Izvedbah cestninskih podobnih receptorjev. NOD proteini

TLR5 (1q33), izražene na celicah vranice in periferne krvi levkocitov, endotelijskih celic. TLR5 priznava flagelin Gram-pozitivnih in Gram-negativne bakterije in spodbuja indukcijo signalne kaskade, ki vključuje kemokinov, citokine in kostimulatorne molekule.
TLR6 (4p), izraženo na levkocitov periferne krvi in ​​vraničnih celic tvori dimere s TLR2 in priznavala peptidoglikana in zymosan.

TLR7 (Hr22.3) je izražen v celicah pljuč, placente, vranice in periferne krvi levkocitov. Naravni ligand za TLR7 še ni bilo mogoče najti. Delo izvedemo na TLR7 deficientne miši kažejo, da TLR7 prepozna imidazolne spojine, kot so R848, ki imajo antivirusne lastnosti in sistemsko dajanje TLR7 agonista določa antivirusni učinek.
TLR8 (Hr22) označene s TLR7 in TLR9, izraženo v velikih količinah v levkocitov periferne krvi in ​​celic pljuč.

Da bi preučili funkcionalno vlogo TLR7 in TLR8 in aktivirati repertoar prirojenih imunskih celic, skupina KA Gorden uporabljen selektivni agonisti teh receptorjev. TLR7 agonisti neposredno aktivirati prečiščene plazmocitnih DCS in v manjšem obsegu monociti. Nasprotno, TLR8 agonisti povečala aktivacijo mieloično so DC in monocite. V skladu s tem so TLR7-agoniste učinkovitejša v primerjavi z TLR8 agonista v induciranju IFN-a in IFN-regulatorni citokine (IFN-inducibilen protein in IFN-inducibilni celice T chemoattractant MLPK človeku). Agonisti TLR8 induciranih vnetnih citokinov in Kemokini (TNF-a, IL-12, in M1R-1a).

Vendar pa je naravni ligand za TLR8 To se še ni zaznana, podobno občutljivi na TLR7 imidazolnih spojin z antivirusno aktivnostjo. Prav tako je pokazala, da ima TLR8 ključno vlogo pri prepoznavanju posameznih RNA virusov (Coxsackie B in parechovirusa 1).

TLR9 (Zr21.3) je lokalizirana intracelularno v endoplazemski retikulum, čemur sledi premik po stimulaciji v endo Soma TLR9 sodeluje pri priznavanju nemetiliran CpG-motivi bakterijske DNA, ki je bilo dokazano v poskusih z miših in celičnih linij primanjkuje TLR9. Ti preklicana vse CpG-inducirane učinke (proizvodnja citokinov, kostimulatorne molekule-ing, proliferacijo limfocitov).

TLR10-23 (4r14) je pred kratkim odprl. Vendar pa so njihove funkcije in ligande še vedno uncharacterized. To je pokazala, da so izraženi predvsem v sistemu celic imunskega v večji meri na B-limfocitih in DC plazmotsitoidnyh. Menijo, da TLR10 tudi druge Tollu podobni receptorji vpleten v imunski odziv, in lahko delujejo kot co-receptor, kot TLR1 in TLR6.

Toll-podobni receptorji priznavajo ohranjeni produktov različnih razredov patogenov, vključno gram-pozitivne in gram-negativne bakterije, DNA in RNA-virusi, glive in protozoji. Priznanje TLR ligandi vodi k razvoju niza znakov, ki povzročijo hiter imunski odziv, ki je potrebna za ubijanje patogena. Signali, ki jih TLR prejeli, so odgovorni za indukcijo DC zorenja in kasnejše induciranje imunskega odziva tudi.

NOD proteini. Nedavne študije so pokazale obstoj drugih prirojenih receptorjev imunskih priznanje, tako imenovani nukleotid veže oligomerizirajo domena (nukleotid veže oligodimerizacija domena - NOD), beljakovine, ki delujejo v citoplazmi gostiteljske celice. NOD receptorji sodelujejo pri priznavanju bakterijske Peptidoglikani znotrajceličnih [263, 640].

NOD2 priznava ohranjene muramilpeptidnye celične stene strukturo vseh bakterij pa NOD1 prepozna bil diaminopimelinske kislina prisotna v steni peptidoglikana celične Gram-negativnih bakterij. Kot TLR, je funkcionalna pomembnost NOD-signala opredeljena pri bolnikih z NOD mutacij, ki so bolj dovzetni za kronične bolezni bakterijskega izvora.