Supresorski aktivnost T-dušilne člene. Mehanizem delovanja T-dušilne člene za protitelesa

Po vsej verjetnosti, za manifestacijo supresorski funkcijo celic T je potrebna interakcija med različnimi podpopulacije T limfocitov. Poskusi na prenosu katere koli vrste prejemnikov C57BL (CBAxC57BL) F1 miših celic so pokazale, da je dajanje z vraničnimi celicami znatno zaviranje imunskega odziva prejemnika na ovčjih eritrocitov. Tak prenos celic bezgavk ne vpliva na nastajanje protiteles. Istočasno so-dajanje singenskih vraničnih in bezgavk slabi inhibitorni učinek vranice celic celic, kar kaže, da je interakcija med podpopulacij limfocitov T pri razvoju supresor aktivnosti (Qambarov s sod., 1975 Khaitov npr. A., 1976).

Podobno je mogoče sklepati iz poskusov, pri katerih T-valov pripravimo z gojenjem vraničnih celic z visokim odmerkom antigena (Feldmann, Kontiainen, 1976). Supresorski aktivnost kultiviranih celic se bistveno zmanjša po dajanju dajalca antilimfocitnih seruma ali v primeru stanja za odrasle thymectomy, tj. E. Po preferenčnega T2 odprave ali T4 T limfocitnih podpopulacij. Če so vranične celice, pridobljene iz miši izpostavljene takšnih zdravljenj zmešamo skupaj in gojili z antigenom, opazovani okrevanje supresor aktivnosti. Ločevanje teh celičnih suspenzij Millipore membrane, ki ima velikost por 0,2 nm odpravila indukcijo supresijo je supresor označene vtoy komorni gdekultivirovalis thymectomized vraničnih celic živali.

Ti podatki kažejo, da je prekurzor-supresorskih celic thymectomy shranjena ko so odrasle živali občutljive za rokovanje in antilimfocitnih seruma izrazito T2-limfociti. Vendar pa je za manifestacijo funkcije supresor, ki jih potrebujejo za interakcijo s T1-limfocitov, ki se prenašajo preko humoralnega faktorjem.

Mehanizem delovanja T-supresorski na protitelesa proizvodnja še ni jasno. Preučevanje dinamike kopičenja celic, protiteles, ki tvori v miših, imuniziranih z pnevmokoknega polisaharidnega pokazala manj pomnoževanje proliferacije predniških celic pri živalih, zdravljenih antilimfocitnih serumu (Jones, npr. A., 1976). Poskusi z uporabo vinblastin (inhibitor celične proliferacije) potrjuje antimitotskim učinkom T-dušilne člene pri razvoju imunskega odziva na thimic-neodvisne antigene.

uvod vinblastin na po imunizaciji s pnevmokoknega polisaharidnega 4. dan zmanjšuje količino-protiteles tvorijo celice zdravljenih živalih antilimfocitnih serum, in ne vpliva na tvorbo protiteles pri miših ni podvržena takemu ravnanju (Baker e. a., 1974). Z drugimi besedami, vinblastin sredstvo proti ukrep ne pride, če je proliferacijo celic zatreti T-valov. Tako T-valov očitno inhibira celično delitev in s tem izvajanje homeostatsko kontrolo količine klon celic, ki proizvajajo protitelesa.

Z razvojem odziva na antigene timusno odvisna Funkcija supresorski T-celic Izvaja se očitno v tesno povezanost z delovanjem pomožnih celic. Pokazalo se je, da pojav pri populaciji aktivira zaviranje nastanka timusne T celic pod vplivom antigena skupaj z dejavniki sproščanjem, ki nadomešča T pomagalk celice pri indukciji imunskega odziva (Taussig, 1974a, b). Verjetno je, da je povratni mehanizem, s katerim se je akumulacija T-celični stimulirajoči faktor zavira delovanje pomožnih celic in s tem povzroča nastajanje supresorskih T-limfocitov. Znano je, da pride do zaviralni učinek celic T šele po določenem času po indukciji imunskega odziva (Thomas npr. A., 1975).

Zdaj se je izkazalo, da supresivno Vpliv T celičnega odziva protiteles To lahko izvedemo z uporabo topnega mediator (ali mediatorjev). Ločevanje proizvajalcev protiteles in T-supresorskih Millipore membrane ni antitelooobrazovaniya odpovedati dušenje (Feldmann, 1974- Na e. A., 1974- Thomas npr. A., 1975). Inhibitorno aktivnost še supernatant, pridobljen po gojenje T-valov (Gorzynski, 1974- oe. A., 1974), kot tudi izvlečki iz celic z ultrazvokom vranice in timusa miši dvakrat imuniziranih z keyhole limpet hemocianin uničena.

Kemijska narava zaviralni dejavniki malo raziskano. Izkazalo se je, da so aktivne sestavine ne uniči DNaze in RNaze, vendar so razgradili z tripsin in pronaza. Po Feldman, je faktor adsorbira na sefaroze konjugiran na anti kapa-in Mu namene. Vendar pa so drugi avtorji niso prejeli podobne rezultate. Z gelfiltranii Pas Sephadex G-100 molekulsko maso določimo faktor, ki je bilo ugotovljeno, da je 30 000- 60 000 (Okumura, Tada, 1974- Taniguchi npr. A., 1976). To se uničijo s segrevanjem do 80 ° C 30 min in prenese segrevanje na 70 ° C (Thomas npr. A., 1975). Izkazalo se je, da je tvorba supresor faktorja celic T kodiran I-IA- in (ali) I-IB-suboblastyami 1 poglavitnega histokompatibilnega kompleksa regijo.