Odkrili nove gene, ki so odgovorni za raka dojke
Video: Ameriški znanstveniki so ustvarili univerzalno sredstvo proti raku
Vsebina
Ekipa, ki jih mednarodni konzorcij pod vodstvom študij genetsko osnovo za raka na dojki, ki se imenuje mutacije genov RINT1, MRE11A, RAD50 in NBN na seznamu možnih vzrokov bolezni.
Zdrave celice postanejo rakave, če v svojem genetskem zapisu je serija napak.
Te napake so imenovane mutacije. Dogaja se tudi, da je človek rojen z podedovanih mutacij, ki povečajo verjetnost za nastanek raka v prihodnosti. Običajno to ne pomeni, da oseba, ki 100% razvoj raka, vendar pa bo bolj dovzetni za bolezni kot povprečna oseba z iste starosti in spola.
Dedne primerov raka dojke so običajno povezana z mutacijami v dveh genov - BRCA1 in BRCA2. To je opredelitev teh mutacij so usmerjeni sodobne genetske presejalne teste, ki so ženske v zahodnih državah.
Genov BRCA1 in BRCA2 so prisotni v vsakem človeku. Njihova naloga je obnoviti poškodovano in normalno ureditev rast celic mlečne žleze. Ženske, ki so nepravilnosti v BRCA1 ali BRCA2 dojke zboli in pogosto opozarjajo, da v njihovi družini že ima ženska z rakom dojk ali rakom jajčnikov.
Skupaj ti dve genetske mutacije predstavljajo približno 20-25% primerov dedni rak dojke, ali 5-10% skupnega števila primerov.
Genov BRCA1 in BRCA2 niso sami
Raziskovalna skupina Tevtidzhena Sean (Sean Tavtigian), profesor na oddelku za onkoloških znanosti na Univerzi v Utahu, je dejal: "genov BRCA1 in BRCA2 - to ni celotna zgodba, ko gre za raka dojke. Dolgo smo znano, da so nekateri geni, in mnogi od njih so sedaj na voljo. Sprva je gen, ki preučujemo - RINT1 - je štela gen, ki je odgovoren za človeško občutljivostjo za raka na splošno. Ampak potem smo ugotovili, da se pojavi rak dojk v družini, pa so mutacije v tem genu 2-3 krat bolj verjetno. "Nedavna študija o dveh študijah so bili skupaj. Prvi, ki je namenjen genov RINT1, je bil objavljen v maju v reviji Cancer Discovery. Študija, ki je preučila MRE11A gene, RAD50 in NBN, pojavil v začetku meseca v dojk raziskave raka.
Nadalje so BRCA1 in BRCA2 genov z visokim tveganjem raka na dojki genov obstaja povprečno tveganje - bankomat in CHEK2, in nizko genskega tveganja SNP. Glede na nove podatke, MRE11A genov, lahko RAD50 in NBN biti na seznamu povprečno tveganih genov.
Zdravnik pravi: "Beljakovine so kodirani v teh treh genov tvorijo stabilen kompleks, ki je vključena v popravilo DNA. Zato so ti geni postanejo kandidati za študij. RINT1 je kratica za "RAD50 interaktor 1", ki je "interakcija z RAD50". Zato v biološkem smislu je samo en korak na gene MRE11A, RAD50 in NBN. Ampak ne vemo še, ali je biokemični razmerje RINT1 vlogo pri razvoju raka pojasnjuje. "
RINT1 gen dodamo na seznam visokim tveganjem genov za celo vrsto ginekoloških in gastrointestinalnega raka. Zdaj je delež štirih novih genov - RINT1, MRE11A, RAD50 in NBN - pade, je po mnenju znanstvenikov, približno 50% primerov dedni rak dojke. To je velik preboj v primerjavi s tem, kar so znanstveniki vedeli o raku na dojki pred samo 5 leti.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
- Urina za raka dojke
- Elektronske cigarete povzročajo raka?
- FDA odobrila olaparib za zdravljenje raka jajčnikov
- Laktacijo in peroralnih kontraceptivov za preprečevanje raka na jajčnikih
- Genska mutacija povzroči raka dojke
- Polovica primerov raka na modih povezana z družinsko zgodovino
- Proteini imunskega sistema povzroči DNA mutacije, ki povzročajo raka
- Drug proti holesterolu ustavi raka
- Razvoj možganov in dojkah
- Znanstveniki so odkrili genetsko vzrok akutno limfoblastno levkemijo
- Znanstveniki so odkrili gen, ki povezuje raka dojk in ščitnice
- Cepivo proti raku
- Porodništvo in ginekologija preprečevanje raka na dojki
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Tumorji zhps
- Genetski test za diagnozo požiralnika Barrett
- Štiri vprašanja o bolezni, ki naj bi iz native