Nadzor izobraževanje imunoglobulinov lahkih verig. Geni lahkih verig protiteles

Genetske variante svetlobnih verig ugotovljeno za humani imunoglobulin, kuncih in podganah. Allotipicheskih štirje znani variante človekovih imunoglobulin lahkih verig. Številni podatki o porazdelitvi teh variant v družini, pa tudi študije, ki temeljijo na prebivalstvu različnih ras so pokazale, da so te možnosti pod nadzorom vrsto različnih alelov enega lokus (Muir, Steinberg, 1967).

locus, krmiljenje tvorbo lahkih verig humane imunoglobuline imenujemo INV-lokusa in zadevne alelne variante - InVl- InVl, 2- InV3 in inv (-).

INV-allotypes najdemo v vseh razredih imunoglobulini, saj so lahke verige skupna za vse razrede. Toda od dveh vrst lahkih verig (kapa in lambda) INV-allotypes najdemo le na lahkih verig tipa kapa. Alelne variante za lambda lahke verige tipa znane. Vendar pa odsotnost INV-lokus markerjev lambda chains pomeni, da mora biti tvorba kapa in lambda verig pod nadzorom različnimi lokusov.

Stalno del svetlobne verige Začne se z ostankom 107 ali 108 in zato INV-označevalci so markerji za lahke verige konstantna regija. Omembe vredno je tudi dejstvo, da je samo ena aminokislotnayazamenaopredelyaetrazlichiyamezhduallelnymi možnosti INV-locus. Vendar pa tudi ena zamenjava zadostne za spremembo antigenske lastnosti polipeptidne verige, in za vsako od alelne variante protitelesa monospecifičnim lahko pripravimo ki odzivajo le na te izvedbe, vendar ne z drugimi.

Intra polimorfizem svetlobnih verig Kapa-type imunoglobulina je že dolgo evolucijski izvor, saj InVl- in InV3-variant najdemo v šimpanzov, je InVl varianta najdemo v opicah.

genetske variante humani lambda veriga ne zazna, toda za razliko od kapa lahke verige lambda verige vrsti sestavljena iz štirih različnih izotipov. Vsi izotipov so prisotni v vsakem posamezniku, tj. E. Prisotnost lambda verige izotipov ni odraz znotraj vrst polimorfizem.

Če je razlika med prve tri izotipov človeškega lambda verige Določa zamenjavo le enega aminokislinskega ostanka, nato Meg varianta razlikuje od vseh izotipa Kern Oz trije aminokislinskih ostankov (Fett, Deutsch, 1975). Zelo zanimivo je dejstvo, da so aminokislinski ostanki, ki opredeljujejo razlike med alelne variante kapa verige, se nahaja na polipeptidne verige v istih položajih kot preostala razlike definirane med izotipov Kern Oz lambda veriga.

Rentgenski uklonski lahkih verig To je pokazalo, da so aminokislinski ostanki v položajih 153 in 191 se nahaja zelo blizu drug drugega, medtem ko je na površinskih molekul v sosednjih zank polipeptidne verige (Poljak npr. A., 1976), razdalja med katerima je približno 8 A. Te podatke pojasniti, zakaj substitucije aminokislin na istih položajih ob kapa in lambda verige povzroči spremembo antigenski specifičnostjo polipeptidne verige. Vendar pa je povsem jasno, kaj razlogi aminokislinske razlike kisline na mestih 153 in 191 kapa verige izvedeni kot znotraj vrst polimorfizma in nadzorovane s serijo alelov enega lokusu, ker strukturne razlike v koži pozicije lambda veriga, ki se izvajajo kot izotipov in verjetno vse nadzira različne ne-alelne gene.

alelne variante imunoglobulin svetlobnih verig Rabbit znan tako kapa in lambda verig za. Za kapa verig znana štiri alelov varianto. Procesno nadzoruje nastanek kapa verig, označenih s črko "b» in alelne variante - B4, B5, B6 in B9. Procesno lambda verige označeno s črko "C", in znani dve lokus variante alel: C7 in C21.