CPG nemetiliran DNA motivi. Lipoarabinomannan, RNA dvojno vijačnico,-tsiklofosfatidilinozitol zasidrana molekule

Nemetiliran motivov CpG DNA prevladujejo bakterije, vendar ne genomsko DNA vretenčarjev in so priznane s strani gostiteljske celice, ki nosijo TLR9. TLR9 niso izražena na celični površini, vendar lokaliziran v veziklov z lizosomih povezani. Nekatere CpG motivi so zelo močni aktivatorji, NK-celice in povzročijo INF-u proizvode limfoidne dendritične celice (DC2), drugi motivi so močni aktivatorji B-celic, proženje celični ciklus in izločanje protiteles. Nespecifično aktivacije naravne imunosti CpG motivov iz podatkov, pridobljenih v živalskih modelih, lahko povečajo odpornost proti znotrajceličnih okužb in sepso.

Najdeno dokaz, da CpG prispevajo k nastanku odgovora T celic tipa Th1 v večji meri kot je standardna zlata, celoten Freudov adjuvans, kot je njihova sposobnost, da usmerjajo limfocite citolitično razlika-ferentsirovku T in INF-y izločajo celice oceniti. Stimulacija imunskega sistema bakterij CpG-motivi povzroča nastajanje številnih citokinov, vključno z IL-12, INF-y, TNF-NT in I-6, z monociti / makrofagi, DC, ekspresijo kostimulatornih molekul na APC proliferacijo limfocitov izdelujejo imunoglobuline.

lipoarabinomannan (LAMS) so lipoglikanami, restrik-ted genov Micobacterium. Ogljikovi hidrati obsega palico D-manan in D-arabinan domeno. Mannanova palica je omejena na glikozil-fosfatidilinozitolovym sidro in arabinanovy domena veže na manoze (ManLAM) ali ostankov fosfoinozitidnih (PILAM). Vsebina PILAMs prevladuje v hitro rastočih mikroorganizmov (M. smegmatis) in aktivira PILAMs sesalske celice izločajo TNF in IL-12, s pomočjo signalov iz TLR2. Ravno nasprotno, ManLam ne agonist TLR2.

RNK dvojno vijačnico (DsRNA) izdelana s številnimi virusi med okužbo ciklom dsRNA povzroči aktivacijo protein-kinaze R hrbet prepoznavanja TLR3, ki je izražen predvsem na mieloidnih DCS sprejemanju primarne cilje za začetek prirojene odzivu proti virusom. Pri miših TLRZ s pomanjkanjem, oziroma zniža odziv na virusno RNA in polyinosine-policitidilične kisline (poli l: C).

Tsiklofosfatidilinozitol-zasidrane molekule (GPI) prevladujejo antigeni prisotni na membrani praživali plazmi kot Trypanosoma cruzi in Plasmodium falciparum. GPI T. cruzi hrbet signalov z TLR2, inducira produkcijo dušikovega oksida, TNF in IL-12 v makrofagih miško. GPI večinoma sestavljena iz nenasičenih maščobnih kislin, potrebnih za optimalno biološko aktivnost.

FimH podenota protein tipa 1 adhezini prisotnih veliko enterobakterij - Escherichia coli in Salmonella enterica. FimH lahko kontaktirate s GPI-zasidrana receptorja, prisoten na površini mastocitov (CD48) prav. Vezava CD48 FimH-izražajo bakterij povzroči vdor bakterij v kaveolyarnye kamero, ki omogoča bakterij preživetje v citoplazmi in pospešuje sproščanje vnetnih mediatorjev z mastociti.

glikane pektini in parazitov, kot so jajčeca Shistosoma mansoni ali nematode fillyary sprožijo odziv, ki je neodvisen od TLR mehanizmov vendar obenem inducira močan odziv Th2. Na primer, po zamreženja lektini S. mansoni jajc z IgE na bazofilcev - proizvodnjo IL-4 in IL-13.

V zadnjih letih je postalo jasno, da TLR lahko prepozna vrsto endogenih proizvodov, pojav, ki kaže na prisotnost nevarnosti (ni kužna narave). Endogeni aktivatorji prirojene imunosti vključujejo: toplotnega šoka proteine, fibrinogen, hialuronska kislina, sečne kisline.