To ustvaril mrežo krvnih žil iz matičnih celic

Raziskovalci iz Massachusetts General Hospital (MGH) preselil predhodnikov celice plovil, ki izhajajo iz pluripotentnih matičnih celic (iPSCs) človeškega izvora (reprogramirati odrasle celice, podobno kot embrionalne matične celice) iz skupine zdravih odraslih skupine s sladkorno boleznijo tipa 1 (T1D ). Dodatno iPSCs smo implantirali na površino možganov miši.

Rezultati so pokazali, da vsadi celice v dveh tednih oblikovali mrežo krvnih žil, ki delujejo na enak način kot naravni plovila, in je trajala 280 dni. Znanstveniki vsadili tudi iPSCs ustvariti krvne žile pod kožo miši. Čeprav je bil ta postopek uspešen, zahteva pet krat več celic, in iz tega izhajajoče plovila so kratkotrajna.

Po podatkih Centra za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC), bolezni srca in ožilja so najpogostejši teh bolezni v Združenih državah Amerike. Kapaciteta za regeneracijo in obnovo krvnih žil, po katerem zdravniki, bi lahko znatno izboljšanje stanja v zdravljenju kardiovaskularnih bolezni in drugih poškodb, ki jih krvnih žil, kot vaskularnih komplikacij diabetesa.

"Odkritje načine, kako bi se zrele celice nazaj" zajezitev stanje "bodo mogli spremeniti status različnih vrst tkiva in kaže na velik potencial na področju mobilnega regenerativne medicine. Kljub temu, problem sprejem funkcionalnih celic iz iPSCs še vedno ostaja, "pravi Rakesh Jain, vodja Laboratorija za tumorsko biologijo na Massachusetts General Hospital Stella.

Raziskovalci so ugotovili tudi, da imajo celice, ki izhajajo iz iPSCs pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1, je možnost, da ustvari dolgo časa deluje krvne žile. Vendar pa dodajo raziskovalci, celice bolnikov s sladkorno boleznijo imajo različne ravni zmogljivosti za proizvodnjo celic, tako da na tem področju potrebne dodatne študije.

"Možne aplikacije iPSCs ustvarila krvne žile, je zelo širok: od popravilo poškodovanih krvnih žil, ki oskrbujejo srce s krvjo ali možganov, da bi preprečili udov amputacije zaradi žilnih zapletov sladkorne bolezni. Ampak najprej moramo ukvarjati s problemi, kot so spremenljivost iPSCs in dolgoročnih varnostnih krogov, povezanih z uporabo teh celic. Potrebujemo tudi boljše načine za oblikovanje posebne vrste endotelijskih celic, potrebnih za posamezne organe in funkcije, "je dejal soavtor študije Samuel Rekha.

Zdieľať na sociálnych sieťach: