Učinek na fenotip genske aktivnosti. Alelne determinante protiteles

več razlikujejo klinasti regijo, med njimi ni uspelo, da bi našli dveh enakih. Vendar prisotnost podobnih odsekov lahko združi drugo klinastega regijo podskupin, v vsakem od katerih je struktura večja od 80% podobnost. Človek opisani pet od teh podskupin, povezanih z lahkih verig (VXI-VxV), tri podskupine, povezanih z lahkih verig x (VJ-VXIII) in štiri podskupine, povezanih s težkih verig (VHI-VHIV). Kombinacija teh V- in C-domene pri ljudeh 10 oblikovanih za te lahke verige ,, A tri variantne lahke verige in 40 težkih variant verige.

pri ponovnem imunoglobulini 13 izvedbeni lahka veriga in 40 težkih variante verige so povezani v različnih kombinacijah, da se tvori v človeškem telesu 500 več variant imunoglobulinskih molekul. Dejansko število imunoglobulinskih molekul, prisotnih v človeški krvi je veliko večja. Prvič, večina polipeptidnih verig, prisotnih v obliki dveh različicah (allotypes), vsaka pod nadzorom enega od alelne gene. Nato se uporablja za vse heterogenosti povezano s prisotnostjo posameznih molekul aktivnost protiteles. Aktivnost specifičnosti protiteles so lahko povezane z molekulami razlikuje ne le v konstantnih regij, ampak tudi v strukturi variabilne regije. Nasprotno, molekule, ki se nanaša na eno od izvedb, tako konstantno regijo in variabilno regijo podskupine lahko med seboj razlikujejo v specifičnosti.

zato, pri ljudeh in živalih hkrati sintetiziramo stotine izbire imunoglobulinskih molekul in protiteles. Prvič Burnet (Burnet, 1957) izrazil zelo plodno idejo, da, čeprav se v telesu živali ali človeka je hkrati sintetizirano na različnih specifičnosti protiteles v eni celici (celica kloni) se sintetizira samo eno specifičnost protiteles. Logična razvoj idej, povezanih s pojavom dokazov o obstoju številnih možnosti imunoglobulini in velik nabor genov, ki nadzorujejo njihovo strukturo, je bila ideja fenotipske omejitve dejavnosti večino teh genov, ki izhajajo iz ene same celice (celica klon) sintetizira samo ena varianta imunoglobuline ( Burnett, 1971).

Trenutno jih je nabralo ogromno Material, potrjuje pravilnost tega stališča, v številnih primerih. Vendar pa so bili tudi podatki ne omogočajo zmanjšati ugotovljene dejstva, da poenostavljeno formulo: ena varianta imunoglobulin - en sam klon celic.

V krvi ljudi in živali, heterozigotna proti genov, ki nadzorujejo zazna struktura imunoglobulinom oba alela. Alelne determinante lahko identificiramo s specifičnimi antiserumi. Vprašanje, ali naj se ohrani dejavnost v vsaki limfnih celic obeh alelov gena ali samo eden izmed njih, je bilo raziskano številni raziskovalci.

poskuša zaznati prisotnost so bile v prvi vrsti alelne gen izdelki na površini limfocitov, po metodi imunofluorescentnim. Čeprav so prvi poskusi, ki se izvajajo po tej metodi, je pokazala na površini limfocitov proizvoda obeh alelov (Colberg in suhe, 1964), so bili naslednji poskusi izvajajo z veliko previdnostjo, je privedla do nasprotnega zaključka.