Inhibicija tvorbo protiteles. Sinteza protitelesa povratnih

Na vrh fazi zaviranje pri živali in človek je čas, da se kopičijo veliko količino protiteles proti antigenom, uporabljenim za imunizacijo. To vodi k domnevi, da ta protitelesa na principu povratne plus - minus ob interakciji Zavadovskii (1931) inhibirajo sintezo protiteles celice. In res je izkazalo, da lahko protitelesa prisotne v krvnem ali gojitvenem mediju, zavirajo nastajanje protiteles.

Pri ocenjevanju teh podatkov morajo jasno razlikovati vpliv protiteles na različnih stopnjah imunskega procesa: 1) že pojavljajo v celicah biosinteze in izločanja protitelesa, 2) na indukcijo tvorbe protiteles v primarnega in sekundarnega cepljenja, 3) za povečanje števila AFC pri razvoju protitelesa, 4) na stopnji OVK padca v fazi zaviranja.

Učinek homolognih protiteles na že teče proces biosinteze so preučevali pri nas na vraničnih celic kuncih ekstrahiranih med maksimalno intenzivnim protitelesa in kratko gojenih in vitro. Intenzivnost antitgl biosinteza v kultiviranih celicah smo določili z dodatkom C-glicin protitelesa povrnejo ustrezni immunoabsorbent (imobilizirana antigen).

zajci imunizirane proteina (humani serumski albumin in gama globulin konji) in celice vranice je živahna sintezo protiteles proti obema antigenov. Dodatek čistega anti-HSA ali GGL brez znatnega vpliva na biosintezo homolognega protitelesa.

druga raziskovalci, uporabijo druge metode, prav tako ugotovila, da prisotnost protiteles v okolico celice ne vpliva na biosintezo teh celic homologne protitelesa.

popolnoma drugačen protitelo vplival na razvoj imunskega procesa v telesu, kot tudi v celičnih kulturah. Predstavitev protitelo žival IM injekcijo antigena ali kmalu zatem močno inhibira primarni odziv. Zaviralni učinek molekul protitelesa je močnejši od F (ab) njenega 2 fragmente. FAB-fragmenti so bili neučinkovito ali neučinkovite. To zaviranje je specifična. Tudi če uvedemo anti determinante obrokov na molekulo (npr anti-F (ab) 2 fragmenti IgG2 gvinejske svinje), v enem kosu dobi za cepljenje molekule inhibirajo sintezo protiteles proti teh dejavnikov. Sinteza protiteles proti drugi dejavniki na isti molekuli (npr. E. zoper determinant FC-fragmentov v prikazanem primeru) lahko celo večja kot običajno.

eksogeno dodane protitelo preprečevanje razvoja pomnilniških celic in produkcijo protiteles v kulturah. Pod določenimi pogoji, homologne protitelesa zavira sekundarni imunski odziv in, čeprav v tem primeru se njihovo delovanje izražena slabše.

zaviralni učinek protitelo Sem poskušal razložiti na različne načine: 1) zmanjšanje količine razpoložljivega antigena, 2) spremembe v razdelitvi antigena tkivih, 3) presnove zlorabo antigen 4) neposredno delovanje protiteles (ali njihovih kompleksov s antigenom) receptorji celic B, 5) z delovanjem protiteles proti a-adherentne celice, 6) blokira interakcijo T celice z antigenom in B celic.

ne glede na to mehanizem delovanje protiteles, prisotnih v okolju, v celicah, je treba upoštevati njihov vpliv na razvoj imunskega procesa. Vendar pa je mogoče navesti več argumentov proti poskusu, da pojasni delovanje teh protiteles v protiteles ostrem zavornega sistema, ki nadomešča njegovo hitro rast. Protitelesa imajo močan zaviralni učinek le, če so dodane na cepljenje ali kmalu zatem. Protitelesa Dodano po 1-2 dneh po cepljenje ne deluje, ali rahlo delovati. Medtem, v krvi od cepljenih živali protiteles v precejšnje število pojavi ne prej kot v dveh dneh. Začetni fazo zaviranja, praviloma ni odvisna od količine protiteles, ki so nabrali do te točke v krvi: V naših eksperimentih na kuncih pa je prišlo v istem času kot v krvi 0,1 mg in 15 mg protitelesa na 1 ml. Sekundarni imunski odziv inhibiran s protitelesi bistveno slabši od primarne in fazo pojemka na sekundarni reakcije ni izražen jasno manj kot v primarni.

dajanje živali protitelo zmanjšanje števila OVK, nastalo med indukcijo tvorbo protiteles, vendar ne vpliva na hitrost širjenja celic že oblikovali klon OVK.