Antigen predstavitvena funkcija dendritičnih celic z imunomodulatorjev. Učinek imunomodulator na limfocitov

V zadnji fazi funkcija dendritične celice kot del prirojene imunosti antigen predstavitev in daje smer imunski odziv T-celice. Zato so bili poskusi potekajo na učinku na delovanje antigena IMMP DCS in njihove sposobnosti, da predstavijo antigen za naivnih limfocitov T.

Še posebej je bilo raziskano sposobnost dendritične celice, tvorjena pod vplivom IMMP, stimulira proliferacijo limfocitov singenskih CBA miši. V ta namen ML vranica pri miših (106 celic) koinkubirovali 6 dni z DC (5 x 104), pridobljenih iz celic kostnega mozga izpostavljenih IMMP. Kot uporabljamo referenčne droge LPS K. pneumoniae in TNF-u.

vrednotenje proliferativna aktivnost ML, stimulirani dendritične celice smo izvedli v kolorimetričnim testom z uporabo vitalnega barvila AlamarBlue (Biosours, ZDA). Izračunana stimulacijski indeks, ki označuje razmerje proliferativno aktivnostjo ML ko zazna zrele DC ml proliferativno aktivnost, če so stimulirane nezrelih DC.

Oblikovana pod vplivom IMMP, zrele dendritične celice spodbudil proliferativno aktivnostjo mononuklearnih levkocitov miši. Aktivnost teh celic je bila primerljiva z aktivnostjo DCS poravnana po interakciji z LPS ali TNF-a, z izjemo so DC stimuliranih z ARF. V tem primeru je širjenje limfocitov nižja v primerjavi z drugimi induktorji DC zorenja, vendar višja v primerjavi z nezrelih DCS. To so lahko povezana z nastankom bazen makrofagov, ki so slabše dejavnosti zrele DC. V tem primeru, je bil indeks stimulacija 1,4 v vseh drugih primerih, je bil indeks stimulacije v območju 2-2.3.

Naslednji poskusi preveriti Funkcija antigen predstavljanje dendritične celice, izvedena iz kostnega mozga miši, ki so bile oblikovane pod vplivom IMMP sposobnost za DC za predstavitev antigena T limfocitov smo ocenili s spremembo aktivnost citotoksičnih limfocitov, ki so jih kultiviranjem v prisotnosti DC.

za to, nezrele dendritične celice naložen z lizatom različnih tumorskih celic in inkubiramo z imunomodulatorji za 16 ur. DC izperemo in nato inkubirali z singenskih miših z limfocitov v razmerju 1:20 za 6 dni v mediju RPMI-1640. Kontrole so bile DC neobdelan lizat tumorskih celic. Dalje, speremo limfociti koinkubirovali tumorske linij kulture preučevali v razmerju 5: 1 za 24 ur.

Nato smo ocenili limfocitov citotoksičnost na tumorske celične linije mišjega limfoma YAC-1, Ehrlich, L929, 562 K v preskusni obnovitev 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazolijevega bromida (MTT-test). V prvi fazi smo določili sposobnost DCS sedanjih antigenov izpostavljeni Immunovac-VP-4, so bile kontrole DC-obdelan TNF-a.

limfocitov citotoksičnost proti tumor linije testirani gibala med 33,9-43,9%, dodatek nezrelih DC ni privedlo do znatnega povečanja v tem parametru. DC poravnana vpliv vode cepivo VP-4, je imel možnost, da predstavijo antigen naivne celice T, ki vodi do nastanka citotoksičnih efektorjev, ki so del posebnega adaptivne imunosti.

Dejansko, po kontaktiranje in vitro T-limfocitov iz poravnana pod vplivom različnih induktorjev dendritične celice, ki so bile naložene z antigeni proučevanih transplantacijske celične linije tumorjev, T celice pridobili sposobnost lizira predstavljeno antigene na ciljni celici. DC aktivira Immunovac-PE-4 ter naložen z tumorske antigene, predvidenih v homologno povečanje sistem Cyto-toksičnosti za 83,5-79,3%. DC aktivirane s TNF-a in obremenjeno s tumorske antigene, v homologni sistemu, če enako stopnjo citotoksičnosti 89,1-72,5%. Istočasno v primerjavi z drugimi antigeni tumorskih celic, ki niso bile obdelane DC, je Cyto-toksično aktivnost nižja in je znašala med 59,3-37,5% aktivacija Immunovac-VP-4 in 59,3-40,1 % s TNF-a.