Celica Sodelovanje humoralno imunost. Začetek odziva je

sodobna faza razvoja imunologija

T-sistem imuniteta, odvisna priželjca razvoju predvideva celični tip kopičenje reakcije s občutljive limfocitov. Sistem B-celic odvisna od Bursa, Fabricius pri pticah in njen neznani kolega pri sesalcih, je odgovoren za izvajanje humoralni imunski odziv, skupaj z ustvarjanjem protiteles. Vendar pa je pri izvajanju svojih efektorske funkcije limfocitov T in B ne delajo sami. Na uničenje tujega presadka, npr poleg ubijalk T celice sodelujejo makrofagi in nevtrofilci sodelujejo pri reakciji unsensitized limfociti aktiviranih za izdelavo protitelesa.

Za indukcijo sinteze Protitelesa celic B, ki so potrebni signali iz T celic in makrofagov, vključno immunopoeticheskuyu differeshshrovku matičnih celic. Poleg T-celice pomagalke, ki sproži tvorbo protiteles za večino antigenov Zaznali T-klstki sugfsssory potlačenje proizvodnje protiteles.

V zadnjih letih, delo, kaže na prisotnost procesov sodelovanja, ne le pri indukciji imunskega odziva. Kaže interakcije celic in v proizvodno fazo, ki določa, očitno, regulacijo proizvodnje protiteles v tem obdobju (Petrov, Mikhailova, 1972). To se odraža v stimulativni učinek celic kostnega mozga na protiteles proti imunskega odzivnosti (Mikhailova npr. A., 1971- Mikhailova et al., 1972). Vsa ta dejstva sodelovanje različnih tipov celic v procesu protitelesa so verjetno posamezne povezave kompleks veriga mobilnih interakcij, ki spremljajo indukcijo in nadaljnje faze v razvoju humoralnega imunskega odziva.

Ta pregled se ukvarja z obstoječimi predstavitev sodelovanja celic tekom imunskega odziva in indukcijo v svojem proizvodno fazo in pripravili skupna stališča o vlogi interakcij celic v humoralno imunost.

Začetek odziva je

potreba po sodelovanju različne vrste celic za indukcijo protiteles je bila odkrita pred dajanjem izrazov "T-limfocitov" in "B limfocitov". Od številnih eksperimentov, je postalo jasno, da je revidirana makrofagov antigen ali informacije o njej prenesejo na druge tipe celic, kar ima za posledico, da so celice, ki sintetizirajo protitelesa proti antigenom.

Video: imunologijo reprodukcije. Imunski odziv

V 1966-1968 gg. To se je jasno pokazalo, interakcije priželjca celice in izvor mozga na indukcijo odziva na ovčjih eritrocitov. Predstavitev na smrt obsevanih prejemnikov z ovčjih rdečih krvničkah timusa ali kostnega mozga celic ni povzročila znatnega kopičenja celic, protitelesa, ki tvori pri prejemnikih vranice. Če celice Ti-ical in kostnega mozga skupaj z ovčjih eritrocitov smo injicirali zmes je bila odkrita v 20-kratni količini rod antitelop centov, kot smo pričakovali od preprostega seštevka potencialov timus in celice kostnega mozga.

Tako, ko administracija Antigen zmes skupaj z kostnem mozgu in timusa (ali prsni kanalov limfe), ki so se posamično neaktivni proti tvorbe protiteles, da je sinergistično kopičenje celic protitelesa tvorijo. Analiza s pomočjo kromosomske T6T6 oznake so pokazali, da protitelo izvedena iz kostnega mozga predstopenj (Nossal npr. A., 1968). Ta raziskava je utemeljena z dveh osnovnih predpisov. Prvič, indukcijo humoralnega imunskega odziva zahteva sodelovanje T-limfocitov. Drugič, razvoj celic, protiteles, ki tvori izvira iz prekurzorjev kostnega mozga, tj. E. Iz limfocitov. T celice kot pomočniki. Interakcija med celicami T in B v induciranju imunskega odziva na večino antigenov je bila nato potrjena v različnih eksperimentalnih modelih.

skupaj z antigeni, inducira odgovor, ki zahteva prisotnost T-celic, kot so antigeni induciranje imunskega odziva brez udeležbe T-celic. Imenujejo se thimic neodvisen antigene. Ti vključujejo nekatere mikrobnih lipopolisaharidov in polisaharidov, kot so vi-antigen salmonele, pnevmokoknega polisaharida, lipopolisaharid Escherichia coli. Duplikat med seboj identične antigenske determinante s težko nataknili na lisaharidnuyu verige in presnovi šibko polimerno molekulo v telesu, - dve značilnosti, ki jih vključuje vse thimic neodvisen od antigenov (Sela Mozes, 1975). Vendar pa, kot bo prikazano v nadaljevanju, prisotnost takih antigenov niso potrebne nasprotju s položajem sodelovanja T in B limfocitov pri induciranju imunskega odziva.