Izhodni protiteles celice. celica Predeterminirovannost

V tem trenutku ne obstaja ena sama mnenja o vprašanju, kako lahko telo odrasle živali tvorijo celice, ki sintetizirajo velik izbor različnih specifičnosti in strukturo protiteles. Ne glede na stališča, ki se prilepi na raziskovalca je treba pričakovati, da populacija limfocitov B (ki vključuje tako kla in njihovih predhodnikov) označen z velikim mozaik.

Ta mozaik lahko odražajo razliko somatske procesi (Mutacija, permutacija ali preureditvijo genskega materiala) v določenih limfnih celic, kar ima za posledico nastanka različnih genov, potrebnih za sintezo določenega protitelesa. To je lahko povezano z majhno verjetnostjo kombinacije biokemičnih procesov, potrebnih za antigen vplivala na sintezo beljakovin v limfoidnih celicah.

Končno, original mozaik populacije limfocitov B lahko posledica dejstva, da je kljub temu v katerem koli od teh limfocitov prisoten set genov zmožen nadzorovati strukturo protiteles, vendar v vsakem posameznem limfocitov aktiven le eden od njih.

najbolj raziskovalci To kaže, da so celice vsak posamezen element v mozaiku spustili iz ene same celice, tj. Npr. Da mobilni klon. Posebna spodbuda za študij tega vprašanja je bil pojav klonske teorije Burnet (Burnet, 1957- Burnett, 1971), po kateri je ta mozaik pojavi pred in neodvisno od delovanja antigena.

V tem trenutku, z uporabo številnih pristopov za dokazi da v populaciji limfocitov B pred zaužitjem obravnavanih celic antigenov za pretvorbo v predeterminirovannye OVK sintetiziranje specifično protitelo (asc prekurzorje - PAOK).

Najprej se to stori z uporabo tako imenovane radioaktivni umor (Ada, Byrt, 1969). Za "pokončanje" PAOK suspenzije vraničnih celic miši neimuniziranih zdravljenih z antigenom (npr polimerizirani flagelin) močno označena z radioaktivnim izotopom (npr 125I). Ugotovljeno je bilo, da je Celično suspenzijo obdelamo tako, da postane nesposoben formiranja nadaljnjo protitelesa proti antigenu, ki se uporablja za ubijanje vendar tvori protitelesa proti drugim antigenom (Ada, Byrt, 1969- Willcox npr. A., 1975).

Ti poskusi jasno kažejo, da je več tam imunizacija posebne predhodniki OVK in možnost njihove selektivne odstranitve. Treba pa je upoštevati, da je zatiranje protiteles v teh poskusih ponavadi nepopolna in reverzibilna.

Drugi dokaz predeterminirovannosti To temelji na dejstvu, da se odstranitev suspenzija limfne orgle Neimunizirane živalskih celic, ki specifično reagira s specifičnimi antigeni zmanjša tvorbo protiteles proti teh antigenov v naslednjem imunizacijo.

Še posebej je uporaba učinkovite antigeni, imobiliziran na trdni nosilec (Wigzell, Anderson, 1969). S pomočjo teh povezav (immunosorbents) Suspenzijo vraničnih celic smo ekstrahirali iz živali, ki niso imuniziran ki reagirajo s številnimi antigeni: humani serumski albumin in goveje, ovalbumin, dinitrofenol nitroyodfenolom, lactosides in drugih snovi (Wigzell Anderson, 1971- Wofsy ea, 1971) .

pristopila k imunski Celice lahko odstranimo eno ali drugo smer. Na primer, če je podlaga za imunski uporabo želatino, sorbent lahko stalimo in odstranimo pri 30- 37 ° C, ne da bi poškodovali celice (RUTISHAUSER npr. A., 1973). Ostanki tega sorbent lahko odstranimo s kolagenaze (Haas, Layton, 1975). V nekaterih primerih so več kot 90% ekstrahiranih celic B-limfociti.

Specifičnost pritrditve celica To pomeni, da je v prisotnosti prebitka ustrezne antigen mediju v topni obliki močno zmanjša. Pri ocenjevanju teh poskusov je treba upoštevati, da jih immunoabsorbent pridruži nepričakovano velika (do 0,5% vranice celice niso imunizirane živali) število celic.

Populacija celic reciklirati ta način je bila določena s številom PSZ specifične za imobilizirano antigen. Ugotovljeno je bilo, da je lahko ta številka 100 ali celo 300-krat večja kot pri nefraktsnonirovannoy gnojevke (Haas, 1975). Vendar se ta izračun vplivajo številne trudnouchityvaemyh momentov: ko je postopek sproščanje z supresorskih celic T opisano, B-celic v stik s tako imobiliziranim antigenom, in s sledovi istim antigenom je prešel v raztopino.