Interakcija limfocitov T in B. Interakcija limfocitov in makrofagov

Video: Imuniteta pod mikroskopom. T-limfociti prepoznati tuje celice in jih uniči?

Na podlagi vseh podatkov, ki jih vsebuje so bile predlagane različne hipoteze o trehkletochnyh sistemov immunopoiesis. Leta 1969, več avtorjev neodvisno predlagal, da se protiteles sproži zaradi sodelovanja treh vrst celic: matičnih celic (limfocitov), ​​T-limfociti in makrofagi. Ko antigenska dražljaje v limfocitov prekurzorja s signali vplivati ​​od T pomagalk celic in makrofagov spremembami iz mirovanja v aktivno metabolični fazo, ki zagotavlja klonske proliferacije in diferenciacije v plazemskih celic aktivno sintetizirajo in izločajo protitelesa.

Video: Digidrokvertsitin Mono OXI kot imunomodulatorji

Vloga makrofagov je bistvenega pomena, očitno, na prvem pripoznanju stopnji antigen in ga prinese v imunogenega obliki. Poskusi z uporabo antimakrofagalnyh neobhodimostprisutstviya serume pokazala le makrofagov v prvi dan po dajanju antigena, npr. E. V času antigenskem izzivu (Galaktionov, Anfalova, 1974).

Vse teorija indukcije protiteles limfocitov B To lahko razdelimo v dve skupini: teorije En-signala in dve aktiviranje signala limfotsntov B. Zagovorniki teorij enim signalnih postulat potrebo po signala prehod naslanja limfocit B v metabolno aktivne faze. Nekateri avtorji menijo, da je ta signal nespecifična E togennoe vpliva antigenom in ne reagira antigenske determinante z receptorji na površini celic B. Imunoglobulin receptorji, po njihovem mnenju zagotavlja določeno koncentracijo antigena na celicah B, ki vodi do preferencialne aktivacijo klone deterministična sintezo protiteles te specifičnosti.

Video: plesni, glive, bakterije in virusi - kako se zaščititi

eksperimentalni Podpora za to hipotezo podpirajo rezultati poskusov, ki študirajo vpliv, vendar thimic-neodvisne antigene na celicah B. Večina znanih thimic-neodvisni antigeni imajo lastnosti poliklonska aktivatorje in so mitogenega za celice B (Doenhoff npr. A., 1976). Dokazano je, da so nekateri B-celični mitogeni povzroča poliklona lanena sintezo protiteles v odsotnosti specifičnega antigena (Andersson, npr. A., 1972). Zato je ugotovitev, da signal povzroči indukcijo imunskega reaktivnosti na celici B je nespecifične mitogenih učinki, ne specifični vezavni antigenske determinante imunoglobulinskih receptorje.

Vendar pa obstajajo dejstva, ki ne spadajo v ideja vodilno vlogo pri učinkih poliklonalno aktivacijo B-celic. Tako obstajajo T-neodvisni antigeni, ki ne inducirajo mitogeno sintezo učinkom ali poliklonska protitelesa, Poleg tega obstajajo dokazi o odsotnosti korelacije med stopnjo thimic neodvisen mitogenega nosilec moč N imunskega odziva na hapten pritrjeni nanjo. Znano je, na primer, da je pnevmokokni polisaharid najboljše mitogen kot Levan, ampak odgovor na dinitrofenilno konjugiran s Levan, višja od tiste po konjugacijo hapten s pnevmokoknim polisaharida.

Drugi pogled na naravo stimulacije signala je, da aktivacijo B-celic pojavlja kot posledica interakcije z antigenske determinante immunoglooulinovymi limfocit B receptorjev (Feldmann e. a., 1975 B- Klaus Hamphrey, 1975). Kadar pritrdilna večtočkovni thimic-neodvisni antigeni gosto ponavljajoče determinanti na površini B-celic zagotavlja visoko energetsko veže antigen limfocite B, ki vodi v njeno aktiviranje. V primeru timuezavisimyh antigeni, potrebne za aktivacijo antigensko determinanto strukturo, ustvarjeno z limfocite T, ki so koncentriranega antigena in njegovo B-celice v polivalentne obliki.

Videoposnetek: Antigen in protitelesa

Tako se je po Feldman s sod hipotezo, je T-celice polimerizirani makrofagni antigena na površini. Molekule veže antigen z nosilcem IGT, produkcija aktiviranih T limfocitih. Antigen - IGT vezan na makrofag, zaradi česar je površina makrofaga se ustvari clip antigenskih molekul, hapten skupine usmerjeni navzven. Taka konstrukcija z visoko gostoto enakih antigenskih determinant in aktivira celice B. V odsotnosti makrofagov, ki so kraj strukturne organizacije antigena ne razvije imunski odziv in toleranco. Tako modela enim signala predvideva tudi sodelovanje različnih celičnih tipov pri ustvarjanju aktivacijskega dražljaj. Obstoj thimic-neodvisni antigeni očitno ni potrebno, v nasprotju s stališčem interakcije celic z indukcijo protiteles.
V tem primeru antigenski molekula sama dejansko predstavlja multigaptennuyu "clip", ki T celice in makrofage predvidijo timusno odvisne antigene.