GuruHealthInfo.com

Določitev biokompatibilnosti zobnih materialov pri protetičnih zobozdravstvu

Video: rekonstruktivno Zobozdravstvo hi-tech Lab kompozitni materiali evropska kakovost

Vse biomaterialov, ki se uporabljajo v medicini, še posebej v zobozdravstvu interakcijo z robčki organizma- s spremembami, izražene v večji ali manjši meri, se pojavljajo tako v materialih in v telesnih tkivih. Menijo, da so "inertni" biomateriali ne obstaja.

Tip in količina oddaja v interakcijo teh kemikalij je odvisna od kemijske sestave in strukture dentalnih materialov (CM). V ustih, lahko veliko dejavnikov vpliva na izbiro komponent CM: presnovni produkti bakterij, encimov, vode, topila (polami in nepolarnih). Mehanski dejavniki lahko vplivajo tudi na biokompatibilnosti na SP, kar je še posebej pomembno v protetični zobozdravstvu, proteze, ker v času njihove uporabe, veljajo za pomembne in dolgotrajni fizični stres, ki spodbuja sproščanje v okolje SM komponent. Prav tako je pomembno za biokompatibilnosti CM ima rok uporabe protez. "Imunski sistem ust" tvorjen kot dejavnike prirojena zaščite (komplementa, interferon, lizocim) in pridobili (makrofagov, T- in B-limfociti, imunoglobulini različnih razredov), tako da prisotnost v ustni votlini tuji CM lahko spremeni delovanje nekaterih deli imunskega sistema. CM dajejo v usta, se lahko sprosti v okolje, v čisti obliki ali v obliki derivatov njihovih krajev uporabo pri zdravljenju ali velike lokacije, ki lahko povzročijo neželene stranske učinke zaradi svojega neposrednega toksičnega učinka na ustni sluznici celic ali dlesni, vključno mastocitov in bazofilcev. To lahko privede do nespecifičnega sproščanje različnih mediatorjev, vključno histamina, ki je eden izmed glavnih mediatorjev alergijskega vnetja, ki vpliva na imunski sistem z modulacijo njegovih posameznih enot, povečanje ali zmanjšanje imunskega odziva na različne infekcijskih in neinfekcijskih antigeni (alergeni).

Ker je histamin sposoben izvajati vsestranski učinke na različnih celic in sistemov v telesu, lahko vložek opredelitev specifične ali nespecifične stimulacija pomembno orodje za oceno biokompatibilnosti za nove in obstoječe SM. Do danes je razvil več metod za določanje in vitro sproščanje histamina iz mastocitov in bazofilcev: radioisotopic, fluorometrični, metode imunskega in masnega spektrometrijo. Praktična uporaba metod za določanje histamina v zadnjih letih močno povečal, z možnostjo uporabe za analizo celotnega krvi, ki močno olajša študij. Zlasti je bila razvita tako imenovano metodo iz steklenih vlaken (DS metoda) ugotavljanje histamina sprostijo iz bazofilcev polne krvi, ki temelji na specifične vezave porozno steklenih vlaken matrico. CB-metoda ima več prednosti pred drugimi metodami za določanje histamina: hitrost krvi analizatorja majhnega števila raziskav je priložnost za številne teste z avtomatizacijo kompyuterizatsii- rezultate pripravljajo v absolutnih vrednostih (v ng / ml). Postopek NE omogoča uporabo standardnimi in nestandardnih pripravki, specifične (alergeni) in nespecifičnih materialov, kot so SM.

Namen te študije - raziskati ki sprošča histamin SM uporablja pri protetičnih in obnovitvenimi zobozdravstvo, po metodi CB pomočjo krvi zdravih darovalcev in bolnikov z alergijami.

Za izvedbo študije, naslednje materiale in metode:
  1. 3 vrste akrilnih smol za izdelavo baze proteze: ftoraks (F) (AO stomo Ukrajina) StomAkril (C) (ZAO "Stomadent", Rusija) in Etacryl-02 (E) (AO stomo Ukrajina), dobljena na 2 načina polimerizacija: toplotna, v vodni kopeli in z uporabo visoko frekvenčno energijo elektromagnetnega vala (RF), oziroma, F-UHF, SHF-C, E-mikrovalovna;
  2. 4 vrste kovinskih zlitin: super TK ( "golhadent" zlitina, ki vsebuje 75% zolota- "Stildent", Rusija) - super cm ( "Plagodent" zlitine, ki vsebuje 85% zolota- "Stildent", Rusija) - super -PAL ( "Paladent" zlitina, ki vsebuje paladij - 60% zlata - 10% - "Stildent", Rusija) - jeklo (blagovna znamka 1H18N9 sestavek: ogljik - 1,1% niklja - 9% kroma - 18% mangan - 2% Ti - 0,35%, silicija - 1,0%, ostalo - železo).

Video: Protetika zobozdravstvo ambulanta "Stomus"


Študija SM histamin sprošča dejavnost je bila izvedena na 2 načina. Prvi vključuje predhodno inkubacijo 30 mg SM je s 300 ml krvi za 1 uro pri 37 ° C. Ta izvedba se uporablja za kovinske zlitine, ki smo inkubirali s krvjo v obliki odrezki. Druga varianta: Pripravljen "supernatante" materialov po postopku M. PELKA et al. V našem spremembo. Kratek opis izvedbe: SM Vse vzorce smo zmleli v prah sostoyaniya- 125 mg prašek vsak CM postavljen v sterilne polipropilenske epruvete z 2 ml Zamašek z navojem (Corning) in napolnimo 1 ml sterilne cevi-pufer. Suspenzijo se občasno mešali 48 ur pri 37 ° C. Po 48 h inkubacije smo blato centrifugiramo pri 1250 g 15 min Eppendorfovo centrifugi 5415S. Dobljene "Supernatante" do analize smo shranili pri 4 ° C do 2 dni. Določanje histamina sprosti po inkubaciji polne krvi s prejeto "supernatanta" smo izvedli z uporabo SV-metodo.


Rezultati spektroflyuorometricheskogo avtomatsko analizo, izračunano s posebnim računalniškim programom, izražene kot ng histamina na 1 ml krvi (v ng / ml). Občutljivost te metode - 5 ng / ml krvi. Na Analiza Vsebnost histamina podatkov v vsaki od 6 vrtine, kjer ena in ista "supernatanta" je bil objavljen. povprečna vrednost za vsako gistaminoliberatsii "supernatanta" za vsakega bolnika, nato pa za skupine zdravih darovalcih in bolnikih z alergijami. Kot smo uporabili pozitivne kontrole: 1) proti IgE (podjetje «Dako») na 3 standardnih razredčitve (1: 1, 80: 280- 1 400), ki se s standardnimi "fiberglass" pleyt- 2) kalcijev ionoforjem A23187 (podjetje «Sisma") v 3 koncentracijah (62,5, 31,25 in 15,67 mg / ml). Kot negativno kontrolo krvi inkubiranih samo s cevmi-pufrom. Rezultati raziskave so bili obdelani statistično s testom t študenta.

Rezultati in razprava. Analiza rezultatov sproščanja histamina iz krvnih bazofilcev med inkubacijo z "supernatanta" plastiko pokazala nekatere bistvene razlike med vzorci. Visoke ravni pokazala gistaminoliberatsii vzorec "E", pridobljena thermopolymerization v vodni kopeli (52 ± 0,81 ng / ml). Hkrati, drugi vzorci ( "F" in "C"), dobimo kot thermopolymerization bistvu ne sproščajo histamina (oziroma 2,22 ± 1,04 in 1,7 ± 0,91 ng / ml). Vzorec Etacryl prejela mikrovalovno polimerizacijo ( "e-SHF") že imela gistaminoliberatornoy aktivnost (3,22 ± 1,51 ng / ml), kar kaže premoč mikrovalovne pred thermopolymerization polimerizacije, da dobimo te vrste polimera. Vendar "F", dobljeno mikrovalovno polimerizacije ( "F SHF"), vse je enako nizko stopnjo sproščanja histamina (11,15 ± 0,43 ng / ml), kar kaže, da je prednostna termično polimerizacijo za dano polimera. "C" in "E", pridobljena mikrovalovna polimerizacija v bistvu ni sproščanje histamina iz krvnih bazofilcev (2,65 ± 1,13 in 3,22 ± 1,51 ng / ml).




