Citokini po stimulaciji z bakterijskih antigenov. Zaščita pred okužbo z dendritične celice

Pri imuniziranih miši

V tej skupini, živali Proizvodnja mnogih citokinov in raven označevalca izražanja CD-vzaimoopredelyalis, npr IL-2 in IL-4-IL-2 in IL-6 CD25- in CD8- CD8 in IL-4-IL-10 in CD3- CD4 in MHC II- CD4 in CD3 / NK- CD3 / NK in MHC II. Poskus je pokazala dva neodvisne spremenljivke, ki so značilni stopnjo TNF-a in NK, ki po možnosti dejavniki prispevajo k začetku imunskega odziva.

V tej skupini smo tudi najdenih kompleksna mreža molekularnih interakcij. Tako so medsebojno povezani naslednji parametri pojavil: IL-4 in IL-6-IL-4 in IL-6 CD8- in MHC II-IFN-y in IL-12-CD25 in CD25 MNSI- CD4 / CD25. Independent, kot v prejšnjem poskusu, se je izkazalo, da je parameter, ki odraža vsebino NK celic.

Nato s pomočjo Multivariatna regresijska analiza Preučevali smo odvisnost parametrov odražajo vrednosti citokini v serumu in izražanje označevalcev CD 72 ur po infekciji z smrtonosno dozo S typhimurium miši po cepljenju.

V teh primerih delo dokazali citokinov na podlagi omrežja, saj je znano, da lahko citokini delujejo usklajeno (sinergijski učinek) ali delujejo pa lahko antagonistično. Tako se je izkazalo, da proizvajalec celice in citokine tvorita enoten receptor posrednika omrežja.

Video: Za krepitev imunskega sistema? Kolostrum! (Nadaljevanje)

Zaščita pred okužbo z dendritične celice

V naših raziskavah dendritične celice Dobimo iz celic CBA miši kostnega mozga po standardni metodi za sprožanje dozorevanje DC na dan 7 v kulturi lizatov DC doda K2 K. pneumoniae sevov K16 (50 ul / ml), ki izhaja iz mikrobnih celic 10, ali LPS K. pneumoniae ( 0,125 mg / ml) ali Immunovac-VI-4 (50 ug / ml). Na 9. dan kultiviranje DC izperemo iz gojitvenega medija in mišim CBA tehtajo 25-30 g

Suspenzijo dendritične celice (1,5-3,0 x 10) smo intraperitonealno vbrizgali 0,5 ml raztopine izotonično natrijevega klorida. Okuženi Miši smo nato izvedli K. pneumoniae K2 kulture smo dali v dozi 250 mikrobnih celic v 0,5 ml izotonične raztopine natrijevega klorida (100 LD50). Kadar dajemo intraperitonealno mišim DK ne glede na naravo zorenja induktorja (lipopolisaharid, K. pneumoniae lizata ali Immunovac-VI-4), in tudi impulznim DCS (nezrelih) s hkratnim uvajanjem patogena (K. pneumoniae) zaščitni učinek deluje 83.3 -100% primerov.

Kontrole so bile nedotaknjene miške, inficiranje injiciranega odmerka na rastitrovke v slanici 250,0-25,0-2,5 mikrobnih celic (inficiranje odmerek 250 mikrobnih celic, ki predstavljajo 100LD50).

Pri tem poskusu, označene visoko zaščitno aktivnost kot bakterij induktorji zorenja in nezrelih so DC stimuliramo in njihovo hkratno uvedbo visoko virulentnega seva bakterije K. pneumoniae K2.