

Drug pomen nevronske prometa je opredeljen v nekaterih nevropatijo. Izkazalo se je, da je distalni akson neha delovati, preden se pokažejo znaki bolezni v telesu nevrona. Predpostavlja se, da so lahko te motnje zaradi sprememb v aksonske prometu.

Faktorji, ki ovirajo presnovo v aksonov krši tudi aksonsko prometu (npr mehanizmi vključujejo Beriberi in alkohola polinevriti razložiti patogenezo bolezni). To področje raziskav danes se intenzivno razvija in bi lahko bil nov korak pri pojasnjevanju delovanja živčnega sistema v zdravju in bolezni.

Živčni sistem človeka je zapleten njegova struktura. Povezane izrazi "centralnega živčnega sistema« in »periferni živčni sistem", odvisno od anatomskih in fizioloških značilnosti možganov uveden. Centralni živčni sistem (CNS) obsega dele živčnega sistema, ki ležijo v notranjosti lobanje in hrbtenice. CNS del zaprt v votlini lobanje so možgani. Druga velika CNS - hrbtenjača nahaja znotraj hrbtenice.

Če so živci izven lobanje ali hrbtenice, pripadajo perifernega živčnega sistema. Nekateri perifernega živčnega sistema vzgoje in izobraževanja imajo le malo zveze s centralnega živčnega sistema.

Mnogi znanstveniki verjamejo, da lahko delujejo z omejenim nadzorom centralnega živčnega sistema. Te komponente predstavljajo samostojen ali avtonomni živčni sistem, ki je odgovoren za ureditev notranjega medija: nadzoruje delovanje srca, pljuč, krvne žile in druge notranje organe.

Možgani pri ljudeh je razdeljena na več delov: konec ali veliki možgani, srednjih možganov, srednjih možganov, rombencefalon. Veliki možgani (telencephalon) vključuje skorjo, prečna prekati, corpus callosum, videz, notranje kapsule, hipokampus, bazalnih ganglijih. Vmesna ali diencephalon (diencephalon) nahaja med možganskih polobel. Večji del mase do vizualnih griči (talamus). Poleg tega so vmesni možganov njeni oddelki nahaja za talamusu, na optičnih talamusu in pod njimi, so vsakokrat zabugore (metathalamus) nadbugore (epithalamus) in hipotalamus (hipotalamus).

Struktura nadbugorya vnese epifizo, hipotalamusa meji na hipofize. Votlina v srednjih možganov je prekata III. Srednjih možganov (mesencefalon) dolžino nekaj več kot en centimeter, in je sestavljen iz možganov in nog quadrigemina tablice sestavljajo srednjih možganov pokrov.

Možgansko deblo se dva debela možganov veriga izhaja iz snovi pons in postopoma različna postrani, deluje možganske polobli. Votlina v srednjih možganov je Silva vodovod, ki povezuje III in IV možganskih prekatov. V rombencefalon (metencephahlon) vključuje pons in malih možganih. rombencefalon votlina je IV prekata. Sredica (mylencephalon) - je spodnji del možganov.

Hrbtna možgane (medulla SpinaliS) je del centralnega živčnega sistema in je paličasti valjaste ohlapno 41-45 cm (za odrasle) nahaja v spinalni kanal. Na vrhu meje je na ravni prvega vratnega vretenca, na dnu - na ravni drugega ledvenega vretenca. Hrbtenjača določa dve funkciji - za Uvajalo (ima draženje od oboda proti središču možganov, in od tam na obrobje) in refleks (podpira mišičnega tonusa v mirovanju).

Do hrbtenjače vstopi v možgansko deblo brez ostrih meja. Možgansko deblo imenuje vsi tisti del možganov, ki leži med hrbtenjače, na eni strani, ter polobli možganov - z drugo. Struktura možganskega debla, vključujejo: 1) povprečni mozg- 2) Varol Kobilica 3) medule. Možgansko deblo, vodenje večinoma skupna hrbtenjačo načrta strukture, se od nje razlikuje v več pogledih. Predvsem v možganih stem ne segmentih strukturo. Cerebralno sive snovi določi niso osrednji lokaciji, in koncentriramo v obliki jedra. Možgansko deblo ima dirigent in svojo funkcijo.

Vsaka od hrbtenjače in možganskih polobel, možgansko deblo je vmesni del med njima. Tam se razteza od hrbtenjače do možganov velikega referenta in nazaj v sprednjih rogovih hrbtenjače - efferent vlaken. Jedro sod so III-XII možganski živec, pa tudi jedrska tvorba ekstrapiramidne sistem. Poleg tega obstajajo centri avtonomnega živčnega sistema, ki nadzorujejo dihanje in kardiovaskularno dejavnost.

Pomembno mesto je podan v prtljažniku nastanek mrežastim, kar je potrebno upoštevati funkcijo podrobneje. Reticular tvorba je vsi oddelki možganskem deblu. Poleg tega vključuje tvorbo nespecifične posteriorni hipotalamusa in talamus jeder, ki so v oralnem oddelkov mrežastim formaciji. Z anatomsko vidika v mrežastim tvorbi izoliranega medialno in stransko stranico. Medialnega dela sestoji iz več nevronov, in ob strani - od majhnih do srednje.

Brodal (1960) 6 izpostavil osnovne jedra z mrežastim postavitev: 1) stransko retikularnim jedro (nahaja bočno in navzdol od spodnje oljčnih) - 2) retikularnim jedro pnevmatika Bechterewa most (topografsko povezan z lastnim jedra mostu in postavljenih hrbtno nanje) - 3) paramedian retikularnim jedro (nahaja dorsally od spodnje oljčnih okoli vzdolžne osi) - 4) velikanski retikularnim jedro (leži hrbtno do spodnje oljk, sega do višine nukleusu obraznega živca in jedro je največja tvorbe mrežastim) - 5) retikularnim jedro repne (nahaja lezije rostralnog ret ikulyarnogo celično jedro velikanski) - 6) Oralna retikularnim jedru pons. Mimogrede, J.Olszewski (1954) dodeljena v jedrih oblikovanju mrežastim 40 in podyader in B.I.Sharapov (1959) - 96.

Jedrsko izobraževanje in številni nevroni povzročajo efferent povezav, ki so razdeljeni v padajoče in naraščajoče. Navzdol sistem izvira iz tvorbe mrežastim od medulla celic, pons, in gre hrbtenjače (retikularnim-spinal trakta).

Reticular-spinal vlakna lahko zasledimo pri vratnih in prsnih, vendar ni bilo mogoče najti v ledvenem delu hrbtenice. Navzdol Sistem je sestavljen iz aktivacijskih in inhibitornih vlaken, ki uravnavajo aktivnost hrbtenjače. Aktiviranje (omogočanje) vpliv tvorbo mrežastim hrbtenjače se kaže s povečano mišičnega tonusa in zaviranje - zmanjšanje mišičnega tonusa.

Fiber uplink sistem izvirajo iz repne medulla, most in srednjih možganov, in poslali v vse dele možganov. Odkriti različne ravni sistema uplink distribucijskih terminalov. Mrežastim vlakna raztezajo v talamus in subtalamičnem območju, prednostno izhajajoč iz podaljšana hrbtenjača in most, vlaken na hipotalamus - predvsem celice tvorbe mrežastim na srednjih možganov in bazalnih vozlišča - samo na lezije rostralnog delu srednjih možganov.

Vendar retikularnim tvorba leži vlaken in drugih subjektov z mostu (dovodnih vlaken). Najbolj znani kortikalne-retikularnim vlakna raztezajo od pasu, in bočno orbitalni frontalno, srednje- in paracentral področjih in proč od pola senčnega režnja. Ta vlakna odpove v pons (v mrežastim jedru osi pnevmatike in paramedian mrežastim jedra) in podaljšana hrbtenjača.

Vlakna se razprostira od bazalnih vozlišč, kot tudi epitalamicheskih in hipotalamusa jedra prekine v lezije rostralnog mrežastim struktupax razporejen, ki se med sabo predvidenega v hipotalamusu in bazalnih vozlišč. Večji del mrežastim tvorbe celic tvori bogato sistem nevronov, ki nudijo priložnost za skupno usklajevanje dejavnosti različnih delov živčnega sistema.

Poleg posebnih klasičnih povezav talamusu do nekaterih skorje (te povezave so na voljo z jasno opredeljenimi področji skorje, oziroma somatotopical projekcija neke vrste občutljivost skorje poljih 1, 2, 3, del 5 in 7), so opazili in difuzno (nespecifično) komunikacije, ki gredo na vseh področjih skorje. Vlakna koncu poti "specifično" end sistema v korteksu plasti IV, vlakna "nespecifične" sistem - v vseh plasteh korteksu.

Del nespecifične sistema razpršenega, ki poteka od snovi očes pons in srednjih možganov, je aktiviranje (omogočanje) učinek na skorji in hrbtenice centrih. To se imenuje "naraščajoče in padajoče mrežastim aktivacijskega sistema." Rising reticular sistem aktivira (AR C) igra pomembno vlogo v budnem stanju, zaznav, čustev, pozornosti in učenja.

Klinično-elektrofiziološke študije so pokazale, da je postavitev možganskega debla mrežastim voljo tudi in sinhronizirano (inducira spanja) sistem, ki je lokalizirano v repne možganskega debla, v območju samici trakt trigeminalnega živca (Moruzzi G., 1962). Mehanizem bulbarna in mostov kartona (Moruzzi sistem) je s prekrivajoče formacije sod v spremstvu neprekinjeno budnosti. Sinhronizacija možganskega sistema je funkcionalna antagonist aktiviranju sistema.

Poleg tega je za zajezitev mehanizmi sinhronizacije ure sta izobraževanje in nespecifične thalamo-skorje sistem. To dejstvo je bilo ustanovljeno R.Tissot in M.Monnier leta 1959. je pokazala tudi, da obstaja v thalamo-skorje sistema antagonistično dveh različnih aktivnih sestavin.

Eden od njih je premik v naraščajočem mrežastim aktiviranje nastanek vpliva na drugi - za uro. Različne službe posebnih sistemskih funkcij čas. repna deblo sistem ima zaviralni učinek na aktiviranju mrežastim oblikovanje, s čimer se olajša delovanje ure prtljažnik tvorb na.

Različne stanje aktiviranje in sinhronizacija uplink sistem določa različne stopnje budnosti, spanja in sna. Stimulacija APC povzroči aktivacijsko reakcijo v EEG (arousel) in dvigne raven budnosti. Po R.Hemandez-Kmet (1969), glavni uplink cone aktiviranje sistema, ključno za ureditev aktiviranja in budnostjo so mesencephalic reticular tvorba, zadnji del hipotalamusa in sosednjih subtalamičnem struktura. Premagati te strukture vodi v komo s sinhronizacijo slike ritmov v EEG.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný