Velika Medical Encyclopedia IC nevronet. droge

IC Nevronet

URL

Prvo zdravilo ima poseben učinek protivovospalielnoe bili salicilate. Ta ukrep jih združuje z boeutolyayuschim in antipiretik učinek, vendar v primerjavi z analetikami antipiretiki protivnetni učinek je unih prevladujoč. Leta 1827, iz skorje vrbe (Salix alba), antipiretik učinek byloizvestno, ki je že dolgo izoliran glikozid salicina. Leta 1838 je prazno saliina pridobljeno salicilne kisline in 1860 videli izvajanja polnyysintez te kisline in njene natrijeve soli. Leta 1869 atseilsalitsilovaya kislino smo sintetizirali (aspirin). Protivnetno aktivnost natrijev salicilat in terapevtskega efektivnost revmatizma (revmatoidni kuge) so prvi obnauzheny leta 1875 in leta 1889, prejela je razširil atsetilsalitsilovayakislota droge, ki ohranja terapevtske lastnosti natrijev salicilat, vendar manj strupene. Leta 1879, se je izkazalo tudi to, da salicilati povyshat izločanje sečne kisline z urinom in so bili uporabljeni pri Li protinu. Salicilatov, specifično acetil salicilna kislina, so pogosto rasrostranenie v medicinski praksi. Kljub pojav novih nesteoidnyh zdravil, aspirin še vedno shirokoeprimenenie. Mehanizem delovanja salicilatov in drugih nesteroidnih zdravil protivovospalielnyh zelo zapletena. Antipiretik učinek (teplootdachiiz spremljati večja zaradi raztezanja kože plovil in znojenje) je povezana z vsaj znaitelnoy blagodejno na spremembe, ki jih patološkega upravljanje procesne toplote tsentrovpromezhutochnogo možganov razdražljivost induciranih. Protivnetni učinek nesteroidnimi protivnetnimi veestv povezano z vplivom na različnih povezav v regulacijo homeostaze. En izosnovnyh prvine njihovega delovanja je povyennuyu normalizacijo učinek na kapilarne permeabilnosti in mikrocirkulacije. Salitsiaty, indometacin, ibuprofen in drugih drog Ortophenum to gruppyumenshayut učinek na vaskularno permeabilnost bradikinina, histamin tudidrugih biogenih (ti mediatorji vnetja). Prav torozyat tudi aktivnost nekaterih encimov, ki sodelujejo pri nastanku"vnetnih mediatorjev". Salicilatov, pirazolon derivati ​​so indometain sod. Antigialuronidaznoy izrazito aktivnost (glej. Liaze). Ta skupina zdravil zavirajo nastajanje ATP in zmanjšan, tako ironično, dovod energije biokemičnih procesov igrajo vlogo pri vnetju (narašča, zlasti, vaskularne pronitsamost in migracijo levkocitov je možno, da vlogo v uluchsheii mikrocirkulacije igra fibrinolitično aktivnost protivovospaitelnyh snovi. Indometacin derivat pirazolon in drugi. ne isklyueno, da je mehanizem delovanja salicilatov in drugih nesteroidnih protiovospalitelnyh snovi igrajo vlogo imunosupresivno učinek. Predpostavljeno je bilo, da je protivnetna salicilati povezana z njihovo pozitivno vplivati ​​na sistemu hipofize - nadledvične skorje, skupaj s povečano sproščanje endogenega kortikosteroidov.Dannye nedavnega pa kažejo, da uporaba salicylal daje protivnetni učinek in funkcijo zatiranje nadpoechnikov velikega pomena v mehanizmu delovanja nesteroidnega protivovospalielnyh. snovi, ki je njihov zaviralni vpliv na biosintezo prostaglaninov (cm.) - hranila, ki igrajo pomembno vlogo Razvoj vospaleiya in bolečina in protivnetno aktivnost z chastokorreliruet veljavnosti tega zaviralnega učinka. Običajno je najbolj aktivna nesteroidno protivnetno prepaaty včasih imenujejo antiprostaglandinovye snov. Deystvielno Mehanizem delovanja teh zdravil ni omejena vliyaniemna biosinteze prostaglandina. Intervenirajo v različnih povezavah vnetja verige patogeneicheskoy. Značilnost delovanja teh zdravil yavlyatsya stabilizacijski učinek na membrano lizosomov in posledično - torozhenie celični odziv na flogogennoe draženje kompleksnega antien - protitelo inhibicijskih in sprostitev proteaz (tak ukrep prisue zlasti salicilati, indometacin, butadionu). To preparatypredotvraschayut denaturacijo beljakovin in imajo Antikomplementarnemu akivnostyu. Prav tako inhibirajo aktivnost encim fosfodiesteraze ipovyshayut znotrajcelične koncentracije cikličnega AMP. So mogutvmeshivatsya v drugih fazah vnetnega procesa. Zaviranje biosinteze nekaterih prostaglandinov povzročil nesteoidnymi protivnetne snovi, ne le vodi k umensheiyu posledice vnetja, ampak tudi, da bi oslabili ukrep algogenov bradikiina. V protivnetne in analgetične učinke te grupy drog je torej treba obravnavati kot medsebojno povezane komunikacije protsess.Vzaimnaya določi in vpliv zdravil na živčni komponente sistemu.Analgeziruyuschy pomaga omiliti proces vospalielnogo toka in zmanjšanje vnetja pojavov je prichinnymelementom analgetik učinek. Nesteroidna protivnetna zdravila, se pogosto uporabimo zlasti pri zdravljenju revmatoidnega artritisa (pogosto v kombinaciji z "bazisnyi" droge).