Predhodnih sestavinah sintezo L-verige protitelesa. Ekstrapeptidy in njihova funkcija

Prekurzorja L-veriga lahko zaznamo v sistemu brez celic, ki obsega polyribosomes iz 21 celic MOPC, medtem ko je v sistemih, ki vsebujejo mikrosomov (Milstein npr. a., 1972) ali žabji jajčne celice (Faust npr. a., 1974), zazna le zrel L-veriga. Tako je pretvorba prekurzorja v L-verigo, verjetno je funkcija endoplazemski retikulum. V zadnjem času je bila sinteza prekurzorja L-verige sposobni prepoznati in celih celic (Schmeckpeper npr. A., 1975).

trenutno raziskovali Struktura več predhodnimi sestavinami. Primerjalni velikosti in delno zaporedje aminokislin v NH2-terminalne ekstrapeptidah predhodnikov lahkih verig imunoglobulinov (Burstein npr. A., 1976- Burstein, Schechter, 1976) so predstavljeni v nadaljevanju.

Pokazalo se je, da vsebujejo 19 ali 20 aminokisline več kot zrel L-tsepi- NH2-terminalne aminokisline metionin. Značilnost vseh NH2-terminalne ekstrapeitidov je visoka vsebnost hidrofobne aminokisline (50-70%), da je njihov izrazito hidrofobni karakter. Tako je v ekstrapeptidah L-veriga SIDS SIDS 63 in 321 ima dve levcina trojčke v MOPC 41 ima kvadriplet in MOPC 104E-5 tesno odmaknjena ostanke te aminokisline. Treba je omeniti, da so podatki v zadnjem času je bilo pridobljeno, ki omogočajo, da prevzame obstoj dodatnega peptida, in tudi na COOH koitse L-verig (Schechter e. A., 1975), vendar pa je to negotovo.

Znano je, da L-verige SIDS SIDS in 63 321 na isti podskupini, ter njihove V območja razlikuje za samo 8 aminokislin ekstrapeptidy 111. V skladu s tem vezja so enaki ali vsaj zelo podobni. V nasprotju s tem, L-DITS MOPC 41 pripadajo drugemu podskupini kapa verige razlikujejo v svojih klinastih domen iz L-tseiey MOPC 63 in MOPC 321 na 46 in 48%, v tem zaporedju, in njihovo ekstrapeptidy razlikujejo od ekstrapeptidov MOPC 63 in MOPC 321 40 %. so opazili tudi pomembne razlike (najmanj 7 aminokislinskih od 20) med ekstraneptidami kapa in lambda verige. Ob istem času, lahko pa očitno napovedujejo, da L-ekstrapeptidy tseney Nors 2020 razlikujejo od L-verige MOPC 104E le dve aminokisline klinaste regijah bo enaka.

Prisotnost metionina šele na koncu prekurzor-NH2 L-veriga pa pomeni, da te molekule so zračna mRNA prevajanje izdelek, izhajajoč iz njenega končnega 5`. To potrjuje tudi dejstvo, da se mRNA brez 5`-koitsa, v sistemu brez celic ne predvajajo (Matthyssens e. A., 1976- Shimotohno e. A., 1977). Vse to skupaj pomeni, da je NH2-terminalni del ekstrapeptid klinastega regijo in da zato, V. gen dlje kot prej pričakovano.

funkcije ekstrapeptidov Še vedno ni jasno. So zagotovijo v obliki sintetiziranega verige interakcije s sluznico endoplazemski retikulum, in morda tudi na celični površini. Če slednje drži, potem ekstrapeptidy lahko služi dodaten mehanizem za prepoznavanje. Po drugi strani pa po podatkih Milstein sodelavci (Milstein npr. A., 1972) v mikrosomskih membrano vsebuje encim cepitvenih ekstrapeptidy hitro. To kaže, da igrajo pomembno vlogo le v začetnih fazah prenosa vektor verig v mikrosomskimi vezikule.

Očitno je, da bi morala pričakujemo NH-detekcija terminalni ekstrapeptidov in H-verige. Vsaka navedba to odkritje neobičajnih peptidov v H-verigami IgA lambda-tipa (Barstad npr. A., 1974). in IgG3 (Dammaco npr. a., 1972).

zelo zanimivo Prav tako bi preveriti, če obstajajo ekstrapeptidy ne samo mielompyh, vendar v normalnih imunoglobulini in protitelesi, in ali se razlikujejo protiteles z različnimi posebnosti. Doslej raziskovali samo en mielom proteina iz aktivnost protiteles - MOPC 104E.

Vse navedeno kaže, da mRNA prevod vitro celičnih sistemih brez je privedlo do odkritja prej neznanega fazi sinteze imunoglobulinov in je postavila vrsto novih vprašanj, ki jih raziskovalci.