Igrajo lahke imunoglobulin verige. Ekstrauchastki protitelesa
Neposredni eksperimentalne podatke o naravi Sklopka V- in C-geni svetlobnih verig št. Vendar pa je bilo ugotovljeno, da so variabilna regija lambda verig vedno sestavljen iz samo ene polipeptidne verige s konstantno domeno z lambda tipa, in variabilne regije kapa verige - s konstantno regijo tipa kapa. Pomanjkanje molekulskih hibridov V-lambda - C-kapa in V-kapa - C-lambda kaže, da je treba geni V- in C-tip lahkih verig, na isti kromosom (spomniti, da C-kapa in lambda geni -verige niso povezani).
Študija izdelkov mRNA prevod svetlobnih verig v sistemu brez celic je pokazala, da je velikost VL gen večja kot doslej domneva.
dolžina variabilno regijo lahke verige 107-108 ostankov, ampak to je velikost variabilne regije lahke verige, ki so izolirane iz seruma ali iz celice, kjer so sintetizirani. Če lahke verige mRNA se oddajajo v sistemu heterolognega brez celic (npr pšeničnih kalčkov), se zdi, da je variabilna domena obsega ostanke 20-22 več in sekundarni odsek je povezan neposredno z NH2-terminalni ostanek lahke verige. Ta dodatni del imenovan ekstrauchastkom, je lahka veriga, ki ima ekstrauchastok imenuje nezrel in lahke verige brez ekstrauchastka imenuje zrel. Q, ki je v prvi vrsti podvržen preiskavi, je naslednje: ali ekstrauchastok skupna vsem lahkih verig ali lahkih verig, ki se nanašajo na različne spremenljivih podskupin (tj z različnimi VL-genov nadzorom ..) imajo različne ekstrauchastki in zato, VI genij so večje, kot je bilo ocenjeno.
študija ekstrauchastkov tri različne kapa verige miško, od katerih sta dva pripadajo isti spremenljivo podskupini je pokazala, da v enem podskupine ekstrauchastki enaka tako po dolžini in zaporedju, ker ekstrauchastki lahke verige različnih spremenljivih podskupin razlikujejo po dolžini ( 20 in 22 ostankov), in zaporedja (60% identičnost ostankov). Ekstrauchastok miš lambda veriga vsebuje 18 ostankov in se razlikuje v zaporedju od katerega koli od ekstrauchastka kapa verige.

tako VL-geni So večje, kot bi bilo pričakovati od študija primarne strukture zrele lahke verige. Verjetno b celice so encimi, ki se hitro cepane ekstrauchastok na novo sintetiziranih lahkih verig, kot nezrele lahke verige ni mogoče ločiti od homolognega celice.
Ekstrauchastki imajo posebne strukturne značilnosti, ki jih ne najdemo v zrelih lahkih verig. NH2-kontssvym preostanek ekstrauchastkov je metionin, in verjetno je pobudnik. V ekstrauchastka vsebuje približno 75% hidrofobni ostanki (zlasti ostanke Leu) in kratkimi ponavljajoče se dele v enem primeru - Leu-Leu-Leu-Thr-Val, v drugi - Phe-Leu-Leu.
Predpostavlja se, da hidrofobnost ekstrauchastka To omogoča majhen delež lahkih verig nezrelih lokalizirana v plazemski membrani, kjer lahko služijo kot receptorji antigen priznanje.
Če povzamemo obravnavo vprašanje strukturni geni svetlobnih verig, smo poudarili naslednje glavne točke: 1) spremenljive svetlobne verige imunoglobulinov pol nadzorovanih podeduje Vl-reproduktivna gene, in ti geni mora biti najmanj toliko, kot je znano spremenljivo podgrupp- 2) genetskih markerjev, ki so lokalizirane na neprekinjeno pol lahkoverižno monohybrid dedna in zato mora Ci-gen le malo vsekakor bistveno manjša od tiste gena VI-3) strukturne in genetske študije lahkih verig imunoglobulinov novo vodijo do zaključka, da je tvorba polipeptidtyuy avdio vezje imela dve različni geni - VL in Cl- 4) N- in C-geni, ki nadzorujejo nastanek te vrste lahkih verig, vezan, tj Y povezanih genov s C in V .. genij vezan na C-genov.
Razredi imunoglobulinov. Struktura imunoglobulinskih verig
Imunoglobulin lahke verige. organizacija imunoglobulini
Imunoglobulin središče g. Aktivno Center IgG
Imunoglobulin struktura g. domene IgG
Nadzor izobraževanje imunoglobulinov lahkih verig. Geni lahkih verig protiteles
Antigenosti imunoglobulinov. Antigenske determinante protiteles
Lokalizacija genov lahkih verig protiteles. Razlogi za variabilnosti svetlobnih verig
Variabilne regije lahkih protitelesa verig. Variabilne regije genov
Formacija VC-imunoglobulina gen. Mehanizmi združenje V- in geni protiteles
Izobraževanje imunoglobulin. Konstantna regija težke verige protitelesa
Zapletanje težke verige protitelesa geni. Geni težke verige IgA
Translocon imunoglobulini. Združevanje v- in geni protiteles
Pritrdilni VH imunoglobulinske geni. Kromosomov z geni protiteles
Razlike variabilne regije protitelesa. Spremenljivka imunoglobulin podskupina
Razporeditev VC-gen. Preklapljanje protitelesa genov aktivnost
Variabilne regije protitelesa težkih verig. Variabilne regije genov težkih verig
Tvorba imunoglobulinskih verig. Presežek protitelo Sinteza l-verige
Sinteza imunoglobulin težkih in lahkih verig. Enotna sinteza težke in lahke verige protitelesa
Prevod mRNA. Značilnosti mRNA prevajanja pod sintezo protiteles
Predhodnih sestavinah sintezo L-verige protitelesa. Ekstrapeptidy in njihova funkcija
Hibridizacijo mRNA in DNA protiteles. Lokalizacija v- in genov v genomu imunoglobulinov