V knjigi "Clinical Pharmacology in Farmakoterapija,« poglavje 13 zdravila, uporabljena za bolezni adenoma prostate sečilih 13.5 13.5.2 zaviralcev adrenergičnih receptorjev alfa

Alfa-adrenergičnih receptorjev

Oviranje urinarnega trakta adenomom vklyuchaetkomponent povezana s povečano celico tonusagladkomyshechnyh svojem kapsule kotorayainnerviruetsya elementamivegetativnoy adrenergičnega živčnega sistema. Kapsula prostatyi vysokayakontsentratsiya mehur vratu zaznan pri-adrenergičnih receptorjev nizkoykontsentratsii b-adrenergične receptorje.

To je bilo, da a-blokatorji adrenoretseptorovsnizhayut ton kapsula prostate, umenshayutdavlenie v sečevodu prostate in sheykepuzyrya brez spreminjanja tlaka v mehurju. 1976 g.izvesten ugodne EFFEKTA adrenergičnih receptorjev v akutni urinske zadrževanje vrezultate adenoma.

Znano je, da alfa-blokatorji, deljeno naa1 blokatorji in neselektivnih a adrenergičnih receptorjev. Čeprav obatipa teh zdravil, ki so se izkazali za učinkovite, A1-blokatorji imajo manj stranskih učinkov, ki so tudi lažje nadaljevati. Zaradi pojavov, povezanih s chempobochnye blokadoya2 receptorje. Leta 1993, zhelezeobnaruzheny prostate podtipi a1-adrenergičnih receptorjev - 1A in študije 1V.Predvaritelnye kažejo chtopovyshenie ton prostate izvaja privozdeystvii mediatorji a1V podtip retseptorov.Pobochnoe tožbo a-blokatorji, verjetno zaradi blokade a1 adrenergičnih lokalizirano v žilah v možganskem tkivu Teoretično a1V blokado receptorjev omogoča dominimuma etoyterapii zmanjša stranske učinke.

V adenoma prostate (AP) ispolzuyutsyaneselektivny-blokatorja fenoksibenzamin (fentolamin) in selektivno A1-blokatorja prazosin,doksazosin, terazosin, alfuzosin, Tamsulozin.

fenoksibenzamin (Fentolamin) -neselektivny adrenergičnih blokator, T1 / 2<24 ч, применяется в таблетках внутрь по 5-10 мгдва раза в день.

Njegova učinkovitost je bila dokazana v dvoynyhslepyh s placebom kontroliranih preskušanjih ubolshinstva bolnikov. Neželeni učinki: utrujenost, vrtoglavica, posturalnayagipotoniya kombinaciji s tahikardijo in aritmijo, atakzhe prehodno nenormalna ejakulacija in spermatoschesis, zamašenega nosu, niso trebovaliprekrascheniya zdravljenja. Urodinamicheskieissledovaniya najdemo tudi znachitelnoeuluchshenie.

prazosin - a1 adrenergičnih receptorjev, deluje tudi v gladko mišično voloknaharteriol in ožilja, in zmanjšuje splošno perifericheskoesoprotivlenie povzroča reflektornuyutahikardiyu. Je je T1 / 2 2-3 h dodeljen 2 mg 2-3-krat na dan. 70% injiciranega znotraj najvišje koncentracije preparatavsasyvaetsya v plazmedostigaetsya 1-3 ch preparataokolo 70% biorazpoložljivosti in trajanje delovanja približno 4-6 ch.Preparat cenejše njihovi analogi. To daje bolnikom pomembno ubolshinstva umensheniemochevyh motenj, izboljšuje uriniranje. Prilagoditev odmerka Posleindividualnogo lechenieprodolzhaetsya nekaj tednov. Lahko bytpovtornye poteka zdravljenja. Stranski učinki: dispepsija, slabost, omotica, dvojni vid. Zgodnje zdravljenje lahko bytortostaticheskaya hipotenzijo - učinek Prvi odmerek.

doksazosin - strukturni analogprazosinin ima veliko afiniteto KA1-adrenergičnih receptorjev. T1 / 2-20 h, 18-36 h prdolzhitelnostdeystviya z največjim učinkom 6 h po dajanju. Zdravilo se metabolizira v jetrih le 5% nespremenjenega izloči v ustreznem mochoy.Biodostupnost prazosinu.Naznachayut navadno 10-20 mg enkrat na den.Preparat prigipertonii precej široko uporabljajo, v katerem je prikazana egoblagopriyatnoe dejanje na lipida metabolizm.Pokazan svoje dobre učinek rasstroystvamochevyvedeniya na bolnikih z AP.

Blokatorji pri zdravljenju a-adrenoretseptorovotmecheny večjih nihanj kot klinicheskoyeffektivnosti in rezultatovurodinamicheskih študij v konkretnyhbolnyh. Očitno je to posledica dejstva, chtogiperplaziya prostate - je geterogennoezabolevanie zahteva individualno obravnavo podhodav.

Belousov YB, Moiseyev VS, VK Lepahin

URL

Alfa-adrenergičnih receptorjev

Oviranje urinarnega trakta adenomom vklyuchaetkomponent povezana s povečano celico tonusagladkomyshechnyh svojem kapsule kotorayainnerviruetsya elementamivegetativnoy adrenergičnega živčnega sistema. Kapsula prostatyi vysokayakontsentratsiya mehur vratu zaznan pri-adrenergičnih receptorjev nizkoykontsentratsii b-adrenergične receptorje.

To je bilo, da a-blokatorji adrenoretseptorovsnizhayut ton kapsula prostate, umenshayutdavlenie v sečevodu prostate in sheykepuzyrya brez spreminjanja tlaka v mehurju. 1976 g.izvesten ugodne EFFEKTA adrenergičnih receptorjev v akutni urinske zadrževanje vrezultate adenoma.

Znano je, da alfa-blokatorji, deljeno naa1 blokatorji in neselektivnih a adrenergičnih receptorjev. Čeprav obatipa teh zdravil, ki so se izkazali za učinkovite, A1-blokatorji imajo manj stranskih učinkov, ki so tudi lažje nadaljevati. Zaradi pojavov, povezanih s chempobochnye blokadoya2 receptorje. Leta 1993, zhelezeobnaruzheny prostate podtipi a1-adrenergičnih receptorjev - 1A in študije 1V.Predvaritelnye kažejo chtopovyshenie ton prostate izvaja privozdeystvii mediatorji a1V podtip retseptorov.Pobochnoe tožbo a-blokatorji, verjetno zaradi blokade a1 adrenergičnih lokalizirano v žilah v možganskem tkivu Teoretično a1V blokado receptorjev omogoča dominimuma etoyterapii zmanjša stranske učinke.

V adenoma prostate (AP) ispolzuyutsyaneselektivny-blokatorja fenoksibenzamin (fentolamin) in selektivno A1-blokatorja prazosin,doksazosin, terazosin, alfuzosin, Tamsulozin.

fenoksibenzamin (Fentolamin) -neselektivny adrenergičnih blokator, T1 / 2<24 ч, применяется в таблетках внутрь по 5-10 мгдва раза в день.

Njegova učinkovitost je bila dokazana v dvoynyhslepyh s placebom kontroliranih preskušanjih ubolshinstva bolnikov. Neželeni učinki: utrujenost, vrtoglavica, posturalnayagipotoniya kombinaciji s tahikardijo in aritmijo, atakzhe prehodno nenormalna ejakulacija in spermatoschesis, zamašenega nosu, niso trebovaliprekrascheniya zdravljenja. Urodinamicheskieissledovaniya najdemo tudi znachitelnoeuluchshenie.

prazosin - a1 adrenergičnih receptorjev, deluje tudi v gladko mišično voloknaharteriol in ožilja, in zmanjšuje splošno perifericheskoesoprotivlenie povzroča reflektornuyutahikardiyu. Je je T1 / 2 2-3 h dodeljen 2 mg 2-3-krat na dan. 70% injiciranega znotraj najvišje koncentracije preparatavsasyvaetsya v plazmedostigaetsya 1-3 ch preparataokolo 70% biorazpoložljivosti in trajanje delovanja približno 4-6 ch.Preparat cenejše njihovi analogi. To daje bolnikom pomembno ubolshinstva umensheniemochevyh motenj, izboljšuje uriniranje. Prilagoditev odmerka Posleindividualnogo lechenieprodolzhaetsya nekaj tednov. Lahko bytpovtornye poteka zdravljenja. Stranski učinki: dispepsija, slabost, omotica, dvojni vid. Zgodnje zdravljenje lahko bytortostaticheskaya hipotenzijo - učinek Prvi odmerek.

doksazosin - strukturni analogprazosinin ima veliko afiniteto KA1-adrenergičnih receptorjev. T1 / 2-20 h, 18-36 h prdolzhitelnostdeystviya z največjim učinkom 6 h po dajanju. Zdravilo se metabolizira v jetrih le 5% nespremenjenega izloči v ustreznem mochoy.Biodostupnost prazosinu.Naznachayut navadno 10-20 mg enkrat na den.Preparat prigipertonii precej široko uporabljajo, v katerem je prikazana egoblagopriyatnoe dejanje na lipida metabolizm.Pokazan svoje dobre učinek rasstroystvamochevyvedeniya na bolnikih z AP.

Blokatorji pri zdravljenju a-adrenoretseptorovotmecheny večjih nihanj kot klinicheskoyeffektivnosti in rezultatovurodinamicheskih študij v konkretnyhbolnyh. Očitno je to posledica dejstva, chtogiperplaziya prostate - je geterogennoezabolevanie zahteva individualno obravnavo podhodav.