Telesna imunost. limfnem tkivu

Video: Algiz imunskega moč imunitete. Kako obnoviti imunski #

Življenjski cikel imunokompetentnih celic limfnih tkivih (celice B in T in njihovih potomcev v obliki celic sintetiziranja imunoglobuline in antigen priznanja in efektorske celice) je bistveno krajša od življenjske dobe v organizmu. V zvezi s tem vodi do stanja imunskih odzivov je konstanten pretok v limfnem tkivu histogeneze znotraj katerega pride orožja immunokompeteitnyh predhodnih celic in njihovo diferenciacijo v zrele celice.

Slednji, praviloma visoko specializirane in heterogena, diferenciacijo in razlike povezane s imunoloških funkcij, ki so trdno pritrjeni (razred in specifičnost sintetiziranega imunoglobulina v B-celic in receptorske specifičnosti antigenov T-celice). Ravno nasprotno, skozi življenje med matičnih celic so prisotne, in tiste, za katere več možnosti so odprte diferenciacija.

Organ imunitete - limfnem tkivu - je še ena pomembna značilnost. Večina njegovih matičnih celic se nanaša na mobilne, recikliranih elementov. Oblikujejo se v krajih, oddaljenih od tistih, kjer se nato selijo in kjer tvorijo potomcev zrelih celic.

Video: Znanstveniki imajo za prvič uspelo, da raste umetno orgle v žival (novice)

tako procesi, ki so v mnogih drugih tkivih opravi samo ob svojih zaznamkov s morfogenezi, v limfnem tkivu nadaljuje življenje. Zagotavljajo trajno spremembo v svoji celični strukturi, niz sintetizirane imunoglobulini (protitelesi) in vrsto imunološko aktivnih limfocitov v skladu z vrsto spreminjajoče antigenov, ki vstopajo v limfnem tkivu.

Na limfnem tkivu prepričljivo kažejo, da so te spremembe je predvsem ali celo izključno z izbiro predanih matičnih celic za poznejša diferenciacija predeterminirovannyh ne glede na izpostavljenih antigenov. Tako razlikovanje limfoidnih celic v organizmu odraslih naravno dve fazi razlikujemo: razvoj antigen antigennezavisimyh predhodnih sestavin in diferenciacije njihovih potomcev.

Video: limfatičnega sistema + hematopoetske organi in endokrini sistem imunosti +

Prva faza se začne s splošno hematopoetske matične celice in konča zavzetih predhodnike. Ni znano, pa v kakšnem vrstnem redu se pojavljajo v tej fazi ločitve T in B prekurzorje prekurzorjev različne imunološke specifičnosti in sintetiziranih razrede imunoglobulinov, kot tudi iz različnih podpopulacij celic T. Rezultati, dobljeni s presaditvijo celic kostnega mozga označenih postradiating kromosomske preureditve so pokazale, zlasti da kostni mozeg vsebuje matične celice sposobne samoobnovitve toda ali diferenciacijo potencial, - na primer tiste, ki se razlikujejo le v mieloidnega ali samo T celice.

V tem primeru ni bilo mogoče najti medtem izvornih celic, Odvzeta jakosti do mieloično diferenciacije, vendar ohranil lastnost, da so predhodniki tako za T in B-celic. Zato lahko sklepamo, da je same obnavljajo celice T progenitornih (pretimicheskie izvornih celic) neposredno izhajajo iz pluripotentnih hematopoetskih matičnih celic, ne da bi šlo skozi fazo predhodnika skupne vsem limfoidnih celic. Kot je za B-celice, nato pa med njimi in steblo hematopoetske celice ne smejo vsi predhodniki, ki so sposobni samoobnovitve.

Video: Zakaj imunski sistem napade svoje organe? avtoimunskih bolezni

Vprašanje mehanizmov, ki delujejo na izobraževanje predani predhodniki in regulativni izraz v teh genov so odgovorni za imunoloških funkcij, ostaja odprto. Obstaja dober razlog za domnevo, da je to pomemben korak v razvoju imunskih celic je antigennezavisimym. Nasprotno, nadaljnji razvoj že storjenih celic in jasno antigena njihovi potomci. Zagotavlja spremembo satovja limfoidnega tkiva preferencialno razmnoževanje in diferenciacijo prekurzorja S površinske receptorje prepozna prisotnost v njem na antigene trenutku.

Drug mehanizem selektivnega širjenja predana predhodniki povezana z interakcije med celicami, v kateri antigen aktivirana celica stimulira sosednjih predniške celice. V tem in v drugem primeru, antigeni delujejo kot pobudniki spremembe sestave celičnih populacij naseljujejo limfoidnega tkiva, in kot induktorji beljakovin tkiv sintetiziramo.