Omejevanje sintezo protiteles. Izčrpanje proliferacije protitelo celic (KLA)

V zgodnjih člankov o imunologije so predstavili dokaze, da je zaradi eksponentne rasti vsebine protitelo in število ASC nekaj dni po cepljenju bi presegla skupno vrednost beljakovin in živalskih celic. Prenehanje rasti in krepitev OVK biosintezne protitelesa lahko povzročijo veliko pojavov.

Osredotočili se bomo le na nekaj:
1) potenca Širjenje izčrpanje obravnavanega klona OVK in izčrpanju matičnih celic, potrebnih za nastanek novega klon OVK;
2) izčrpanje faktorjev, potrebnih za proliferacijo ali vpletenosti raziskano kla (vstavljanja in uničenje antigen, izčrpanost postavitev potrebne za proliferacijo T celice pomagalke itd) ...
3) pojav dejavnikov, ki ovirajo širitev aktivno raziskovali klonov.

ti dejavniki protitelesa lahko nastane v prvih dneh po imunizaciji specifični ali nespecifični inhibitorji pojavljajo v organizmu kot odgovor na imunizaciji ali proliferacijo nastalega klon supresor T ali B-celic in T. g. Faza zmanjšanje količine sintetiziranih protiteles in je lahko število OVK bodisi naravno posledico smrt KLA neobnovljivi ali posledica aktivnega procesa, ki vodi do smrti ali OVK prenehanju sinteze protiteles.

prej, je veliko raziskovalci mislili, da prenehanje rasti števila PSZ protiteles potem ko je dosegel vrh zaradi izčrpanja njihove učinkovitosti, da se razmnožujejo, ker AOC kot diferenciacije obrnil do zastojev, ne morejo razdeliti zrele plazemske celice. Trenutno pa se komajda lahko šteje upravičena ta pogled. Najprej, proti njej je dejstvo, da je včasih največje največje plazemske celice predstavljajo le 10% prisotnih OVK.

Natančneje glede tega vidika, pravijo podatki, ki jih zaporedoma preneseni v obsevanih miših so vranične celice vzeti prvotno iz imuniziranih in brez obsevanih singenskih miših. Če miši prejemnice, poleg celice, antigen je bil uporabljen, potem obstaja močna širjenje klona OVK tvorjen v primarnem neobsevanega darovalca. Pri izvajanju teh poskusov Williamson in Askonas prejela klon KLA tvorbo protiteles proti DNP. Po njihovih izračunih je bilo to klon celic, ki lahko take številnih podvajanj, na podlagi katerega bi lahko tvorijo 10" celic (Williamson, Askonas, 1972).

zelo Visoko proliferativni potencial in kažejo podobne poskuse, pri katerih je bila uporabljena kot antigen ovčjih rdečih krvnih celic. Izračun je pokazal, da na vsakih zaporednih prenosov predhodnik Kla možnost, da delitev 38-40, na podlagi katerega bi lahko tvorijo Kla 1012.

poskusi na ekstrakcija vranice V teh obdobjih, in njihovo gojenje antigen in vitro kažejo, da je proliferativna potencial OVK ni izčrpan, ne samo v času vršni tvorbe protiteles, temveč tudi v obdobju, ko se znižanem tvorbo protiteles. Ugotovljeno je bilo, da je telo število OVK hitro rasla, in ne zmanjšalo, kot bi se to zgodilo, če vranica ostala v Zavod-taktni telesa. Kot rezultat, za 3-4 dni v kulturi število OVK veliko večji od največjega števila AFC v nepoškodovanem organizmu (10 000-60.000 namesto 500-1000 AOK 106 vranične celice) (Dutton, Mishell, 1967- Gurvich et al., 1974) .

Tako je v naših poskusih, izvedena da C57BL / 6 miših pri vranica ostala v telesu, potem je število OVK med 4. in 8. dni po primarni imunizaciji s ovčjih eritrocitov zmanjšala 5,5-krat (od 273 do 49 PSZ na 106 celic). Če je vranica na dan 4 odstranimo in njene celice inkubiramo v kulturi, v istem obdobju število AFC povečala za 23-krat (od 273 do 6353 v celicah KLA 10e). Tudi v primeru, ko je bil odstranili vranico med najmočnejše upad proizvodnje protiteles (na dan 7 po imunizaciji) v suspenziji njenih celic, gojenih in vitro, se je začela energično povečanje števila AFC, kar je povečalo 26-krat štiri dni (od 60 do 1560 ASC na 106 celic).

opisani učinek ne smejo razloži z dejstvom, da na 4. dan po primarni imunizaciji miši povzročajo pomanjkanje antigena in kulturi damo v antigenom celične spet dodali. Ugotovljeno je bilo, da večkratno dajanje antigena intaktnih živalih štiri dni po primarni vodi le v manjši (1,5 do 2,0-krat) povečanje števila AFC. Nekaj ​​več vpliva, vendar ne kot vitro antigen je začel 7. dan po prvem cepljenju.

Na podlagi zgoraj navedenih podatkov lahko Znamka Ugotavlja, da je ukinitev povečanje sinteze protiteles in AOC in posledično zmanjšanje ni posledica izčrpanja proliferativne sposobnosti antigensko klona ali ovir. Očitno tu se soočamo z vplivom dejavnikov, aktivno zaviranjem teh procesov. Ta vidik je hitrost zmanjšanja števila AFC pri inhibiciji protiteles obdobja proizvodnje: je njihovo število včasih zmanjša na 10-krat v dveh dneh. Življenjska doba OVK, po nekaterih virih (Klinman, Press, 1975), še veliko več.