Vrste mutacij kompleksnih histokompatibilnih gene. Študija mutacije n-2

trenutno razlikovati Dve vrsti mutacij H-2 so Fenaughty-Trikratno manifestacija, m. f. za imunološka pojavov, ki so povezani z njimi. Mutacije hinavec sem povzročila zavrnitev kožnih presadkov in drugih celičnega imunskega odziva pri kombiniranem mutant izhodiščem. Vendar pa te mutacije ne povzročajo serološko ugotovljivi antigene spremeni H-2, in natančneje, te spremembe so nedosegljiva. Ta vrsta vključuje pet dobro opredeljenega mutacije haplotip H-2b linijo C57BL / 6: n-2ba, H-2D, H-2bgl, H-2bg2, H-2bh.

Genetski testi komplementacije Pokazali so, da so vsi pripadajo eni in isti locus. Zelo verjetno je, da je to locus enak II-2K, medtem ko je Kop in njegova ekipa ga predstavljajo kot zl, ki ga ime mutacije H (zl) (H-2BA), ki je bila najprej študiral v tej seriji. Yeshe štiri nedavno opisane mutacije locus zl haplotip H-2b (Melvold, Kohn, 1976), ki je verjetno pripadal tipa I tudi, čeprav doslej so proučevali le cepljenje kože. Ta mutant H-2bg3, H-2BI, II-2bJ, H-2bk. Zanimivo je, da so trije neodvisni in spontanih mutacij - H-2bgl, II-2bg2, H-2bg3 - fenotipsko ne razlikuje v poskusih s presaditvijo kože. Prvi dve sta neprepoznavno in v GVHD reakcije in Pro (Melief €. A., 1975 Melvold, Kohn, 1976). Prav tako pripada tipu mutacije H-2ka (M523), lokalizirana v območju K in pridobljenih iz H-2k haplotip miši CBA / Sto.

Mutacije tipa II fenotipsko kaže v vse enake imunoloških pojavov, da tip mutacije I. Poleg tega se razlikujejo od izhodišča bolj in serološko določljivih antigeni in cepljenje v kombinaciji mutant - "->-iskhodnaya linija vodi do tvorbe protiteles v obtoku ustrezni specifičnostjo. Dve taki mutanti so proučevali podrobno: B10.D2 (M504) ali H-2da (Egorov 1967- Vedernikov, Egorov sod Dishkant od leta 1973, leta 1973 Forman, Klein, 1975) in BALB / CH-2 dB (McKenzie ea, 1977b). Ti mutanti, ki ima ne-komplementaren in v isti genetski lokus v D Z2 haplotip H-2. Procesno Z2, po vsej verjetnosti je enak H-2D (Egorov, 1974).
Vrsta tretji mutacija II, zastavljeno A.SA linijo (M506) ali H-2fa, lokalizirane v regiji K haplotip H-2.

Opozoriti je treba, da ločevanja mutacije H-2 v dve vrsti odvisno od tega, s tem povezanih sprememb serološko določljivih antigeni je subjektivna. Dejstvo, da je mutant spremembe tipa II serološko določljivih antigeni za odkrivanje relativno enostavna, ker tipa I mutanti - metodološko težke. Take razlike med mutirane H-2a in izhodiščem C57BL / 6 niso bili odkriti v treh laboratorijih (Bailey npr. A., 1971- Vegke, Amos, leta 1973 McKenzie npr. A., 1976). Poleg tega so količinske razlike najdemo v sprejemno zmogljivost limfocitih teh miših, kot tudi vse ostale mutanta H-2M v reakcijah s protitelesi proti H-2,33 (stanovanjski ea, 1975.) - Končno, v zadnjem času uspelo najti tudi kvalitativne razlike med mutanta in izhodiščno (Mnatsakanian sod., leta 1977 David pobrati. a., 1977). Spomnimo se, da je za razvoj metodologije in podrobno študijo sprememb serološko določljivih antigenov mutirane H-2da (tip II), je tudi mnogo let (Egorov, 1967- Dishkant et al., 1973).
Ta problem je še vedno ni v celoti rešen, in ne obstaja splošno soglasje o razlagi razpoložljivih podatkov.

Kljub temu Uporaba mutacije H-2 daje popolnoma nov pristop k reševanju problema razmerja med aloantigene (H-2) celičnih membran, ki so opredeljeni serološko (z uporabo protiteles), in tiste, ki se lahko aktivirajo T-celično aktivnost je odkrit v zadnjih zavrnitve presadka reakcij, kot tudi druge reakcije celične imunosti. Da zadnjem času se je zdelo, da se isti antigeni (specifičnost) H-2 Zaznali tako protitelesa in odpornost reakcije celično posredovanega, zavrnitve presadka, saj navadno spremlja nastanek humoralnih protiteles.

poglobljeno Genetska analiza kompleksne N-2 s so uporaba mutantov in izboljšanje imunoloških tehnik postavljeno dvome o pravilnosti položaja presaditve imunologije (tj. Bach a. 1972, 1976- Egorov, 1974). Sedaj je znano, da zavrnitev transplantacije "močno" tip v primeru nezdružljivosti za mutacije tipa I (kot tudi drugih "močna" celičnega imunskega odziva) ni povezan s tvorbo protiteles, čeprav majhne spremembe serološko še Zaznali določljivih antigenov mutantov. Zato celični receptor specifičnost antigena prepoznavanje transplantacijskih T in B nista identični.