Trajanje mRNA protiteles. Vpliv na sintezo imunoglobulinov mRNA

Čas mRNA življenje V mielomom celic in normalnega limfondnyh doloći bodisi na kinetiko vgradnjo etiket v mRNK (Storb, 1973) ali s sintezo imunoglobulinov času po popolnem prenehanju sinteze mRNA z delovanjem specifičnih inhibitorjev, predvsem - aktinomicin D. Dobljeni podatki so zelo protislovni. Tako je življenjska doba mRNA za imunoglobulinske mielomom, glede na različne avtorjev, variira od 1-4 ure (Namba, Hanaoka, 1969- Shutt, Krueger, 1972) za 12-14 ur (Cowan, Milstein, 1974) in 89 uro (Storb , 1973).
čas Življenjska H- in L-mRNA V mieloma celicami, očitno enaka.

Čas mRNK življenja v normalnih tkivih je težje, saj je z vidika heterogenosti sistema v večini primerov ni znano, kakšne so vrednosti, dobljene mRNA. Med rezultati različnih avtorjev tu opaziti tudi večje razlike, kot v primeru mielom mRNA. Očitno, da najzanesljivejši podatki šteje, pridobljen s preučevanjem učinka aktinomicin D na sintezo RNA neposredno proizvajajo protitelesa miši vraničnimi celicami (Neyer, Bus sard, 1972).

je bilo ocenjeno, da je čas v teh poskusih življenje vseh mRNA vranica enak okoli 2 uri in trajanjem mRNA, ki kodira sintezo hemolizin, - vsaj 4 ure. Po še nekatere druge podatke, čas trajanja mRNA v bezgavk celic imunizirane kuncev in človeških limfocitov enak 3-8 ure (Ambrose, 1969- Lernerjev npr. A., 1972). Hkrati osnovi avtoradiografski študijah so celice, ki proizvajajo protitelesa zaključek o relativni neodvisnosti sintezo proteinov narejene iz RNA sinteze in mRNA stabilnost sintezo kodira protitelesa v času, potrebnem za konverzijo plazmoblasta v zrele plazemskih celic T. E. 24 h in največja - en mesec (Mitchell, Nossal, 1963- Miller, 1964).
Ena morda misliš, da bo izbor posameznih mRNA omogočila pojasniti, v teh zadevah.

Vpliv na sintezo imunoglobulinov mRNA

Postavlja se vprašanje, če je pod vplivom mRNA v različnih sistemih, vključno s popolnoma tuje, kot žab jajčnih celic, kuncev retikulocitov, Krebs celic ne inducira sintezo imunoglobulin polipeptidnih verig, torej mogoče, podoben postopek poteka v limfnem tkivu. Dejansko je "usmerjanje" sintetična protitelesa in imunoglobulini membrana v normalnih celicah pod delovanjem imunskega RNA več avtorjev opisanim, in čeprav je nasprotni znakovne podatke (Roelants, Goodman, 1969).

temeljit pregled imunogene pripravki RNA njih opredeljene antigenskih sledi (Askonas, Rhodes, 1965- Gottlieb, 1968) - poleg tega se je izkazalo, da je tako imenovano imunsko RNA obstaja v normalnih celicah in ima molekulsko maso precej manjši, kot je potrebno imunoglobulinske mRNA. Vendar pa je v luči nedavnih idej o mehanizmu za izvajanje mikronukleotidnyh sekvenc v V-geiy (Wu, Kabat, 1970), lahko verjetno domnevati, da je nizka teža RNA molekulska, lahko poveže z antigenom in dramatično poveličuje njegovo nmmunogeinost, mRNA je "hipervariabilne".

Opozoriti je treba, da je ta domneva Lahko eksperimentalno preverili s poudarkom na drugačen imunski RNA in analizirali na njihovo nukleotidnih zaporedij. Čeprav se večina raziskovalcev se zdi malo verjetno, te predpostavke, na kletko, očitno, ne more izključiti prenos mRNA iz celic.

vključuje tudi indukcijo izobraževanja protitelesa, ki uporabljajo DNA (Pelc npr. A., 1972). Posredno v korist prenosa podatkov z uporabo kratkih segmentov dokazov DNK je pred kratkim objavil podatke o ekskretnruemoy limfatičnih celic DNK.