Alelne variante imunoglobulina G. Geni težke verige IgG
obstoj alelne variante med podrazredov IgG človek najti v številnih del s strani mnogih avtorjev v veliki materiala in njihovo interpretacijo, če menimo, da so možnosti le ena od podrazredov, ni težko. Vendar, ko poskušajo oceniti oprijem in allelism GM-markeroz vse štiri podrazrede skupaj s številnimi težavami. Na eni izmed njih smo že omenjeno - je obstoj nemarkerov. Druga težava je neobičajnosti sklopke cm-gena.
Izkazalo se je, da geni težkih verig IgG podrazrede tesno povezana, vendar pa nekateri niso alelne variante so podedovali le v sklopko, medtem ko so podedovali, vedno potiska. Tako P-geni obstaja njena nekaterih stabilnih kombinacije, pri čemer naprava za spenjanje in odpor razlikujejo v različnih rasnih skupinah.
med ljudmi Caucasoid (Bela) so najpogostejši rasa genskih kompleksi GmzaGmgGmn_ in GmHe-aGmbGmn. Vsaka od teh kompleksov se obnašajo kot enota dednosti, gena sklopke znotraj kompleksa skoraj popolnoma. Tako je označevalci Gm (ZA) IgGl-podrazred vedno na voljo v kombinaciji z označevalcem GM (g) IgG3-podrazred in označevalci Gm (FHE-a) IgGl-delitev - skupaj z označevalcem Gm (b) Ig3 podrazredu.

podobno spajanje GM-označevalcev Značilnost belcih vendar pri človeku rasah različne kombinacije GM-geni Gm (fa) je genij v kombinaciji z GM (b) genija. Allelnys .podklassa IgG2 variante imajo določeno stopnjo nihanja -SESTANKI v različnih kombinacijah z alelov loci IgGl in IgG3. Toda v tem primeru, pa je jasno opredeljen odnos med alelne variante IgG2 podrazred in enega ali drugega od alelne variante drugih lokusov.
Na primer, Frekvenca GMN + - GMN-geni in homozigotne posamezniki GmgGmza je 0,05 in 0,96, in sicer tako med belo in v Mongoloid. Pogostnost in GMN + GMN-GmfGmb-alelov v homozigoti 0,75 in 0,25 oz. Kot črna in Mongoloids genotip GmzaGmb alelne variante GMN + popolnoma odsotna.
Tako tvorba stalna deli težkih ciljev Podrazredov IgG nadzira različne gene tesno povezani. Področja CH podrazredov IgG imajo veliko podobnosti v primarno strukturo, in je verjetno, da so se pojavili v ustreznih genov z gensko podvajanj splošno l.redkovogo. Ta dejstva, da je ne-označevalec prisoten v treh od štirih znanih (podrazrede človeškega IgG, kar kaže, da je gen podvajanje, ki je povzročil podrazreda IgGl, IgG2 in IgG3 ,, so nedavni evolucijski dogodki.
Vzrok za diabetes lahko genetske spremembe
Imunoglobulin lahke verige. organizacija imunoglobulini
Nadzor izobraževanje imunoglobulinov lahkih verig. Geni lahkih verig protiteles
Antigenosti imunoglobulinov. Antigenske determinante protiteles
Lokalizacija genov lahkih verig protiteles. Razlogi za variabilnosti svetlobnih verig
Variabilne regije lahkih protitelesa verig. Variabilne regije genov
Igrajo lahke imunoglobulin verige. Ekstrauchastki protitelesa
Formacija VC-imunoglobulina gen. Mehanizmi združenje V- in geni protiteles
Izobraževanje imunoglobulin. Konstantna regija težke verige protitelesa
Zapletanje težke verige protitelesa geni. Geni težke verige IgA
Translocon imunoglobulini. Združevanje v- in geni protiteles
Pritrdilni VH imunoglobulinske geni. Kromosomov z geni protiteles
Razporeditev VC-gen. Preklapljanje protitelesa genov aktivnost
Variabilne regije protitelesa težkih verig. Variabilne regije genov težkih verig
Hibridizacijo mRNA in DNA protiteles. Lokalizacija v- in genov v genomu imunoglobulinov
Učinek na fenotip genske aktivnosti. Alelne determinante protiteles
Alelne nalepke protiteles. Alelna izključitev protitelesa
Učinek na fenotip težkih protiteles verige. Omejitev proti-geni
Študij kompleksnih histokompatibilnih gene. Odkrivanje mutacij genov glavnega kompleksa
Struktura HLA molekule. Struktura histokompatibilnega kompleksa geni
Genetika disleksijo in jezikovnimi motnjami