Rezultati v aktivacije limfocitov. Spremembe v celicah po aktivaciji
Video: dnaclub® Bela Sun v puščavi
Rezultati za aktivacijo To je odvisno samo od tega, kaj celice so lahko v tem času, da aktivira, in stopnja diferenciacije celic. So pomembni mitotićne pogostost in trajanje mitotičnem cikla, stopnjo izločanja in razreda protiteles, kot tudi veliko več. Čeprav imunoglobulinske receptorji celic B, in neposredno ne sodelujejo pri proizvodnji aktivacijskega signala, ki so odgovorni za specifičnost imunskega odziva: selektivno pritrditev določeni antigen B-celic, ki obsega v svoji molekuli nespecifičnimi mitogeno determinant spodbuja selektivno poliferatsii te celice.
Prva posledica Ukrepi antigen na celicah B je premikanje imunoglobulina receptorje na njihovi površini. Kot rezultat teh pretok imunoglobulinov receptorje dispergiranih bolj ali manj enakomerno na površini celice agregirane, ki tvorijo "pokrov" ali skupin (Vitteta, Uhr, 1975). Po tem začeti morfološke spremembe (Friedenstein, Chertkov, 1969- Vernet, 1971).
Treba pa je upoštevati, da so ti spremembe, očitno niso neposredno povezana s sposobnostjo celic, da se tvori protitelesa. Uporaba optično in vrstično elektronsko mikroskopijo za študij morfologije OVK, označene z lokalno hemolize, je pokazala, da lahko protitelo tvori limfocit B zelo različnih oblik.
Na primer, štiri dni po imunizacija miši BALB / c ovce rdečih krvnih celic v njihovih vranice osem različnih vrst morfologija kla bilo ugotovljeno: plazmoblasty (3%), plazemske celice (10%), majhnih limfocitov, (38%), povprečna limfociti (16%), velike limfociti (9%), limfoblasti ( 10%), celice z ekscentrično temnih ali segmentiranih jedra (9%) in končno dvojno polj (5%). Najbolj aktivno sintetiziranih protiteles dvojna celic.
aktiviranje limfatičnih celic vodi do sprememb skoraj vsi deli biokemijskega presnove v teh celic. Prva sprememba prevoz ionov (K +, Na +, Ca ++), amino kislin, ogljikovih hidratov, in nukleozidov po površini membrane limfnih celic. Membrana spremenjen metabolizem proteinov, maščob in ogljikovih hidratov (Wedner, Parker, 1976), zmanjšano število ostankov konec sialne kisline (Anteunis, 1974), in obratno, poveča strmo (11-krat) število molekul antigenov transplantacijskih (McCune e. A. , 1975). Obstaja veliko podatki iz literature o spremembi presnovi beljakovin, ogljikovih hidratov, RNA in DNA v citoplazmi in jedra limfnih celic po njihovi aktivaciji (npr Wedner, Parker, 1976).
V zadnjih letih, je posebna pozornost namenjena dogaja ob aktiviranju ciklični izmenjavi sprememb 3`, 5`-nukleozidov monofosfate: Ciklični 3`-, 5`-adenozin monofosfata (cAMP) in ciklične 3`-, 5`-gaunozinmonofosfata (cGMP). Te spojine uravnavajo številne biokemične procese prek aktivacije različnih proteinskih kinaz.
Video: O "Življenje brez utrujenosti in gub"
V mnogih primerih, cAMP in cGMP delujejo kot antagonisti. So pritegnila pozornost raziskovalcev preučevanje aktivacijo limfocitov B, iz dveh razlogov. Najprej nekaj dejstev, kažejo, da so (predvsem cAMP) ima pomembno vlogo pri regulaciji celične delitve. Drugič, se zdi, da 5`-nukleozidov imajo s sistemom cikličnega 3` lahko velik vpliv na znotrajcelično presnovo brez penetracije v celico, ki deluje na receptorje. Še posebej, obstaja veliko tako hormonov.
- Izobraževanje limfocitov predhodniki. Lezije izvornih celic
- Začetek diferenciacije limfocitov. Shema začetek diferenciacije celic
- Aktivacija limfocitov. Učinek antigenov na B-limfocitov
- Odziv protiteles. Vloga makrofagov indukcijo protiteles
- Interakcija limfocitov T in B. Interakcija limfocitov in makrofagov
- Hipoteza dva signala. interakcija Shema limfocitov T in B
- Proliferacijo celic B. Diferenciacije v celice
- Aktivacija model v celicah. indukcija protiteles
- Sodelovanje kostnega mozga v imunskem odzivu. Pospeševanje mehanizem kostnega mozga
- Mieloična dendritične celice. Foliklov povezane s tumorjem dendritične celice
- Mehanizem aktivacije limfocitov klonov. Nastanek plazemskih celic protiteles
- Aktiviranih T celicah. -Antigen predstavitev celice
- Mehanizmi primarni imunski odziv pri plodu
- Formacija NK-fetalni imunske celice. T-limfocitni funkcijski imunost
- T-limfocitov. Značilnosti T-limfocitov. Vrste molekul na površini limfocitov T.
- Funkcija v celicah. Vrste molekul na površini limfocitov.
- Funkcija T-limfocitov. Aktiviranih limfocitov T. Citokini.
- Antigen predstavitev celice. Struktura in funkcija imunskega sistema.
- Izvor (oblikovanje) celice imunskega sistema. Naloge celice imunskega sistema. Limfopoietično.…
- Predstavitev antigena. antigen priznanje. Interakcija T pomagalk (Th1) z antigen predstavljajoče…
- Aktivacija limfocitov T in B v imunskem odzivu. Aktivacija limfocitov. Tvori specifičnega imunskega…