Citokinov ravni aktivacije dendritičnih celic. produkcije citokinov, ki ga dendritične celice (DC)

Spekter in raven citokinov, proizvaja DC, ko jih aktivirate IMMP, predvsem ekspresijo IL-12 in IFN-y, kažejo morebitne pridobljene DC za Polarizovati imunski odziv na prvo vrsto - Th1.
če primerjamo proizvodnja DC citokinov in mononuklearnih levkocitov (ML) vranice miši proučevanih aktiviranih imunološko drog proučili nekatere značilnosti spektra citokinov.

vsi imunomodulatorji prispeval povečati proizvodnjo IL-1, IL-6, TNF-a, z najvišjo aktivnostjo z gojenjem ML s GMDP razkrita. Večji vpliv na proizvodnjo citokinov, ki jih mononuklearnih celic, v primerjavi z ALD DC pomaga. Več velikih proizvodnjo IL-2 in IFN-y je označena z gojenjem mononuklearnih levkocitov z ASO.
zapadlosti DC določena s kombinacijo morfoloških immunophenotypic parametrov in produkcijo citokinov. Dobljeno DC iz kostnega mozga miši, kadar se uporablja kot induktorja dehidratacijsko imunomodulatorjev mikrobni izvor (Immunovac-VP-4, GMDP, AFR) in TNF-a je imela tipične morfološke značilnosti zrelih celic - imajo številne razvejene procesov na površinah, potrebnih za stik z okoliškimi celicah, zlasti za učinkovito predstavitev antigena T limfocitov, pri čemer je ovalne oblike ekscentrično nahaja jedro, pogosto nepravilne oblike z kromatina. Pod vplivom imunomodulatorjev mikrobnega izvora izginil vualevidnaya citoplazmo, zmanjšano fagocitna aktivnost, ki je značilna za zrele DC.

imunomodulatorji mikrobni izvor so aktivni induktorji DC zorenja pri miših. Zrel z imunomodulatorji NV tipično immunophenotype označen vplivom: CD34, CD38, CD40, CD80, CD86, MHC, MHC II, F4 / 80.

Ocenjevanje profila in ravni citokinov, proizvaja dendritične celice, in kaže visoko aktivnostjo zrelih DCS. Pod vplivom preskusnih imunomodulatorji NV sintetiziramo velike količine TNF-a, IL-6, IL-12, INF-y in IL-1b. Ugotovili smo, spekter citokinov vodi do sklepa, o razpoložljivosti DC, zdravljenih z proučevanih zdravil za usmerjanje imunski odziv Th1 tipa.

Najpomembnejši kazalnik vpliva drugačna droge imunski sistem je proliferativna aktivnost levkocitov. Študij vpliva na proliferativnih morebitnih darovalcev IMMP MLPK smo pričeli z oceno vpliva večkomponentnih cepiv Immunovac-VI-4 do limfocitov mitogeneza v 72-urnih kultur v primerjavi s T-celični mitogeni PHA in LPS poslovna K pneumoniae in E. coli, člani cepiva . Vse testne mitogeni v dozah v območju od 5,0 do 20,0 jug / ml stimulirala proliferativno aktivnost MLPK.

Hkrati pa je bilo učinek odvisna od odmerka - s povečanjem koncentracije zdravila povečana vsebnost oblik organov celic v kulturi, ki jo je skupaj s povečanjem in stimulacijski indeks. Preiskanih bakterijskih pripravkov je Immunovac-VP-4 aktivnost največja. Na vsebino oblik moči MLPK kulture stimulirane Immunovac-VI-4 v dozi 10 ug / ml so bili drugačni od tistih stimulacije PHA in v dozah 10, 15, 20 jug / ml so bile precej višje kot v učinkovanju bakterijskega LPS.

MLPK pridobljeni v teh pogojih, je največja vrsta limfoidna celic immunoblast s tipičnimi bazofilno citoplazmo in kondenzacijo kromosomov. Immunovac-VP-4 in znanih mitogeni nobenega učinka na preživetje celic, ki je bila ocenjena po standardni metodi supravital raztopine obarvanja 0,2% tripanskega modro.