GuruHealthInfo.com

Štiri vprašanja o bolezni, ki naj bi iz native

Video: Resnica o raku. Film 4.. RAZSTRUPLJANJE - vaša skrivnost vrelec mladosti

Govorimo o bolezni - to je vedno težko, tudi s tesnimi prijatelji.

Ko boste dobili skupaj z družino za praznike, miokardni infarkt ali rak dojke očitno ni najbolj priljubljena tema družinskega pogovora.

Toda pogled na stvari z druge strani.

Če ste sposobni za preprečevanje bolezni, ki se nagiba k svoji družini, zakaj jih ne prosim, da ne ukrepajo? Torej si lahko zaščitijo svoje zdravje in zdravje svojih otrok.

Ameriški strokovnjak na področju medicinske genetike in genomike Dr. Ing Cheris raka (Charis Eng) močno priporoča, da vsaka oseba prejme od svojih sorodnikov izčrpne odgovore na štiri vprašanja:

1. Kakšne so vaše korenine?

Nacionalno vprašanje je pomembno, ko gre za tveganje za pojav nekaterih bolezni.

Na primer, Aškenazi so dvakrat bolj verjetno, saj imajo ostali populaciji mutacije genu BRCA1 ali BRCA2, ki jih samodejno predispozicija za raka na dojki. Priseljenci iz Severne Afrike in Bližnjega vzhoda so pogosto podedovali od naših prednikov anemija srpastih celic. Blue-eyed potomci Vikingov so bolj verjetno, da trpijo zaradi cistične fibroze.




Taki primeri so zelo veliko, tako da za razumevanje posameznih tveganj, morate natančno vedeti, kdo ste po narodnosti in katerega geni, ki jih opravljajo.

2. Katere so bolezni utrpela v vaši družini?

Ali vaši stari starši so imeli hipertenzijo? Srčni napad? Ali kateri koli od vaših staršev trpi zaradi sladkorne bolezni tipa 1 ali 2? Artroza ali displazija kolkov? Kaj pa tvoji bratje in sestre? Razumljivo je, da mora tak pogovor biti zasebni in pravočasno: kdo želi govoriti o Crohnovi bolezni, žvečilni purana?

Toda v tem primeru je treba preseči vse tabuje in razjasniti situacijo za zaradi sebe in svoje dediče. Veliko kroničnih bolezni, kot so rak jajčnikov ali diabetesa imajo lahko genetsko komponento. Obveščeni boste starši in vaši otroci kdaj te pomembne informacije iz vaših ust.

Več kot veste o dednosti, bolj verjetno je, da lahko zdravnik pomaga preprečiti ali diagnozo hudo bolezen v času!

3. Pri kateri starosti so vaši sorodniki diagnosticirali?

Prav tako je pomembno. Prisotnost nekaterih bolezni v zgodnjem otroštvu - to je rdeča zastava genetske predispozicije. Na primer, ko gre za raka na ščitnici je redka pri ljudeh, mlajših od 45 let. Če imate enega, kaj šele dva sorodnike pred diagnozo bolezni - skrbeti pregleda!

Prav tako je treba vedeti o usodi bolnega sorodnika. Nekatere genske mutacije povečajo tveganje za različne bolezni. Na primer, če je vaša teta doživela enkrat raka na dojki, ki so vsi, ali je bil v redu z jajčniki? Z drugimi besedami, zbrati elemente.

4. Ali je kdo v vaši družini testirali genskih mutacij?

Če "da", potem lahko takoj dobili veliko dragocenih informacij. Kot genetski pregled je vedno bolj priljubljena, je verjetnost takega odziva vse od zgoraj. Če je vaša mama ali teta je mutacija BRCA1 ali BRCA2, potem morate vedeti, da je.

Rezultati, pridobljeni v okviru te dvome informacij je najbolje takoj po spominu za snemanje in posledično kažejo specialist v medicinske genetike ali zdravnikom. Verjemite mi, lahko vas zdravi, in celo življenje.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný