Študij kompleksnih histokompatibilnih gene. Odkrivanje mutacij genov glavnega kompleksa
Od glavnega kompleksa - sklop številnih genov, ki lahko nadzorujejo različni, čeprav je podobno, funkcija, je treba izolirati učinek vsakega gena. Z drugimi besedami, boste morali ustvariti nekaj koizogennyh vrstic, ki niso spreminjala skozi glavni kompleks, ali celo ločiti svoje področje, vendar le en gen, na primer, H-2D. Potem bo mogoče analizirati učinek tega gena, produktnega dela v imunoloških reakcij.
Doseči takšno Isogeny genetsko rekombinacijo je praktično nemogoče, ker ne obstaja način, da kažejo, da se je zgodil na mejnem prehodu-več med geni in natančno ločiti tiste, ki jih želimo. Poleg tega, kot je bilo že omenjeno, naravni alele enega samega gena (npr H-2d) se lahko spreminja po več aminokislinskih substitucij.
Zato ti alelne razlike ni mogoče pripisati enemu samemu mutacijsko primeru obratno - da so končni rezultati opravljenih več zaporednih mutacij. Možno je, da so nekateri od teh mutacij lahko nasproten učinek na lastnosti in končnega izdelka te funkcije genov in izpostavljena naravne selekcije. Zato naj preuči funkcijo genskega produkta, ki nadzoruje serološko določljiva antigen, je najbolje uporabiti na območju mutiranih H-2 linij miši, ki izpolnjujejo zahteve, določene v tem dokumentu.
za odkrivanje mutanta H-2 kompleks miši iščejo posebne metode mutant med velikim številom normalnih miših. Doslej iskanj le en način: z maso kože cepljenke eno inbred miši (Egorov Blandova, 1968) ali hibridni F, med dvema samooplodne (Bailey, Kohn, 1965) ali congenic linij (Egorov, 1967). V skladu z zakoni genetskega presaditve, navadno vsi taki cepljenk mora prizhivatsya- zavrnitev presadka kaže histokompatibilnega nosilci mutacije (mutacija H) dajalca ali prejemnika.
Po detektiranje mutacijo H to pretvorimo v homozigotnem stanju in določimo pripada N-2. Če uporabljate F4 hibridov dveh različnih sorodnih linij, mora mutacija se določi na podlagi ene od congenic progah ponavljajočih povratnim križanjem, ki traja več let. Šele potem lahko nastavite locus, v katerem se je zgodila mutacija. (. Bailey ea, 1971). Zato smo Hzl mutanta izoliramo v 1965 (Bailey, Kohn, 1965), vendar le v 1971 Pokazalo se je, da je - genske mutacije v kompleksu N-2.
To je zdaj odkrili približno 20 mutanta H-2. Dobljeni genetski in biokemične podatki kažejo, da je mutant H-2 haplotipov le malo razlikujejo od najverjetneje v cistron začetni del genskega materiala.
- Nepravilnosti SOx genov in TVH Holt-Oram sindroma. Dejavniki fibroblastov rasti
- Lokalizacija genov lahkih verig protiteles. Razlogi za variabilnosti svetlobnih verig
- Variabilne regije lahkih protitelesa verig. Variabilne regije genov
- Alelne variante imunoglobulina G. Geni težke verige IgG
- Formacija VC-imunoglobulina gen. Mehanizmi združenje V- in geni protiteles
- Izobraževanje imunoglobulin. Konstantna regija težke verige protitelesa
- Zapletanje težke verige protitelesa geni. Geni težke verige IgA
- Translocon imunoglobulini. Združevanje v- in geni protiteles
- Pritrdilni VH imunoglobulinske geni. Kromosomov z geni protiteles
- Razporeditev VC-gen. Preklapljanje protitelesa genov aktivnost
- Variabilne regije protitelesa težkih verig. Variabilne regije genov težkih verig
- Učinek na fenotip genske aktivnosti. Alelne determinante protiteles
- Učinek na fenotip težkih protiteles verige. Omejitev proti-geni
- Struktura HLA molekule. Struktura histokompatibilnega kompleksa geni
- Funkcije glavnih kompleksnih antigenov. Hipoteze delo glavne kompleksne antigene
- Glavni kompleksnih histokompatibilnih geni. Struktura glavnih kompleksnih genov
- Genetsko vtisnjenje in DNA metilacije pri regulaciji intestinalne funkcije
- Odkrili nove gene, ki so odgovorni za raka dojke
- Geni addutsina (ADD1, ADD2 in ADD3)
- Onkologiya-
- Znanstveniki so odkrili gene mladih žensk