Onkologiya-

Kersting M., Friedl C Kraus A. s sod

vir RosOncoWeb.Ru

Namen: študij incidenco vstrechaemostitreh domnevnih genetskih defektov (mutacije p53 in K-ras, gipermetilirovaniepromotora p16INK4a) med kronično kadilcev v primerjavi sbolnymi pljučnega raka v izpljunku, blazinice in ostružkih sluznične bronhialnogodereva.

Bolniki in metode: 51 bolnikov s histološko podtverzhdennymrakom svetlobe in 25 kronične kadilce (nad 20 paketi sigaretv let) so preučevali za detektiranje p53 genskih mutacij (kodony248,249 in 273) in K-ras (kodon 12) in gipermetilirovaniyagena p16INK4a. DNA smo izolirali iz izpljunka, z dvostranskim lavazhebronhialnogo drevesa in praskami med bronhoskopijo.

Rezultati: To so našli v 41 vzorcih filter iz51 bolnikov genskih pljučnim rakom in 10 vzorcev iz skupine kroničnih kurilschikov.K-RAS mutacije pride le pri bolnikih s pljučnim rakom, medtem p16INK4aobnaruzhivalos p53 mutacij in promotor hypermethylation in pri kadilcih. V 3 od 8 kroničnih kadilcih, ki so imeli zgoraj opisana genetskih motenj, nato byldiagnostirovan pljučnim rakom. Analiza izpljunek prinesla informacijskih podobne vzorce, odvzete med bronhoskopijo.

Zaključki: Mutacija in p53 promotor hypermethylation za p16INK4a, najdemo pri kroničnih kadilcih lahko svidetelstvovato poveča tveganje za nastanek raka na pljučih, ali celo uzheimeyuscheysya zgodnji fazi bolezni. K-ras mutacije v vstrechayutsyaisklyuchitelno že klinično zaznavne neoplazije. Molekulyarnyyanaliz izpljunka za odkrivanje genskih podatkov transformatsiymozhet uporabimo za izoliranje posebno tveganje pljučnega skriningeraka med kroničnih kadilcih.