Vloga in celice v predelavi antigena. Morfologija in celic

Najmanj verjetno, da vloga opremo celic zmanjšana za obdelavo antigen fagotsitiruemogo njih, oblikovanju superantigen. To je v nasprotju s tem, zlasti dejstvo, da blokada makrofagov fagocitne aktivnosti ne zavira delovanje opremo celic.

v mnogih Primer celic spodbujajo preživetje limfoidnih celic v kulturah, realizacijo med stiki celic in tako spodbudi njihovo širjenje. Ta aktivnost klstok vodi do poliklonalna in ne selektivno stimulacijo imunskih celic.

celica, Pričakuje se lahko osredotoči na njihovi površinski antigeni so uvedli v kulturi in s tem olajša njihovo dojemanje T celic, kot tudi posebno zadnje sodelovanje z ustreznimi B celice. Kljub pomanjkanju immonokompetentsii V s celicami (a-celic tolerantne in imunskih donatorji kazala enako aktivnost od normalnih darovalcev), lahko ta vrsta pripravka antigen privede dlje poliklonalnoi stimulacijo, in aktivacije ravno tiste celice, ki so pristojni za antigenov, prisotnih v kulturi.

Možno je, da celica, pripravo antigena in sodeluje v sodelovanju celic, uravnavajo razmerje T pomagalk in T-supresorskih celic v kulturah ali regulacijo kakovosti signala, ki je antigen pri imunokompetentnih celic, tako kot opazimo po indukciji pri populacijah limfnem sinteze DNA celic pri različnih koncentracijah Conca navalina A (McClain, Edelman, 1976).

Analiza celične genetske interakcije in limfocitov med antigenske inducirane proliferacije in vitro občutljivi limfocitov je pokazala potreba po ujemanju makrofagov ter T-celic z MHC genov. Enako velja za interakcijo s T makrafgov kami-valjalnih in vivo (zaračunavanje npr. A., 1976). Celice Sodelovanje nujen za tvorbo T-celic v helnernyh indukcijo protiteles in topnih in korpuskularnega antigenov.

Video: krvne celice. Izobraževalni film o fiziologiji

Vendar pa je zahteva, da morajo sovpadanje makrofagov in T celic geni H-2 kompleks (zlasti I-a območja, v katerem igra in IR geni), medtem ko je v drugem in alogensko potrebnih merah prisotnosti pomožnih celic. Predpostavlja se, da je interakcija med A- in T-celic doseči s sodelovanjem receptorjev kodiranih histokompatibilnih gene, ki ustvarja drugačno kakovost njegovih in drugih, in da so proizvodi iz teh genov podobno ali nekako evolucijsko sorodni izdelki V-geni odgovorni za imunološki različnih kakovosti imunoglobulinov in celičnih receptorjev.

Vprašanje morfoloških dodatki celica, ki je povezana z aktivnostjo prebivalstva celice A še ni rešena. Ta populacija je zelo heterogena in sposobnost za zajemanje antigenov in morfologija in izvor njegovih sestavnih celic.

Kot že omenjeno, le majhen Del celični populaciji funkcionalno aktiven v interakciji z prilepljenih celic, število takšnih funkcionalno aktivne celice od 1 do 10 na 10.000 od prilepljenih celic in njihovo porazdelitev v frakcijah z vraničnimi celicami, ločenih v gradientu koncentracije BSA, ne ustreza porazdelitvi makrofagnih fagocitih. Najpomembnejši argument v prid narave makrofagov pomožnih celic je njihova deaktivacijo antimakrofagalnoy serum.

Vendar, pripravljene, kot serumu imunizacija ne čisto makrofagi, in vse, oprijetih celic, tj. npr. A-celic. Zato inaktivacijo teh serumov A-celic ni mogoče šteti, dokaz, da so celice A ravno makrofagov. Vse to prikrajša prepričljive argumente, da je funkcija opremo celic preprosto zagotavljajo celice z visoko fagocitne dejavnosti, tj. E. makrofagov, čeprav v resnici so prevladujoča oblika v populaciji A. To je, seveda, da si med A celice zares aktivni, vendar edinstveno podskupini.