Tvorba debelega črevesa pri plodu embriogenezo, morfogenezo

Začetkom postopka razvijanje debelo črevo plod podoben tistemu v tankem črevesu. Razvoj kolona izjemno prisotnost treh faz celične diferenciacije: izgled (za gestacijsko starost 8-10 tednov) primarno Večplastni epitelijskega podoben tistemu, ki nastanejo v zgodnjih fazah tanke kishki- preoblikovanja primarni epitelijskega z oblikovanjem vorsinopodobnoy arhitekturne in kripta oblikovanja (za gestacijsko starost okoli 12 -14 tednov) - transformacija epitela (v nosečnosti približno 30 tednov), ko izginjajo predhodno oblikovana resic in kripta epitela pojavi tako imenovani tip odraslih.

ob imunohistokemični študija specifični za gladke mišice a-aktina je izražen v mišično plast debelega črevesa do 8 tednov gestacije in 15 tednov - v Submukozno plasti. Stebrastih epitelne celice kolona, ​​ali stebrastih colonocytes, označene s prisotnostjo microvilli na koničnem površine, podobne tistim na površini celic tankega črevesa, in velike zaloge glikogena. Količina intracelularne glikogena, kot tudi število glikogensoderzhaschih celice, kot je izmerjeno z uporabo posebnega Pas-barvanje (barvanje z uporabo šibke kisline, in Schiff reagent) postopno zmanjšuje od 13 tednih gestacije.

Med 30 in 36 tednih gestacije v debelem črevesu plodu prikaz enojne celice, ki vsebujejo glikogen.

V primeru maligne transformacije epitela spet pojavi znotrajcelično kopičenje glikogena, ki je zelo značilen znak celičnih populacij, pridobljenih iz človeške adenokarcinoma debelega črevesa.

Arsenault in Menard Študirali smo kinetiko celično proliferacijo in topografije v debelem črevesu ploda od 8 do 18 tednih gestacije. Celice aktivno razpasel v razslojeni epitela.

ob tvorba resic označenih celic so bili prisotni predvsem v intervillous coni. V kasnejših fazah razvoja jedrskega orožja je bila omejena na grobnicah. V eksperimentu, in vitro epidermalni rastni faktor, hidrokortizon, vendar ne motijo ​​proliferacije črevesnih celic.

V času nastajanja resic epitelne celice kolona proizvajajo diferenciacije označevalcev podobne tistim odkrita v limbični enterocitih tankega črevesa. Na primer, Lacroix sod. pokazali, da črevo plodu v 8 tednu nosečnosti predloženega encimskega kompleksa saharoze / izomaltaze.

Kasneje v času nastajanja arhitektonski resice pri 11-12 tednih kompleksne vsebine poveča 10-krat in dosegel maksimum pri 20-28 tednov, čemur sledi hitro znižanje čas dostave, če so ti encimi prepoznani z velikimi težavami.

Matične celice kolona

Zrele epitelne celice kolona nenehno zamenja ob izvornih celic, ki se nahajajo v bližini dnom grobnicah debelega črevesa. S temi in drugimi domnevnih matičnih celic, prebavil povezana dva velike težave - identifikacijo teh celic in da je treba potrditi, da so izolirane celice dejansko izvirajo. V zadnjem času, Whitehead et al. poročali nekaj uspeha v tej smeri, nam je uspelo razviti metodo za izolacijo in gojenje izvornih celic človeškega debelega črevesa.

raziskovalci najdenih, da celice v spodnjih delih grobnicah debelo črevo izražajo velike količine integrin-B1, kasneje pa se uporablja to funkcijo, da se izolira potencial izvornih celic z pretočno citometrijo.

ob gojenje izoliranih celic prej določena v skladu s pogoji iz te populacije večjega števila kolonij, nastalih v primerjavi z nesortirane celic materiala. Vendar pa je izbira potencialnih matičnih celic kolona ni bila nadalje raziskana. Veliko število regulatornih genov in topnih dejavnikov, ki nadzorujejo delovanje izvornih celic tankega črevesa verjetno, da imajo podoben učinek na izvornih celicah debelega črevesa.

Na primer, Študija mRNA in situ mogoče ugotoviti obstoj številnih enakih komponent NT signalne poti v tako malih in debelega črevesa. Tako kot v tankem črevesu, lahko Musashi faktor marker izvornih celic ali prekurzorskih celic v debelem črevesu.