Tvorba imunoglobulinskih verig. Presežek protitelo Sinteza l-verige
Bilo je zanimivo, da se določi predvideni čas sintezo in sproščanje težke in lahke verige z polyribosomes. Za to celic (mielom MRSI) so označeni za 90 sekund z mešanico označenih aminokislin smo nato damo v medij, ki vsebuje 200-kratnim presežkom neoznačenega aminokislinami, smo izolirali ob različnih časovnih intervalih težke in lahke polyribosomes ter zneska etikete ostane na polyribosomes in pretvori v mediju .
Na sliki je razvidno, da z oznako pljuč polyribosomes "prihaja"Približno dva krat pogosteje kot težka. Ustrezne časi sinteze smo ugotovili, da znaša 30-45 in 60-75 sekund. Tako je med tvorbo ene težke verige lahko tvorita dva pljuča, t. E. Razlike v stopnji sinteze Zdi se, da povzroči prekomerno tvorbo lahkih verig v celici. Vendar pa je treba upoštevati, da polyribosomes sodelujejo pri sintezi H-verige, približno dvakrat polyribosomes, ki se sintetizirajo L-veriga.
Ta po drugi strani,, To lahko vodi k dejstvu, da se po kratkem začetnem obdobju neuravnotežene sintezo H- in L-verige pride do stanja, v katerem se bo število na enoto časa od sintetiziranih lahkih verig enakega števila težkih.
Presežek Sinteza L-verige in njihov vstop v zunajcelični okolje, je bila odkrita v številnih študij, opravljenih na bezgavk in vranice celic iz kuncih (Nezlin, Kulpina, 1966- Shapiro ea, 1966b- Skvortsov, Gurvich, 1968) in miška mielomom celice, nekateri (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973). Po drugi strani, pri poskusih z mielomom celice in H5563 miška limfne Askonas in Williamson (Askonas, Williamson, 1967a) ni mogel najti velik presežek prostih lahkih verig in njihovo izločanje iz celice.

V številnih primerih oddaja, da se presežek L-veriga uničijo v celicah (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973) - opisuje uničenje H verig na nenormalnih mieloma celicami sintezo variantnih klon le težkih verig (Baumal, Scharff, 1976).
ugotovitve zelo zanimiva, saj omogočajo dvig vprašanja o življenjski dobi polyribosomes in mRNA različnih velikosti, število matrik za H- in L-verige in kolikokrat lahko služi kot predlogo je enak mRNA, število genov, ki kodirajo za ustrezne mRNA, razlike v njihova stopnja prepisovanja in prevajanja, učinkovitosti vezave različnih mRNA na ribosome in, nazadnje, obstoj razlik med vrstami v življenju mRNA pri živalih.
v celicah normalne limfatičnega tkiva in mielomske celice (kot v vseh celicah), obstajata dva razreda polyribosomes - prost in vezan na membranah endoplazemski retikulum (mikrosomi). Dokaz imunoglobulina polipeptidnih verig v rezervoarje endoplazemski retikulum in frakcioniranje podatkovnih polj (Swenson, Kern, 1967a) so pokazali, da je na novo sintetiziran skoraj izključno so imunoglobulini povezani z membranami, predvsem surovih. Neposredni dokazi so bili pridobljeni v treh vrstah poskusov.
Na prvem mestu je pričal Podatki za študij sinteze imunoglobulinov v "naravnih" sistemov celic brez, tj. E. Sistemi, ki izhajajo iz celic, ki izdelujejo imunoglobuline.
Imunoglobulin lahke verige. organizacija imunoglobulini
Imunoglobulin središče g. Aktivno Center IgG
Nadzor izobraževanje imunoglobulinov lahkih verig. Geni lahkih verig protiteles
Lokalizacija genov lahkih verig protiteles. Razlogi za variabilnosti svetlobnih verig
Igrajo lahke imunoglobulin verige. Ekstrauchastki protitelesa
Izobraževanje imunoglobulin. Konstantna regija težke verige protitelesa
Zapletanje težke verige protitelesa geni. Geni težke verige IgA
Translocon imunoglobulini. Združevanje v- in geni protiteles
Pritrdilni VH imunoglobulinske geni. Kromosomov z geni protiteles
Razlike variabilne regije protitelesa. Spremenljivka imunoglobulin podskupina
Razporeditev VC-gen. Preklapljanje protitelesa genov aktivnost
Variabilne regije protitelesa težkih verig. Variabilne regije genov težkih verig
Poliribosomny kompleksu sintezo protiteles. RNA sodelujejo pri sintezi protiteles
Metode za izolacijo polyribosomes. Dimenzije polyribosomes sintetizira protitelesa
Sinteza imunoglobulin težkih in lahkih verig. Enotna sinteza težke in lahke verige protitelesa
MRNA sodeluje pri sintezi protiteles. Metode študija mRNA
Plazmi miši tumorjev. Polyribosomes vlogo pri biosintezi imunoglobulinov
Predhodnih sestavinah sintezo L-verige protitelesa. Ekstrapeptidy in njihova funkcija
Sestavljanje protitelesa. dopolnjevanje imunoglobulini
Struktura membranskih imunoglobulinov. Izvor površinskih protiteles
Izločanje imunoglobulinov. Prizorišča izločanja protitelesa