Tvorba imunoglobulinskih verig. Presežek protitelo Sinteza l-verige
Bilo je zanimivo, da se določi predvideni čas sintezo in sproščanje težke in lahke verige z polyribosomes. Za to celic (mielom MRSI) so označeni za 90 sekund z mešanico označenih aminokislin smo nato damo v medij, ki vsebuje 200-kratnim presežkom neoznačenega aminokislinami, smo izolirali ob različnih časovnih intervalih težke in lahke polyribosomes ter zneska etikete ostane na polyribosomes in pretvori v mediju .
Na sliki je razvidno, da z oznako pljuč polyribosomes "prihaja"Približno dva krat pogosteje kot težka. Ustrezne časi sinteze smo ugotovili, da znaša 30-45 in 60-75 sekund. Tako je med tvorbo ene težke verige lahko tvorita dva pljuča, t. E. Razlike v stopnji sinteze Zdi se, da povzroči prekomerno tvorbo lahkih verig v celici. Vendar pa je treba upoštevati, da polyribosomes sodelujejo pri sintezi H-verige, približno dvakrat polyribosomes, ki se sintetizirajo L-veriga.
Ta po drugi strani,, To lahko vodi k dejstvu, da se po kratkem začetnem obdobju neuravnotežene sintezo H- in L-verige pride do stanja, v katerem se bo število na enoto časa od sintetiziranih lahkih verig enakega števila težkih.
Presežek Sinteza L-verige in njihov vstop v zunajcelični okolje, je bila odkrita v številnih študij, opravljenih na bezgavk in vranice celic iz kuncih (Nezlin, Kulpina, 1966- Shapiro ea, 1966b- Skvortsov, Gurvich, 1968) in miška mielomom celice, nekateri (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973). Po drugi strani, pri poskusih z mielomom celice in H5563 miška limfne Askonas in Williamson (Askonas, Williamson, 1967a) ni mogel najti velik presežek prostih lahkih verig in njihovo izločanje iz celice.
V številnih primerih oddaja, da se presežek L-veriga uničijo v celicah (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973) - opisuje uničenje H verig na nenormalnih mieloma celicami sintezo variantnih klon le težkih verig (Baumal, Scharff, 1976).
ugotovitve zelo zanimiva, saj omogočajo dvig vprašanja o življenjski dobi polyribosomes in mRNA različnih velikosti, število matrik za H- in L-verige in kolikokrat lahko služi kot predlogo je enak mRNA, število genov, ki kodirajo za ustrezne mRNA, razlike v njihova stopnja prepisovanja in prevajanja, učinkovitosti vezave različnih mRNA na ribosome in, nazadnje, obstoj razlik med vrstami v življenju mRNA pri živalih.
v celicah normalne limfatičnega tkiva in mielomske celice (kot v vseh celicah), obstajata dva razreda polyribosomes - prost in vezan na membranah endoplazemski retikulum (mikrosomi). Dokaz imunoglobulina polipeptidnih verig v rezervoarje endoplazemski retikulum in frakcioniranje podatkovnih polj (Swenson, Kern, 1967a) so pokazali, da je na novo sintetiziran skoraj izključno so imunoglobulini povezani z membranami, predvsem surovih. Neposredni dokazi so bili pridobljeni v treh vrstah poskusov.
Na prvem mestu je pričal Podatki za študij sinteze imunoglobulinov v "naravnih" sistemov celic brez, tj. E. Sistemi, ki izhajajo iz celic, ki izdelujejo imunoglobuline.
- Imunoglobulin lahke verige. organizacija imunoglobulini
- Imunoglobulin središče g. Aktivno Center IgG
- Nadzor izobraževanje imunoglobulinov lahkih verig. Geni lahkih verig protiteles
- Lokalizacija genov lahkih verig protiteles. Razlogi za variabilnosti svetlobnih verig
- Igrajo lahke imunoglobulin verige. Ekstrauchastki protitelesa
- Izobraževanje imunoglobulin. Konstantna regija težke verige protitelesa
- Zapletanje težke verige protitelesa geni. Geni težke verige IgA
- Translocon imunoglobulini. Združevanje v- in geni protiteles
- Pritrdilni VH imunoglobulinske geni. Kromosomov z geni protiteles
- Razlike variabilne regije protitelesa. Spremenljivka imunoglobulin podskupina
- Razporeditev VC-gen. Preklapljanje protitelesa genov aktivnost
- Variabilne regije protitelesa težkih verig. Variabilne regije genov težkih verig
- Poliribosomny kompleksu sintezo protiteles. RNA sodelujejo pri sintezi protiteles
- Metode za izolacijo polyribosomes. Dimenzije polyribosomes sintetizira protitelesa
- Sinteza imunoglobulin težkih in lahkih verig. Enotna sinteza težke in lahke verige protitelesa
- MRNA sodeluje pri sintezi protiteles. Metode študija mRNA
- Plazmi miši tumorjev. Polyribosomes vlogo pri biosintezi imunoglobulinov
- Predhodnih sestavinah sintezo L-verige protitelesa. Ekstrapeptidy in njihova funkcija
- Sestavljanje protitelesa. dopolnjevanje imunoglobulini
- Struktura membranskih imunoglobulinov. Izvor površinskih protiteles
- Izločanje imunoglobulinov. Prizorišča izločanja protitelesa