Plazmi miši tumorjev. Polyribosomes vlogo pri biosintezi imunoglobulinov

1. plazmacitom bolj homogena v sestavku, v tem zaporedju, in proteine, ki jih njimi so bolj homogeni kot običajni imunoglobulini ali protitelesa. Opozoriti je treba, da je ideja o homogenosti mielomom celice ne potrebujejo nujno. V bistvu vsak plazmacitom (kot tudi vsi mobilni klon) je zbirka celic v različnih fazah diferenciacije, in opravljajo različne funkcije. Očitno, in njihova dela niso enaki.

Na primer, lahko imunoglobuline detektiramo le v 50% celic plazmacitom H5563 (Rifkind npr. A., 1962). Antiidiotypic serumu na protein MOPC 315 upravlja obori ne več kot 50% imunoglobulina s celicami (Sirisinha, Eisen, 1971) izločajo. Človeški monoklonska makroglobulina komponente zazna razlike v primarne strukture H- in L-verige (Hannestad, Sletten, 1971). Končno so pred kratkim odkrili fenotipske spremembe mielom beljakovine (Hausman, ROSMA, 1975).

2. Kljub temu, da relativna imunoglobulin sinteza mielomom celicah ni večja od tiste v vranici, zlasti v bezgavkah od imuniziranih živali (Becker npr. a., 1970) presajenih mielom omogoči pridobitev mnogo večje količine materiala za analizo (teža tumorja presajenega pod kožo miši lahko doseže 1 / 3 po masi živali, medtem ko vranica masa ne presega 0,2 g).

3. Nazadnje, v številnih primerih v celicah plasmacytomas nukleaze je nižja kot v vranici in bezgavkah imunizirane živali, in nekateri od njih očitno še vsebuje RNaze inhibitor, ki je znana prednosti v frakcioniranih celice in jih izolacija polyribosomes. Vse to je dosegla glavni cilj plazmacitom preučevali mehanizme sinteze in montažo polipeptidnih verig imunoglobulinov.

Polyribosomes vlogo pri biosintezi imunoglobulinov

raziskave biosintezo imunoglobulini Začelo se je z obrazložitvijo vloge posameznih subceličnih frakcij v postopku. Podrobna zgodovina tega problema je bila zajeta prej (Sidorov, 1974), tako da zdaj smo le na kratko o glavnih rezultatih, doseženih tukaj.

Do sredine 60. let z imunohistokemijo in študij mikroskopije elektronov je pokazala, da so celice aktivno proizvaja imunoglobuline (vključno protitelesa) se je močno razvila Endoplazemski Retikulum in ribosomi vsebujejo skupin (do 18-25 vsak). Prisotnost imunoglobulinov v mikrosomih bezgavkah imuniziranih celic živalskih in mielomom potrjujejo tudi poskusi na direktno frakcionacijo tkiva (Svvenson, Kern, 1967a).

Vendar pa poudarjajo polyribosomes limfoidnih celic in dokazati svojo sposobnost za sintezo protiteles in vitro v primeru neuspele za dalj časa.

Resna študija mehanizmov sinteza imunoglobulin postalo možno šele potem, ko je bil razvit prejem avtohtone polyribosomes tehnike. Poglavitna prizadevanja v tem primeru usmerjena k zmanjševanju degradacije polyribosomes endogeni RNase.

V nekaterih primerih, uspelo drastično zmanjšanje njenega učinka zaradi izjemno mehkega tkiva pogoji homogenizacije, ki ne povzročajo uničenje in sproščanje lizosomalnih encimov v homogenatu (Becker, bogata, 1966). Vendar pa je v večini primerov, akcija RNaze poskusite retard dodajanje zaviralcev. Slednje vključuje citoplazme izvlečke jetrnih celic ali HeLa, polysulfates in sorbentov - (. Glej Sidorov, 1974) makaloid in bentonit. V zadnjih letih, kot inhibitor RNaze vse bolj uporabljajo heparin (Schechter, 1974a, b).

optimalna dosežene rezultate kombinacija mehkih pogojih uničenja tkiva z dodatkom inhibitorjev in čimprej vodenje frakcionirni homogenizat pri 0 ° C