Nadzor diferenciacije matičnih celic. Pospeševanje proliferacije izvornih celic

Močno povečanje diferenciacije To v prvi vrsti doseči s pospeševanjem širjenja matičnih celic. S stabilno hematopoeze matične celice razmnožujejo počasi ali večina od njih so v fazi mirovanja, ne glede na to celičnega cikla. Ko je stopnja regeneracija proliferacije izvornih celic, ali je delež njih, ki se nahaja v celičnega cikla, znatno poveča. Vendar pa to ni dovolj, da bi povečali skupno število matičnih celic.

V bistvu, na stabilno hematopoeze število izvornih celic ohranja konstantna. To pomeni, da je verjetnost za izvornih celic ostane izvorna celica (P) na enem ciklusu je enaka generacijski 0,5- rezultat vsakega sektorja na povprečni novonastali izvornimi celicami so eno potisne v diferenciacije matičnih celic. Jasno je, da če bi bila vrednost P ostala nespremenjena, se je skupno število matičnih celic ni mogla rasti.

pospešek širjenje To bi vodilo le k povečanju proizvodnje zrelih celic. Iz tega sledi, da z so zmanjšanje skupnega števila matičnih celic ureja parametri dveh tempa proliferacije izvornih celic in možnosti, da ostanejo v izvornih celic po mitoze temelji na generacijsko ciklu.

Ena izmed najbolj zanimivih Uredba modeli orožja matične celice (induciranje hematopoeze mikrookolje modelu) temelji na predpostavki, da je proliferacijo izvornih celic vplivajo posebnim Induktor oddajajo mikrookolja hematopoetičnih celic (Matioli e. a., 1973). Takšne celice so enakomerno porazdeljene prek krvotvornih organov.

emisije faktor je nestabilen in se ne shranjujejo v mediju ali medija ne morejo prodreti v matičnih celic. Zato je prenos dejavnik, njegovo znotrajcelično mikrodifuzijo mogoča le z neposrednim stikom "vir" z matičnimi celicami.

Rezultat je šibko interakcija dve take celice zaradi stereokemične dopolnjevanje med makromolekularni kompleksi na površini vira in matičnih celic.

Druga posledica Spojina matične celice vir je znatno povečanje prepustnosti celičnih membran v stiku, zaradi česar je lažje mikrodifuzijo faktor. Ko se koncentracija poslal v izvornih celic preseže nivo praga, izvornih celic razdeli v dva nova izvornih celic. Eden od njih je neposredno v stiku z virom, drugi - s prvo izvornih celic. Nadaljnji dogodki se ponavljajo vsak vir iz matičnih celic raste, da tvorijo veje.

Dlje od vira To je izvorna celica, manj verjetno je, da se kopičijo Induktor v koncentracijah nad pragom. Brez izvornih celic dejavnik v daljšem časovnem obdobju opraviti diferenciacijo in zato pustite matičnih celic kartice. Verjetnost je odločen ne le samoobnovitve matičnih celic oddaljenosti od vira, vendar ob prisotnosti drugih celic. Tako kopičenje diferenciacijo celic lahko prekinil nit matičnih celic, s čimer zaključku mikrodifuzijo in razlikovanje matične celice, ki se nahajajo v ozadju mestu odmor. Tako je v tem modelu regulacija proliferacije in diferenciacije matičnih celic poteka mikrookolje, t. E. niza lokalnih pogojev v prispevnem območju hematopoeze, tudi v tem sklopu in celičnih faktorjev, zlasti število prednikov in zrelih celic, prisotnost celic uravnavanja populacije-stromalnih izvedeni in t. d.