Alelne variante imunoglobulina G. Geni težke verige IgG
obstoj alelne variante med podrazredov IgG človek najti v številnih del s strani mnogih avtorjev v veliki materiala in njihovo interpretacijo, če menimo, da so možnosti le ena od podrazredov, ni težko. Vendar, ko poskušajo oceniti oprijem in allelism GM-markeroz vse štiri podrazrede skupaj s številnimi težavami. Na eni izmed njih smo že omenjeno - je obstoj nemarkerov. Druga težava je neobičajnosti sklopke cm-gena.
Izkazalo se je, da geni težkih verig IgG podrazrede tesno povezana, vendar pa nekateri niso alelne variante so podedovali le v sklopko, medtem ko so podedovali, vedno potiska. Tako P-geni obstaja njena nekaterih stabilnih kombinacije, pri čemer naprava za spenjanje in odpor razlikujejo v različnih rasnih skupinah.
med ljudmi Caucasoid (Bela) so najpogostejši rasa genskih kompleksi GmzaGmgGmn_ in GmHe-aGmbGmn. Vsaka od teh kompleksov se obnašajo kot enota dednosti, gena sklopke znotraj kompleksa skoraj popolnoma. Tako je označevalci Gm (ZA) IgGl-podrazred vedno na voljo v kombinaciji z označevalcem GM (g) IgG3-podrazred in označevalci Gm (FHE-a) IgGl-delitev - skupaj z označevalcem Gm (b) Ig3 podrazredu.
podobno spajanje GM-označevalcev Značilnost belcih vendar pri človeku rasah različne kombinacije GM-geni Gm (fa) je genij v kombinaciji z GM (b) genija. Allelnys .podklassa IgG2 variante imajo določeno stopnjo nihanja -SESTANKI v različnih kombinacijah z alelov loci IgGl in IgG3. Toda v tem primeru, pa je jasno opredeljen odnos med alelne variante IgG2 podrazred in enega ali drugega od alelne variante drugih lokusov.
Na primer, Frekvenca GMN + - GMN-geni in homozigotne posamezniki GmgGmza je 0,05 in 0,96, in sicer tako med belo in v Mongoloid. Pogostnost in GMN + GMN-GmfGmb-alelov v homozigoti 0,75 in 0,25 oz. Kot črna in Mongoloids genotip GmzaGmb alelne variante GMN + popolnoma odsotna.
Tako tvorba stalna deli težkih ciljev Podrazredov IgG nadzira različne gene tesno povezani. Področja CH podrazredov IgG imajo veliko podobnosti v primarno strukturo, in je verjetno, da so se pojavili v ustreznih genov z gensko podvajanj splošno l.redkovogo. Ta dejstva, da je ne-označevalec prisoten v treh od štirih znanih (podrazrede človeškega IgG, kar kaže, da je gen podvajanje, ki je povzročil podrazreda IgGl, IgG2 in IgG3 ,, so nedavni evolucijski dogodki.
- Vzrok za diabetes lahko genetske spremembe
- Imunoglobulin lahke verige. organizacija imunoglobulini
- Nadzor izobraževanje imunoglobulinov lahkih verig. Geni lahkih verig protiteles
- Antigenosti imunoglobulinov. Antigenske determinante protiteles
- Lokalizacija genov lahkih verig protiteles. Razlogi za variabilnosti svetlobnih verig
- Variabilne regije lahkih protitelesa verig. Variabilne regije genov
- Igrajo lahke imunoglobulin verige. Ekstrauchastki protitelesa
- Formacija VC-imunoglobulina gen. Mehanizmi združenje V- in geni protiteles
- Izobraževanje imunoglobulin. Konstantna regija težke verige protitelesa
- Zapletanje težke verige protitelesa geni. Geni težke verige IgA
- Translocon imunoglobulini. Združevanje v- in geni protiteles
- Pritrdilni VH imunoglobulinske geni. Kromosomov z geni protiteles
- Razporeditev VC-gen. Preklapljanje protitelesa genov aktivnost
- Variabilne regije protitelesa težkih verig. Variabilne regije genov težkih verig
- Hibridizacijo mRNA in DNA protiteles. Lokalizacija v- in genov v genomu imunoglobulinov
- Učinek na fenotip genske aktivnosti. Alelne determinante protiteles
- Alelne nalepke protiteles. Alelna izključitev protitelesa
- Učinek na fenotip težkih protiteles verige. Omejitev proti-geni
- Študij kompleksnih histokompatibilnih gene. Odkrivanje mutacij genov glavnega kompleksa
- Struktura HLA molekule. Struktura histokompatibilnega kompleksa geni
- Genetika disleksijo in jezikovnimi motnjami