Supresorskih T limfociti in B. Inhibicija protitelesa proizvodno fazo

čeprav je prvič poka Ugotovljeno je bilo pred kratkim (Gershon, Kondo, 1970), je njihova študija precej napredovala.
Izkazalo se je, da T-supresorskih celic igrajo pomembno vlogo pri razvoju tako celične in humoralno imunost. Še posebej, veliki njihovo vlogo pri razvoju nekaterih oblik tolerance (Gershon, Kondo, 1970- Weigleju e. A., 1975), in zelo malo strpnosti odmerka (Kölsch e. ​​A., 1975). S svojo funkcijo, da je povezan allotipicheskaya zatiranje.

Akumulacija T-dušilne člene s starostjo vodi do padca imunskega reaktivnosti v starajočih živalih (Segre, Segre, 1976), in znižanje njihove vsebnosti vodi do velikega povečanja nagnjenost k tvorbi protiteles (Krakaur e. a., 1976).

Vzporedno s študijo vloge T-valov razvite metode za njihovo frakcioniranjem (Dutton, 1975 Gerber, Steinberg, 1975) so pokazale heterogenost (npr med njimi prisotnosti kratkotrajno in dolgoživih oblike), pri čemer razlike med lokalizacijo T-supresorskih in T-celice pomagalke v organih (Baker, 1975).
To je bilo mogoče dokazati, da je tožba T-supresorski z dodelitvijo mediatorjev izvaja.

T-valov To lahko razdelimo v dve skupini: antigensnetsificheskie in antigennespetsificheskis. Tako je po imunizacijo miši kompleksno MSAB - HAT (metiliramo goveji serumski albumin - L-glutaminske kisline 60, L-Alapini 30, L-tirozin, 10) tvorjen iz T dušilne člene, ki zavirajo razvoj proizvodnje protiteles na antigen, vendar ne na ovčjih eritrocitov (Benacerraf ea, 1975).

Specifična T supresorski Zaznali po imunizaciji z drugimi antigeni (npr DNP, ovce rdečih krvnih celic ali humani gama globulin) (Doyle e. a., 1976- Weigleju npr. a., 1975). V drugih okoliščinah imunizacija z istimi ali podobnimi antigeni povzroči nespecifično T supresorski. Enak rezultat lahko vodi mitogepov dejanje (npr concanavalin A) (Dutton, 1975).

Mehanizem delovanja T-supresorski nejasna. Lahko deluje neposredno na celice B, ali posredno, npr zmanjšanjem števila prispeva protiteles T-celice. Zdaj ni nobenega dvoma, da se T-valov vpleten v zatiranje proizvodnje protiteles v mnogih imunoloških procesov. Manj jasno, koliko akcija T-supresorski krivulje lomne veže protitelo po vrhu procesa.

V prid vrednot T-valov pri razvoju tega pojava je prikazana z naslednjimi podatki: 1) imunizacija vodi do povečanega števila teh celic (in to povečanje včasih zgodi tudi takrat, ko imunizacijo ne inducira produkcijo protiteles) - 2), lahko to povečanje se detektira v treh dneh po antigenskem izzivu (Benacerraf e. a., 1975).

injekcija antilimfocitnih sera Miši imuniziramo z polisaharid SSS III, traja nekaj časa, da Zlom protitelesa krivulje. Trdimo, da je to posledica delovanja, ki onesposobijo antiserumov, da T-razbijal (Baker, 1975). Kljub temu, da je razlog, da preuči vprašanje rešeno. Povečanje števila T-dušilne člene začne šele, ko pride protitelo fazi zaviranja.

Zdravljenje miši s posebnimi T-valov skupaj z njihovimi imunizacijo čeprav zavira nastajanje IgG AOK v prihodnosti, vendar ima le malo vpliva na največjo količino proizvedene IgM AOK.

Na koncu smo poskušali neposredna preskuse, da preveri, ali je v fazi zaviranja kopičijo v supresorskih celic vranici, ki inhibira proliferacijo OVK. V ta namen, vranične celice ekstrahiramo med najbolj izrazite inhibicije protitelesa (šest dni po imunizaciji miši z ovčjih eritrocitov) dodamo vitro k suspenziji z vraničnimi celicami (povrnjen dva dni po imunizaciji), ki je že končal indukcijo protiteles in tekla aktivno proliferacijo KLA. Dodajanje takih celic zaviral ne samo na povečanje števila AFC, še bolj njene stimulirana (151%) (Gurvich sod., 1974).
Za razjasnitev dejanskega zavornega mehanizma, so potrebne nadaljnje študije.