Poliribosomny kompleksu sintezo protiteles. RNA sodelujejo pri sintezi protiteles

O funkcij sestavnih membranskih Trenutno je zelo malo, je znano. Sinteza Primerjava imunoglobulini v sistemih, ki vsebujejo mikrosomov odmaknjene od svojih polyribosomes je pokazala, da ima membrana komponenta vlogo pri sprožitvi formaciji poliribosomnogo kompleksa (Abraham e. A., 1974), pri pretvorbi predhodnikov L-verige v zreli verigi (Milstein e. In ., 1972) in pri sestavljanju H- in L-verige v imunoglobulinske molekule (Vassalli npr. a., 1971). Očitno obstajajo dejavniki v membranah kot depresivna in stimulira sintezo proteinov, vključno z imunoglobulini.

po katerem Vassalli (Vassalli, 1967) med dejavnike, ki znižajo sintezo imunoglobulinov lahko nanaša zlasti ATPaze aktivnost na mikrosomih ki vranico in bezgavke podgan 15-20 in 7-krat višja od, na primer, v jetrnih mikrosomih. To lahko privede do motenj nastajanja amiioatsil-tRNA in pospeši deaciliranje predoblikovan kompleks amiioatsil-tRNA. Poleg tega mikrosomalnega membrano in vsebuje nekaj faktor depresivno reakcijo s transfernih aminokislina tRNA na ribosoma. Ta dejavnik je mogoče zaznati v raztopljenih membrano.

Med promotorji, ki jih vsebujejo membrane sinteza imunoglobulin nanašajo transferaze I, pospešuje adhezijo aminoacil-tRNA na mesto akceptorski na majhnem ribosomsko podenoto in transferaze II izvedbo translokacijo peptidil-tRNA od akceptorski odseka na ustrezno peptidil središča velike podenote. Končno, v membrane vsebujejo tudi vse encime izvede glikozilacijo imunoglobulinov.

To so glavni rezultati raziskave, pridobljeni iz naravnih sistemov brezcelični. Očitno je, da so možnosti, ki jih ponujajo ti sistemi še zdaleč niso izčrpane, vendar v zadnjih letih "težišče" se je premaknilo na umetne sisteme. To v veliki meri pripomogla k razvoju umetnosti frakcioniranjem nukleinskih kislin in jih oddaja v različnih brez celic.

Izolacija od doma polyribosomes, sintetiziranje imunoglobulini pustimo, da se premikajo na neposredno preučevanje velikost in strukturo mRNA, ki kodira polipeptid verige sinteze imunoglobulini. To je bilo prvič storili v mišje plazmacitom MRS. Za določitev velikosti mRNA iz celice označeni za 10-15 min 3H-uridina smo izolirali iz njih in 270S- 190S-polyribosomes je RNA ekstrahiramo iz slednjega in smo frakcionirali s saharoze gradientom gostote. Bystrometyaschiesya RNK iz 270S- in 1905 poliribo-KGS imela sedimentacijskih konstante 14-16S in 9-11S oz.

Te izkušnje je postavil temelje za serijo raziskave struktura in lastnosti mRNA, ki kodirajo imunoglobulinske verige. Ti so bili osnova za študij molekularnih sinteze imunoglobulinov.

prednostna naloga potekajo raziskave izolacija posameznih mRNA je odgovoren za sintezo H- in L-polipeptid verig imunoglobulinov. Najbolj primeren objekt za to so proizvodnjo mielom L-veriga.