Razlikovanje izvornih celic. Diferenciacija granulocitne celic
Postopek diferenciacija hematopoetskih izvornih celic
Ima veliko faz. V tem procesu, izvornih celic izgubi sposobnost, da sami obnovi, kommitiruetsya, t. E. Limited v možnosti izbire diferenciacije smeri sprememb tipa regulacije in t. D. Število in zaporedje diferenciacije korakov še ne dovolj raziskanih za izgradnjo popolne serije histogenezi različne serije hematopoetičnih celic . Bolj ali manj proces diferenciacijo eritroidnih smo raziskali podrobneje.Video: B-limfociti in T-limfociti CD4 populacije + in CD8 +
smer granulocitne diferenciacija preučevali erythroid bistveno slabši v odsotnosti selektivnega markerskega linijo (na primer z radioaktivnimi železa za eritropoeze) in zaradi nezmožnosti granulocytopoiesis bloka v takšnem obsegu, kot se lahko doseže, če policitemija eritropoeze. Vendar pa podatki še vedno dovolj za trditev, da je temeljna narava diferenciacije v tej seriji zelo podoben tistemu v procesu eritropoeze.
Dejansko, kot rezultat prvega koraka diferenciacija matičnih celic v pojavlja granulocitne smer zaveže-nega prekurzorska tvorjenja kolonij enoto v kulturi (ležišči). Ta celica sposobna proizvajanja kolonije do nekaj tisoč celic pri kultiviramo v poltrdnega mediju v prisotnosti humoralnega stimulatorja (KSA kolonije stimulirajoči aktivnost). Tako, kot eritroidne predhodnimi sestavinami postelje hormonsko urejena, in KSA povzroča tako svojo proliferacijo in diferenciacijo (Sachs, 1974). Postelje ima visoko proliferativno aktivnost. S stabilno hematopoeze približno 40% vseh ležišč v obdobju sinteze DNA.
video posnetki: "Dienay Karma"
po moteče učinki, na primer, po obsevanju, njihovo proliferacijo pospešeno in delež celic v S-obdobju lahko doseže 70%. V nasprotju z eritroidne prednikov postelj je izhodišče za diferenciacijo, ne enega, ampak dva celične linije - vse tri vrste granulocitov (nevtrofilcev, bazofil, eozinofilcev) in makrofage, ki so neposredni potomci krvnih monocitih. Mehanizem preklop diferenciacije postelj z granulocitne makrofagov na cesti in obratno, ni jasno. Pokazalo se je, da makrofagi, monociti izločajo KSA, pod vplivom katere postelje razlikovala predvsem v granulocitov. Slednji Nasprotno pa proizvajajo inhibitor, kot posledica katere se dejanje ne le zmanjšati število kolonij, temveč tudi povečuje njihovo diferenciacijo v makrofagne smer. Takšne medsebojnih razmerij je lahko osnova za samozaposlene smeri diferenciacije predhodnika.
Oddelek ležišč ni homogena, in tudi, očitno, vključuje več faz diferenciacija. Predvidevamo lahko, da je zadnja od njih, tik pred mieloblast klasterobrazuyuschaya enota - celica sposobna v kulturi kolonije sostoyaschuyutolko med več celic (manj kot 50). Podrobnejši podatki o postelj je mogoče najti v monografijah Metcalf in Moore (Metcalf, Moore, 1971) in IL Chertkov, AY Friedenstein (1977).
- Vrste matičnih celic. Težave raziskave izvornih celic
- Self-obnova matičnih celic. Proliferativni sposobnost izvornih celic
- Staranje izvornih celic. Mehanizmi samoobnovitve matičnih celic
- Diferenciacija limfnih celic. limfopoietično
- Uredba širjenja matičnih celic. Lastnosti izvornih celic
- Izobraževanje limfocitov predhodniki. Lezije izvornih celic
- Nadzor diferenciacije matičnih celic. Pospeševanje proliferacije izvornih celic
- Celice, ki vplivajo na matične celice. Generacijski cikel izvornih celic
- Telesna imunost. limfnem tkivu
- Diferenciacija plazmoblasta. In ne-limfatične celice
- Proliferacijo celic B. Diferenciacije v celice
- Interakcija T pomagalk celic s dendritične celice. Razlikovanje CD4 celic
- Tvorba eritrocite. Tvorba rdečih krvnih celic
- Vpliv eritropoetina na eritrogenez. Vitamina B12 in folne kisline v eritropoeze
- Tvorba debelega črevesa pri plodu embriogenezo, morfogenezo
- Genska regulacija diferenciacije matičnih celic tankega črevesa
- Mikro okolju niše matičnih celic tankega črevesa
- Mehanizmi nevtrofilcev zorenja. diferenciacija nevtrofilcev
- Uredba diferenciacije exocrine trebušne slinavke celic
- Pomen NT signalne poti pri regulaciji črevesnih izvornih celic
- Izvornih celic presajena za kopičenje bolezni in talasemije