Sestavljanje protitelesa. dopolnjevanje imunoglobulini

Sinteza H- in L-verige izvedemo z ločenimi razredi polyribosomes

Na ta vprašanja je velika literatura, podroben pregled, ki v okviru tega pregleda ni mogoče. Smo omejili na kratek seznam glavnih ugotovitev dejanskega stanja.

Izkazalo se je, da je na skupščini Molekule IgG, IgA in IgM To se lahko začne v trenutku, ko je težka veriga ni končana pred koncem in povezan z polyribosomes. V tem primeru je L-veriga, očiščen lahkih polyribosomes primernih za težke polyribosomes in dopolnjuje jih raste na H verige.

Video: Kolostrum (FIRSTFOOD) - ščiti vaše imuniteto

Dokaz za to so Številni podatki Zaznali L-verige v težkih polyribosomes pridobljenih iz različnih laboratorijev v študiji mehanizmov sinteze in zbiranja imunoglobulinov molekul kot cele celice (Shapiro npr. A., 1966- Askonas, Williamson, 1967b), kot tudi v sistemih brezcelični (Vassalli e. a., 1971).

Ugotovljeno je bilo tudi, Predlaga se, da L-veriga sodelujejo pri odstranjevanju N-tsspey z polyribosomes in domnevali, da morajo biti vmesni proizvodi pri sestavljanju imunoglobulinskih molekul HL-pol molekule (Shapiro npr. a., 1966b). V nekaterih primerih so bili ti dimeri res našel. Včasih je kovalentno vezan polipeptid verige (Schubert, 1968), in včasih preprosto zaradi pridružene nekovalentnih interakcij molekule (Laskov npr. A., 1971).

Hkrati Vassalli čas v poskusih in osebje (Vassalli SL, 1971..) opazili sproščanje polyribosomes H verig brez njihovih zvez z L-verige, in pri poskusih Zimmermann in Kern (Zimmerman, Kern, 1972) - Izločanje nepopolno sintetiziramo H verige celice limfnih vozlov iz zajcev. To pomeni, da se odstranitev težkih verig z noliribosom mogoče izvesti brez sodelovanja svetlobnih verig. Vendar je očitno, L-veriga poenostavitev tega procesa, olajša solubilizacijo H verige.

Glavni sestavljanje molekul To izvedemo v rezervoarjih endoplazemski retikulum, ki prejme novo sintetiziranega H- in L-verige. Tam najprej tvorijo nekovalentne komplekse HL, HH, HHL in LHHL so skoraj takoj pretvori v tokokrog zaradi kovalentne S-s-vezi. Sklop imunoglobulinskih molekul lahko različnih oblik (Baumal npr. A., 1971).

Video: Ferstfud (kolostrum)

trenutno raziskave intermediati v sintezi in izločanje imunoglobulinov različnih mieloma celic so pokazale, da dejansko možno in izvajajo vse mogoče kombinacije.
V nekaterih primerih, v isti celici skupaj s popolnoma sestavljenega molekul se zazna in proizvodov iz delnega sklopa.

Tumorji so običajno obstaja eden večjih in več manjših načinov montaža imunoglobulin molekule. Mielom proteini IgGl in IgG2a zbiramo predvsem v sredino I, IgG2b- poteh II in III. Značilno je, da je povprečna porazdelitev različnih predhodnih sestavin mielomom celicah je podoben tistemu v heterogeno populacijo imunskih limfoidnih celic miške (Baumal e. A., 1971).

Sestavljanje polimer molekule (IgA, IgM) gre skozi fazo akumulacije v celicah 75 podenot. Polimerizacijski-78 podenot v 11-195-molekule izvaja skoraj istočasno z njihovo izločanje iz celice (Parkhouse, Askonas, 1969- Bevan, 1971b). Pomemben vpliv na sestavljanje imunoglobulinov s spremembo temperature (Boomhour, Baumal, 1976).