Sindrom ozka notranja zvočna kanala. Sindrom široka notranja sluhovodi.

S premerom Notranji sluhovodi manjša od 3 mm govorimo o sindromu ozkega notranjega kanala. Zožitev notranje sluhovodi se lahko pojavijo po celotni dolžini. Kongenitalna zožitev kanala je bolj pogosto enostranska, da je v kombinaciji z nepravilnostjo polžu, predprostora in sled eve-polžev živca. Prirojena stenoza notranjega slušnega kanala pojavi gluh od zgodnjega otroštva.

Zožitev notranje kanala vzdolž celotne dolžine lahko posledica osteopetrozita o ozadju vlaknastega displazije piramide in meningiomas v časovni kosti. Tak kanal stenoza pogosto odkrijejo pri odraslih procesu običajno prizadene obe piramide.

V literaturi so opisani redki primeri intracanal stenozo zaradi hiperplazija kostnega grebena ločevanje živčni snop. To stanje je značilna enostranska senzorične izgubo sluha, ki je pokazala na 7-10 let življenja na otroka.

Zožitev notranje sluhovodi Opaziti je med spodnjo in zgornjo steno kanala. V tem primeru govorimo o medialno stenozo kanala, lahko pa tudi prirojeno ali pridobljeno. Prirojena kanal stenoza pojavi v otroštvu, v obliki senzorinevralna izgubo sluha. Izguba sluha nastane kot posledica stiskanja vaskularnih in živčnih snopov v notranjem ušesu kanal.

medialno zmanjševanju notranjega sluhovodi To ustvarja ugodne pogoje za razvoj pećini hemangiomov. Opisano hemangiom izhajajo iz kapilarnih pleksusi okoli vozlišča Scarpa. kot tudi iz žil okoliških vestibularnega živce. Notranja zvočna kanala stenoza spodbuja ectasia bazilarne in sprednjo slabše cerebralno arterijo.

V naših stališčih zgoraj navedeni sekundarni zoženje osteopetrozita kanala zaradi labirintom poteh celice. Celice nižje in modela zgornjega retrolabirintnogo trakt lahko oblikujejo notranji zvočni kanal.

Camfield (1913) Opisal cerebrospinalno fistulo s simptomi periodičnega meningitisa v ozadju ozkega notranjega slušni kanal. Po mnenju avtorja je bil kanal stenoza posledica izrednih nievmatizatsiey nižjih labirintu celic.

Z večjim premerom Notranji sluhovodi od 6-7 mm kažejo širok kanal. To je pogosto v kombinaciji in prirojene deformacije s polževim napredno veži, ki ga spremlja senzorične izgubo sluha (struktura zunanjega in srednjega ušesa lahko normalno).

Dvostranska asimetrija notranje odprtine Kanal lahko anatomsko značilnost posameznika nima nobene klinične manifestacije. In potem je to naključno odkritje, radiolog v študiji piramide časovno kosti.

vendar bolj širitev odprtine notranja zvočna kanala je posledica osteopetrozita ko sekundarne infekcije tumorji - kongenitalna cholesteatoma Petrouš del in zgornji del piramide novobrazovany, prodira iz prostora mostomozzhechkovogo trupa (meningiomas, švanom, neyrinoma obrazni živec).

Poleg tega, enostransko širitev odprtine kanal s hrapavo površino notranje stene slušne odprtin lahko kažejo na začetek tumorja intracanal sluha živca.