GuruHealthInfo.com

Primarni distrofija roženice

Razlikovati primarno in sekundarno distrofija roženice. Vzrok primarnih distrofije sta lokalna in splošna presnovne motnje. Lipidi, holesterol, kalcij, sečne kisline nabrali v tkiva roženice, ki jih povzročajo spremeniti. Sekundarni degeneracija razvije po prejšnjem roženice vnetje, uveitis, sclerites uveopaty.
Primarna (dedna ali kongenitalne) distrofija roženice (dystrophia roženice Primaria) se običajno pojavi v obeh očesih, označen s kronično seveda brez simptomov vnetja, občasno bolniki pritožujejo fotofobija, solzenje, hitro oko utrujenost. Za distrofijo roženice označen z odsotnostjo prekrvavitve (ne glede na trajanje postopka), različno stopnjo zmanjšanja občutljivosti.
klinična slika primarni distrofije raznolika (tabela 1)..
Tabela 1
Klinične značilnosti primarnih distrofije
znamenje
opazila
distrofija
Fehr

Video: Spot pred psa. Lipoična distrofija roženice. Labrador

distrofija
roženice
Messmann je
kristal
distrofija
Schnyder
endothelium-
epitelijskih
distrofijaI

dedovanje

avtosomno recesivna

avtosomno dominantna

Avtosomno dominantna in občasno

Avtosomno dominantna in občasno

zaslon

dvostranski

dvostranski

Dvostransko ali enostranska

dvostranski

Čas nastopa

od rojstva

1-2 leta

Od rojstva, v 1. letu življenja

Do 40 let

drugi simptomi

Ni

Fotofobija, solzenje

Spremembe kotom anteriorne komore očesa, glavkoma

Edem roženice, bolečine

razvoj

minimalna

napreduje počasi




napreduje počasi

napreduje počasi

roženice Debelina

2-3 krat debelejši kot običajno

2-3 krat debelejši kot običajno

Od normalnega do hudo zgosti

Zgosti različne stopnje

Video: keratokonusa brez trdih leč (distrofija roženice)

lokalizacija motnosti

razpršeno

razpršeno

Lokalna ali difvuznaya

Central, paracentral

Oblika oblak

Po tipu motnega stekla

Po tipu motnega stekla

Vezikularnega, ukrivljeno, kartoobraznaya na vrsto mat

Srednja edem roženice

nistagmus

pogosto

redko

zelo redko

Ne

Nodularna distrofija roženice (Grenuva) označen z razvojem v plasteh roženice malih sivih gomoljev podobni drobtine. To je dedna na avtosomno dominantno način. Se pojavi v otroštvu, je najbolj izrazita po 40 letih. Med areactive bolezni, nagnjeni k napredovanju, roženica izgubi preglednost, njegova občutljivost zmanjša.
zdravljenje. To kaže keratoplasty.
Opazila distrofija Fehr - avtosomno recesivna bolezen, ki se kaže v otroštvu. Klinično je prisotnost neenotno meglico izražena puhastih robov v sredini roženice. Napreduje počasi, 30-40 let vodi do znatnega zmanjšanja do slepote.
zdravljenje: Rje keratoplasty pogosto presenečeni in presadka.
Rešetka distrofija Bieber-Gaaba-Dimer - Družinsko in dedno bolezen. Prvi simptomi se pojavijo po dveh letih otrokovega življenja. Klinično izražena pordelost očesa, fotofobija, solzenje. Erozija roženice tvorjen v obliki sivo preje, linije ustvarjajo omrežja značilnost. Občutljivost roženice dramatično zmanjša simptome kseroze sedanjosti. Ostrina vida se zmanjša.
zdravljenje. Pri zmanjšanju pod 0,1 kaže prodirajo ali luskami keratoplasty. Včasih se lahko po keratoplasty ponovitve.
distrofija Messmann je roženice - avtosomno dominantna motnja, ki se začne v zgodnjem otroštvu. To je značilna prisotnost ciste z znotrajceličnih vključkov (keratinskih) v sprednjem roženice. Večina sprememb v roženici so diagnosticirali na eno oko, brez izgube vida.
zdravljenje običajno ne zahteva.
Schnyder kristalinični distrofija roženice - avtosomno dominantna motnja, ki se kaže pred leti življenja. Napreduje počasi označen s kolutnih motnjavo roženice ter zmanjša njeno občutljivost. Vpliva na obe očesi. Ostrina vida se nekoliko zmanjša. Po 40 letih, skoraj vse roženice postane motna.
zdravljenje. V primeru motnjo roženice je keratoplasty. Pogosto po operaciji lahko razvije presadka degeneracijo.
Družinska degeneracija roženice Združuje različne oblike primarnega degeneracije - nodularna (obstajajo majhni vozlički pod roženičnega epitelija, ki jo vlečnica, tvori neravno površino), nanesemo (roženica motna zaradi prisotnosti sivo bele lise) in mrežo (skozi debelino roženice prikaže sivo-bele palice, prepleteni med seboj in tvorijo občutljivo mreže).
zdravljenje. Topikalno nanešenega zdravila, ki povečajo regeneracijo (korneregel, Solcoseryl), zdravila, ki vplivajo reševanje (hialuronidaza (lidasa), kalijev jodid), zdravila, ki vsebujejo glikozaminoglikana (tiamina, taurin) - daje sistemsko vitamin terapijo. Vendar, konzervativno zdravljenje neučinkovito. Domneva se, da je razvita oblika postopka učinkovita metoda lamelarni keratoplasty.
Kraj distrofija Françoisa. Ugotovljeno je belgijskega oftalmolog J. Francois najprej opisana v 1907 (syn. Fleck distrofija roženice družine). Ta dedna distrofija roženice z razvojem obeh očeh več manjših žarišč sivkasta meglica v svojem strome- pokazala majhno občutljivost na svetlobo.
Zhaboedov GD, Skrypnyk RL Baran TV
oftalmologija
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný