Onkologiya-

Smith tj Johnston S.R.D., O`Brien et al M.E.R. sod

vir RosOncoWeb.Ru

Cilj: Eniluratsil (776S85) - selektivni zaviralec encima dihidropirimidin dehidrogenazo (DPD), ki je odgovoren za presnovo 5-fluorouracil (5-FU). DPD aktivnost pri preprečevanju ustni doz5 nizko-fluorouracil omogoča, da se doseže ustaljena koncentracija v krvi preparatav dlje časa (simuliranje neprekinjeno infuzijo 5-FU). Tseldannogo študije preučiti dejavnost kombinacijo 5-ftoruratsilai eniluratsila pri zdravljenju bolnikov z napredovalim molochnoyzhelezy raka.

Bolniki in metode: V študiji so bili vključeni bolniki z lokalno napredovalega ali metastatskega gistologicheskipodtverzhdennym rakommolochnoy žleze, ki predhodno niso bili zdravljeni s kemoterapijo (za isklyucheniemadyuvantnoy). Kemoterapijo je potekalo v skladu s shemo 5-FU 1,0 mg / m2 + eniluratsil 10 mg / m2 peroralno 2-krat dnevno, 28 dni, 35 dnevnogotsikla. Zdravljenje se je nadaljevalo do napredovanja bolezni iliden pojava znatne toksičnosti.

Rezultati: Zdravljenje prejela 33 bolnikov, povprečna starost kotoryhsostavil '53. Za oceno učinkovitosti zdravljenja v 29 ofthem. V 16 (55%) so imeli bolniki delno regresijo bolezni, vključno 4 bolnikih, ki so se predhodno adjuvantno himioterapiyus vgraditev 5-FU. Stabilno bolezen so ugotovili pri 7 bolnyh.Srednyaya trajanje odziva je bilo 14 mesecev. Toksichnostlecheniya je minimalna: razred 1-2 drisko so opazili pri 39% bolnikov, slabost - 27%, vnetje sluznice - 18% bolnikov. Mielosupresiji zaregistrirovanav izoliranih primerov.

Zaključek: kombinacija 5-FU in eniuratsila vysokoaktivnymrezhimom kemoterapija je ena vrstica bolnikov z napredovalim rakom molochnoyzhelezy ni slabša standardne uspešnosti kombinatsiyampri bistveno manjša toksičnost.