Aktivacija model v celicah. indukcija protiteles

Glavno vprašanje, ki povzroča polemike med podporniki modela enim signala aktivacijo B-celic, za naravo signala, ki inducira prehod počivajoče limfocite B v metabolno aktivnem stanju. Ali B-celična imunoglobulin signal iz receptorja pridružiti antigen ali usoda celic B določa mitogeno dražljaj, ki prihaja iz antigenski molekule?

Očitno, indukcija protitelo B-celični - je kompleksen proces, povezan s serijsko vpliva na celice njune posebne in nespecifični stimulansi, zagotavlja njegovo proliferacije, diferenciacije in indukcijo sinteze protiteles. To je to stališče pa je v lasti podpornikov dvusignalnoy teorije.

teorija Dvusignalnaya To zahteva dve zaporedni signale, potrebne za indukcijo procesov limfocit B proliferacijo in diferenciacijo protiteles v celici. V skladu s to hipotezo, je prvi signal nastane pri interakciji determinant hapteni na receptorje na površini celic B, in drugi prihaja iz sodelujoči tyumoschnikov T-celice, ki prepoznajo determinante nosilec. Sodelovanje lahko sodelujejo ne le T celice z antigenom stimulirani.

Učinkovite in signali iz T celic, aktivira tuje antigene, npr aloantigene. V nekaterih primerih se lahko pomoč iz celic T se nadomesti z induktivnim učinek na B-celični polimernih molekul. To je prikazano na miših brez limfocite T (thymectomized obsevani in rekonstituiramo s celicami kostnega mozga). Uvajanje kot B-miših sintetičnih polimerov z lastnostmi polyanions (poli-4-vinilpiridin, poliakrilna kislina), skupaj z ovčjih rdečih krvničkah vodi do izrazitega razvoju imunskega odziva, komanda B miši, ki niso bile vpisane podatke `pripravke, ki so v bistvu izpolnjeni antigen (Petrov et al., 1975).

polyanions lahko tudi poveča sodelovanje med T- in B-celic pri sočasni uporabi z antigenom, v obsevanih prejemnikov (Petrov et al., 1974, 1975), uporaba polyampholytes ki vsebujejo v molekuli tako kislih in bazičnih skupin, povzroča supresijo sodelovanja celic .

hipoteza dva signala z naslednjimi eksperimentalnih podatkov potrjena. Ko indukcijo tvorbe protiteles z hapten, konjugiran na ne-imunogeni nosilec, ki je odziv na kulturi vraničnih celicah ni opaziti. proizvodnja protiteles proti hapten lahko dobimo z dodajanjem kulture limfocitov T, ki jo aktivira aloantigene, m. p. v prisotnosti signala iz T celicah. Potreba drugega signala je razvidna tudi iz poskusov, pri katerih je bil odziv na haptenov (di- in trinitrofenolne), in antigena timus odvisnega (ovčjih eritrocitov), ​​dobljenih v odsotnosti T-celic, kadar so dodani kulturi polimerne molekule, kot je bakterijski lipopolisaharid, polimeriziranih Salmonella flagelin ali polyanions (Schrader, 1974).

Vendar pa je druga signala se dovaja v B-celici, po interakciji z imunoglobulina receptorji antigenske determinante. To je razvidno predvsem strogo specifičnost imunskega odziva. V primeru, kjer je prvi signal odsoten (stimulacija B-celičnih mitogeni) opazili poliklonsko sintezo imunoglobulina. Drugi signala deluje na celice B, ko imunoglobulin receptorje na površini že blokirali determinant haptenov. Iz tega sledi, da je točka uporabo drugega signala se razen imunoglobulin receptorjev strukture.