Variabilne regije lahkih protitelesa verig. Variabilne regije genov

strukturna in genetske študije imunoglobulinov To je privedlo do zelo pomembnega sklepa, kar je pomembno ne le za imunologijo, ampak tudi za molekularno biologijo na splošno. Tako je zdaj klasična izjava - je "en gen, en polipeptid verige" v primeru imunoglobulinov narobe. Obstajajo močni dokazi v prid nastajanju enotnega imunoglobulina polipeptidni verigi se pod nadzorom dveh različnih genov: V-genov, ki nadzorujejo tvorbo variabilne regije polipeptidni verigi, in C-genov, ki nadzorujejo nastanek konstantno regijo.

monohybrid Dedovanje allotipicheskih označevalci, lokalizirana v stalnem območju svetlobnih verig, kar pomeni, da posameznik ne sme biti več kot dve ustrezni geni. Hkrati je ugotovil, da je alelna varianta konstantna regija lahke verige, na primer: InVl ali InV3 - lahko del enojni polipeptidni verigi, s katerim koli od podskupin variabilnih regij (Milstein, 1969).

v ta vrsta svetlobnih verig Obstaja več podskupine spremenljivke, in te podskupine so prisotni v vseh posameznikov določene vrste. Če je struktura celotnega polipeptidne verige določena z enim samim genom, potem bi vsak posameznik moral biti vsaj več genov, ki so identični v enem pol in njene drugačen na drugo. Vendar pa je jasno, da so nekateri popolnoma enaki geni ne more dolgo preživeti v procesu evolucije, saj je zavezana, da bo proces razhajanj. Ti vidiki stekel domnevati, da enojnoverižni polipeptid imunoglobulini kodiran z dvema različnima genov (Hilschmann Craig, 1965).

številka geni, nadzor oblikovanje svetlobe verižnih variabilnih regij ni znan, vendar pa mora biti vsaj toliko, kot je sub-variabilni del. To se vidi predvsem tiste diskretne razlike v primarno strukturo, ki obstajajo med različnimi spremenljivih podskupin.

Strukturne razlike med spremenljivi podskupine do 50%. ker jih ni več kot 15% v podskupini pol spremenljivih svetlobnih verig razlikujejo. Poleg tega se za vsako spremenljivko podskupine so izbrisi in vstavke, ki so značilne za lahkih verig v tej podskupini. V vsaki podskupini je tudi neka kombinacija aminokislinskih ostankov, ki je spremenljiv v drugih podskupinah ne pride (nape, 1973).

Opažene vzorce v strukturi spremenljivi del svetlobnih verig ni mogoče razložiti na predpostavki, da obstaja samo ena VL-gen in raznolikost zaporedij variabilnih regije nastane med razvojem posameznika, kot rezultat somatske mutacije posameznega podedovanega gena. Dediščina reproduktivnih genov mora biti najmanj toliko, kot so spremenljive podskupine.