Aktivacija limfocitov. Učinek antigenov na B-limfocitov

Video: 24.06.09 | Sidorova EV | Kraljevina limfocitov B

Aktivacija limfocitov B povezana s številnimi specifičnimi in nespecifičnimi dražljaje, ki vodijo do globokih biokemijske in morfološke spremembe v celicah.

Video: limfociti in onco celic

tam teorija, poskuša razložiti, kako antigen "sprožilcev", aktivira celice B. Čeprav je akcija antigena najpomembnejši za aktivacijo B-celic med aktivacijo sodelujejo, in dodatni dejavniki: 1) T antigen specifičnih celic, 2) mediatorji, izločajo T antigen specifičnih celic, 3) mediatorji izločajo nespecifični T-celice, 4 ) genski produkt 1a, 5) dodatni celice (makrofagi A-celice), 6) antigen specifičnih T-supresorski.
Trenutno število predlagani modeli, razložiti aktivacijo limfocitov. Debatirajmo nekatere od njih.

1. Aktivacija celic B zaradi uvedbe lipofilnega bloka v lipidni dvosloj membrane. Ta izvedba lahko poteka brez sodelovanja antigena, nespecifično, z veliko koncentracijo metabolita. Tako, na primer, deluje, očitno nespecifične T-celice pomagalke faktorja stimulacije.

Specifičnost imunoloških procesov zaradi prisotnosti mediatorja, ki se izloča iz aktiviranih T limfocitih vplivom antigen. Ta nevrotransmiterjev (receptorski izloča iz celic T) je sestavljen iz treh delov: receptor celice T specifično reaktiven s determinant antigen, nosilni del (nosilec), H-2 proteina in "lipofilnega rep." Mediator pridruži njegov receptor antigenov na osnovnih celic površinski antigen, in lipofilnega rep dovaja v fosfolipidne membrane plasti.

2. Pristop k antigen limfocitov B To vodi v njeno reverzibilne inaktivacijo zaradi paralize ali pojavom signala 1. Signalna 1 razvije na bimolekularno reakcijo med monovalentnim antigenom in ustreznega receptorja v celicah. Bil je zelo hiter (po možnosti v drugi) ima mobilni paralizira učinek. Indukcija imunskega odziva pride, ko bo B-celični po 1 signala deluje bolj in signalni 2. prvotno mislili, da je signal 2 inducira protitelesa, ki so pritrjene na površini celic T in antigen specifičnih za pristop k limfocitov. Nato se je postavil na možnost prenosa signala linijo 2 za kratke razdalje s pomočjo T-limfocitov oblikovanih mediator. V nekaterih primerih je signal 2 je zaradi delovanja protiteles proti antigenom ni nabrala na površini limfocitov B in proti njihovim površinskih antigenov.

3. Za aktivacijo celice B zahteva drugega signala. Ta signal prihaja iz pristopnih komponenti celica C3 komplementa. V podporo tem pogledu je prisotnost na površinski receptor za PAOK aktiviran C3 komponente in mitogenosti očiščene pripravke C3 komponento. To ustreza tem pogledu, in prisotnost liposomskih aktiviranja proteaz C3 komponenta v limfnih celic, in da ti proteaze izkazale z delovanjem na limfnih celic antigeni in imunogene in interakcijo T in B limfocitov (Dukor, Hartman, 1973 - Hartman, 1975).

V zvezi s tega vidika, da ne omenjamo mitogeno delovanje proteaz. Ukrepanje na vranici celice so tripsin spodbujanje 3H-timidina v teh celic je skoraj toliko, kot je učinek najbolj močan mitogen. Delovanje tripsina usmerjena k B celice: več kot 80% transformiranih celic obvladali na površini pa immunoglobuliny- zelo močno stimulira vgraditev 3H-timidina v celice vranice iz miši (Kaplan, bona, 1974- Vischer, 1974).

Video: citotoksičnih T-limfocite

4. V skladu z modelom nespecifično signala spajanje imunoglobulin antigen receptorje limfocitov B inducira vrsto postopkov (npr tvorba "cap"), vendar ne aktivira celice. Limfociti B se aktivirajo z nespecifičnim signala iz odseka na njegovi površini, ki ni imunoglobulin. Ti signali izvirajo iz antigenov (ne pa tudi na njihove antigenske determinante) pri thimic-neodvisni antigeni in mediatorji s T celic ali makrofagov (za timusno odvisne antigene).