Ocena aktivacije naravne imunosti. Ocena delovanja imunskega sistema

Prvi faktor razlagati vsebine NK-celice, kar kaže aktivacijo prirojene imunosti. V podporo te izjave označuje spremenljivke, ki ima majhen faktor obremenitve na Ft-3 - CD3 / NK.

Spremenljivka označujejo vsebino limfocitov CD8-citotoksični projicira FT-4 in spremenljivke, ki interpretira vsebino MHC T-limfocitov, projicira FT-b, ki prikazuje aktivacijo limfocitov, ki pripadajo različnim vzročni dejavniki na FT-b lasti druge spremenljivke, ki ima šibke faktorja obremenitve in značilno vsebnost IL -12. Spremenljivka označuje vsebino IFN-y, je imela veliko obremenitev FT-7. Za te komponente (FT-7) še vedno pripadala spremenljivke s šibko faktorjem obremenitve odražajo vsebino IL-1P in regulatornih celic z fenotip CD4 / CD25.

Iz teh podatkov, mora biti, da dejavniki struktura v tej skupini živali razlikovali od prejšnjih (imuniziranih miši, okuženih s 4 urah). Viri variacije spremenljivk po 72 urah po infekciji se lahko ustrezno zastopa šestih glavnih sestavnih delov (faktorjev). Glede na vsebino projicira spremenljivk prva komponenta (vsebnost CD25- limfocitov CD4) se lahko razlaga kot faktor, ki odraža ključne parametre aktivacije humoralno imunost. V to skupino sodijo tudi spremenljivke, ki imajo visoko kompleksnost faktor IL-6 in SDZ-limfocitov.
V okviru aktiviranje Mehanizmi limfocitov imunost CD25, skupaj z drugimi antigeni - CD69, CD71, CD38 odraža aktivacijo imunskih celic.

Drugi dejavnik je razlaga Vsebnost IL-12, INF-y v serumu miši in limfocitov izražajo metilcikloheksana II, zato je mogoče opredeliti kot komponento, ki odraža usmerjenost diferenciacije Th-1 tipa limfocitov

IL-12 To ne deluje le na NK-celice, ampak tudi NKT-celice in T-celice, ki inducira orožja, citotoksična aktivnost in diferenciacija Th1 celic. T celice in aktiviranje NK povečajo produkcijo IL-12, APC po INF-y. IL-12 in INF-y regulatorne citokine odražajo razmerje prirojeni in imunskega odziva z Th1 polarizacijo.

Tretji dejavnik odraža regulatorni mehanizmi humoralno imunost in označujejo raven dvojnih pozitivnih CD4 / CD25 celic in IL-4. V prid aktivirati regulatorni imunske mehanizme predlagamo še dve spremenljivki s faktorjem obremenitve tretje komponente in opredeliti vsebnost TNF-a, IL-2, potrebna za proliferacijo in diferenciacijo celic B in regulatorni CD4 / CD25-celic.

Četrti dejavnik označen vsebnost IL-10, NK, tako da lahko ta komponenta obravnavati kot odraz IL-10-odvisne aktivacijo NK-celic. Večina antigenov na površini NK ugotavljamo z mAb, prisotna tudi na celicah T in monocitov / makrofagov. NK-celični oznako (CD16) je vključena v enem izmed mehanizmov aktivacije NK-celic in nevtrofilcev, makrofagov in nekaterih vrstah K-T-celice se izraža.

po vsebini projekcijski peta komponenta spremenljivke (vsebnost SIT D, CD8 celic), je mogoče razlagati kot faktor, ki odraža ključne parametre aktivacijo citotoksičnih limfocitov, iCal, ki označujejo mehanizmov celične imunosti. Hkrati so rezultati analize faktorja daje jasen pogled na rast citotoksičnosti, kot je nakazano s pozitivno povezanost med številom CD8`-CTL in CD3-limfocitov, ki so dejavnik obremenitve na to sestavino.

Šesti dejavnik odraža stanje stikal NK-celic T in naravne imunosti vključeni spremenljivko ki označuje vsebino celic, ki izražajo CD3 / NK in IL-6. NKT-celice se aktivirajo kot posledica krajevne sekrecije celic IL-12 rezident makrofagnih (dendritičnih) in imajo pomembno vlogo pri nastanku lokalne antiinfektivno in antitumorsko imunosti. Poleg tega je ta komponenta faktorja obremenitve, vendar bolj šibka, spremenljivko in so našteti CD8-limfocitov.

ti med seboj povezani sestavine potrditev stanje stikal imunskih celic iz imuniziranih miši v 72 urah po okužbi s smrtonosno dozo S typhimurium in igrajo ključno vlogo pri nastanku hitro zaščito pred patogena.

nadalje Statistična obdelava podatkov z multivariatno regresijsko analizo izvedemo po 4 in 72 ur po okužbi s smrtonosno dozo miših o ozadju cepiv S. typhimurium. Ta analiza omogoča simulacijo imunskega procesa s pomočjo statističnih regresijskih enačb, ki odražajo razmerja med parametri prek stopnjo razmerja med temi parametri (CD-označevalcev in citokini).

interval med cepljenjem in izziv je bil 24 ur. Uporaba multivariatne regresijske analize je bilo mogoče najti razmerje med proučevanih parametrov - raven CD - Določitev grozdov limfocitov in citokini v krvnem serumu in identificirati najbolj pomembne parametre za študije molekularnih in celičnih mehanizmov delovanja cepljenja na postopek okužb.