Interlevkin-13 (IL-13). Preoblikovanje rastni faktor (TGF)

IL-13 (12 kDa) spada v družino in Th2 citokinov so strukturno podobni IL-4, ki spada v družino, a-vijačnega proteina. IL-13 in IL-4 je produkt aktiviranih Th2 celic, mastocitov, bazofilcev, NK-celice in DC. Oba citokini so funkcionalno aktivne proti širokemu območju celičnih tipov, kot so makrofagi, NK, eozinofilcev, in mastociti. IL-4 in IL-13 sinergistično zagotavljajo DC dozorevanja bakterij proizvodov in vnetnih mediatorjev (kot so TNF ali CD40L) je inducirala.
ti citokini kazali znatno imunosupresivni in protivnetno delovanje z inhibicijo vnetnih citokinov (IL-1, IL-6, IL-10, IL-12 in TNF-a) in Kemokini (IL-8, CCL3-5 in CCL11).

Preoblikovanje rastni faktor (TGF). Družina obsega tri povezane citokin z močnimi imunoregulacijskih proteinov, ki deluje na vnetnim procesom, uravnamo tako pozitivno in negativno [462]. TGF-B ureja angiogenezo, kemotakso, fibroblastov proliferacijo in degradacijo proteine ​​matriksa (npr kolagen in fibronektin).

Mnoge vrste celic proizvajajo TGF-B: makrofagi, T- in Blimfociti, rdeče krvne celice in fibroblaste. Pomembno je, TGF-B prav tako je proizvedena s regulatornih T celic, ki zmanjša delovanje modulacije TA1 in druge celice imunskega sistema. TGF-B zavira delovanje celic T in B z zmanjševanjem proizvodnje TNF-a in IL-1, periferne krvne monocite in neposredno zavira dozorevanje DC.

po kontakt mikrobi efektorji prirojene imunosti proizvaja vnetnih mediatorjev uravnavajo kostimulatorni molekulsko izraz na APC, da se jim omogoči učinkovito stimulira T-celice. APC reakcijo med prirojene in pridobljene imunosti. DC imajo največji potencial med kmetijstvom. Na obodu nezrelih so DC stiku z vnetnimi dražljaji, da skozi proces zorenja, migrirajo na regionalne bezgavke in za induciranje adaptivne imunosti.

DK cepljene naivnih celic T prezentiruya eksogenih antigenov v kompleks z MHC molekule.
za študij izdelki citokini DC uporablja metodo ELISA. Citokini, ki jih dendritične celice, je bila kultura fluida določi v 24 urah po inkubaciji z imunomodulatorjev. Kot uporabljamo referenčni pripravek TNF-a. Stopnja določimo sledečih citokinov: IL-1B, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, TNF-a in IFN-y.

dendritične celice, kultivirali v IMMP prisotnosti, proizvedla višje nivoje citokinov TNF-a, IL-6, IL-12, INF-y in IL-1 p, v primerjavi s nezrelih DC. Visoke ravni TNF-a (733 pg / ml) smo določili z dodatkom v gojišče istega citokina, kot tudi za uporabo kot induktor DC zorenja Immunovac-VP-4 in GMDP (711 pg / ml, 613 pg / ml), oziroma . DC stimulirani Immunovac-VI-4, maksimalno količino proizvedene IL-6 in IL-12.

GMDP tudi stimulira produkcijo teh citokinov, z nekoliko slabše aktivacijskim učinkom Immunovac-VP-4. NV obdelamo GMDP ali Immunovac-VP-4, proizvedena enako količino IL-ip. DC izpostavljene vseh preiskovanih imunomodulatorjev sintetiziramo približno enako število INF-y ACO za stimuliranje dejanje slabše Immunovac-VP-4 in GMDP, vendar je raven citokinov z gojenjem DCS v prisotnosti ASO bila tudi višja kot nezrelih DCS. Raven IL-12, ki ga proizvaja DC med njihovo gojenje z Immunovac-PE-4 je bil 142-krat večja GMDP - 50-krat, AFR - 21,2-krat in TNF-a - 30,4-krat večja od z nezrele DCS.