Velika Medical Encyclopedia IC nevronet. droge

IC Nevronet

URL

Z antiandrogene vključujejo več spojin s steroidov in nesteroidnih strukturo, ki lahko zavirajo endogene androgen fiziološko aktivnost. Njihovo delovanje je zaradi konkurenčnega blokado androgen receptor v-mishenyah- tkiv biosintezo in izločanje androgenov, da ne kršijo. Antiandrogen aktivnost neločljivo povezana z različnimi stopnjami, število endogenih steroidnih spojin, vključno s progestini, estrogeni in njihovi sintetični derivati, kot tudi nekateri derivati ​​androgenov. Ker večina steroidnih spojin, znanih kot antiandrogen ciproteron acetata. V 70-ih so poročali višjo aktivnost nesteroidnimi androgene spojin - derivatov karboksilnih a href ="/lib/lit/encikl/bme/drug1677.htm"> flutamid sod. antiandrogeni ugotovili primarno uporabo pri zdravljenju raka prostate v medicinski praksi. jih imenuje kot v hiperandrogenih pogojih pri ženskah (hirzutizem, alopecija, itd) in pri otrocih (v zgodnji puberteti). Antiandrogeni za uporabo kot funkcionalno diagnostiko endokrinih motenj. Analogno je flutamid niftolid (Niphtholidum). Posebna vrsta antiandrogeno aktivnosti s spojinami, ki inhibirajo 5-alfa-reduktaze imela - intracelularno encimskega predstatel žleze, ki pospešuje pretvorbo testosterona v aktivnyyandrogen - dihidrotestosteron (DHT). Pred kratkim je ugotovil, da hiperplazijo žele prostate in nadaljnji razvoj adenomov, povezanih predvsem z prerascheniem žleze tkiva testosterona v DHT. Spojine, ki inhibirajo nastajanje DHT, so sposobna zadržati rostpredstatelnoy žlezo in inhibira razvoj adenomov. Ker androgene receptorje, ti dejavniki ne zavezujejo. Te skupine zdravil so trenutno najbolj izvestenfinasterid (Proscar). Oblikovani tudi drugi inhibitorji inhibitorja 5-alfa reduktaze: EpristeridEpristeride sod deystyuyuschie kot finasterida in tesno CNEM strukturo ..