Inkubacije "Supernatante" plastične mase z bazofilcev od zdravih donorjev (niso občutljivi na alergene) povzročilo gistaminoliberatsii, podoben tistemu pri inkubaciji s krvjo atopičnih pacientov. Zlasti "E", pridobljena thermopolymerization, dobimo visoko stopnjo sproščanja histamina (49,8 ± 0,66 ng / ml) v primerjavi z drugimi materiali 2 - "C" in "F", dobljenih na enak način (1, v tem zaporedju, 5 in ± 0,57 2,22 ± 0,47 ng / ml). Ob istem času, "F mikrovalovna" je šibko gistaminoliberatsiyu (9,2 ± 0,58 ng / ml), medtem ko "S-mikrovalovno" in "E-mikrovalovno" v bistvu brez sproščanja histamina (2,38 ± 0,73 in 2,9 ± 0,81 ng / ml).

Inkubacija kovinskih zlitin pri pacientih, kri atopija ni povzročilo občutnega sproščanje histamina iz krvnih bazofilcev: jeklo (H18N9E) - 1,62 ± 0,39 ng / ml-super-TK - 2,92 ± 0,72 ng / ml - super-CM - 2,42 ± 0,23 ng / ml-super-PAL - 2,6 ± 0,5 ng / ml. Podoben vzorec so opazili pri inkubirali s kovinskimi zlitinami s krvjo od zdravih darovalcev.

V vseh eksperimentih so pozitivna kontrola (inkubacija krvnih bazofilcev z anti-IgE in kalcijevega ionoforjem A23187) opozoriti sproščanje histamina značilno gistaminoliberatorov stroje, ki je potrdil krvni odziv bazofilcev predmetov testiranih za posebne in nespecifičnih stimulatorjev oz.

Znano je, da je histamin tvorjen z dekarboksilacijo histidina in se porazdeli v tkivih sesalcev. Sproščanje histamina iz bazofilcev in mastocitov imunološke in ne-imunološki dražljaji vzrok: alergeni, citokini, dopolnjujejo komponente C3a in C5a giperosmos, fizikalnih dejavnikov (vibracij, mraz, toplota), kemikalijami, itd sproščenega histamina njegovega metabolizma in izločanja v urinu hitro. difundira v okoliško tkivo, ki povzroča škodo in vpliva na različne sisteme telesa, vključno z imunskim, ki opravlja modulacijo funkcionalno delovanje njenih različnih komponent.

Ker histamina - eden glavnih spodbujevalcev vnetja, tudi v zobozdravstveni ordinaciji, predhodna študija SM njihovo sposobnost za sproščanje histamina iz bazofilcev krvi lahko poda dragocene informacije o njihovem biokompatibilnosti med zdravljenjem in preventivnih ukrepov.

Tako CM, ki se uporablja za zdravljenje in za protetično zobozdravstvu, imajo različne sposobnosti za sproščanje histamina iz bazofilcev človeške krvi in ​​gistaminoliberatsii kazalcev pri bolnikih z alergijskimi in zdravih darovalcev ne razlikujejo. CB-metoda za določanje sproščanje histamina je mogoče izvesti predhodno oceno biokompatibilnosti SM in individualne izbire v vsakem primeru, tako pri zdravih bolnikih in bolnikih z alergijskimi boleznimi. Odkrivanje CM imajo zmogljivosti za sproščanje histamina, boste preprečili neželene stranske reakcije pri posameznem bolniku, ki ga delovanja histamina na celice in tkiva v telesu povzročajo, nadomešča SM, ali če je to nemogoče izvesti takšno zamenjavo, preventivno zdravljenje z antihistaminiki.


L.B. Dubova, AI Volozhin, IY Lebedenco, RD Otyrba
Gou VPO "MSMSU"
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný