Imunostimulatorna sposobnost dendritične celice. Aktivacija naravne imunosti

povečala pozornost genskega inženiringa pred kratkim pripravil za povečanje sposobnosti imunostimulatorno DC. Prek virusnih ali nevirusnega vektorjev NV vstavi transgene, kot imunostimulatornih citokini (npr IL-12, GM-CSF), kostimu-panulo molekul in antigeni. Naslednje metode prenašanja genskega materiala v DC: kationski lipidoposre Dov-transfekcijo, elektroporacijo, transdukcije balistični transfekciji in virusnih vektorjev. Spodbujanje DC spremenjene sposobnost je odvisna od sistemov transfekcijskih in izvoru DC, kot tudi v fazi razvoja DC. Prednost genske transfekcije - v endogenega predstavitve na molekule MHC endogeno izražene beljakovine.

študija DC uprave učinkovitost poti Ugotovilo je, da je pri intravenski aplikaciji kopičenje DC opazili v jetrih, vranici in kostnem mozgu in ni regionalno bezgavko Z intradermalno uprave majhen del določi DC v bezgavkah, in podkožja poti uporabe zdravila DK se tam ne zazna. Zato raziskovalci pogosto združujejo pot uprave, da se doseže največji učinek, kot tudi povečati število injekcij za povečanje odziva antigen specifičen.

Ti materiali kažejo, da kljub ključno vlogo DCS pri izvajanju nalog efektor naravne imunosti, kot tudi največ (v primerjavi z drugimi APC) možnost, da predstavi antigen in za poučevanje smer adaptivne imunosti, uporaba DC v kliniki za modulacijo imunskega statusa je v procesu akumulacije znanja .

V sodobni literatura aktivno razpravljali o možnosti vzpostavitve nespecifične imunološke zaščite proti neznani patogena z aktivacijo prirojenega imunskega sistema. Na podlagi teh prostorih, lahko takšne PAMPs obravnavati kot potencialno obetavnih sestavin različnih vrst IMMUNOPREPARAT spodbuditi nespecifične obrambe proti povzročiteljem bolezni, ciljno programiranje adaptivne imunosti.

to je bil raziskovali Sposobnost polikomoponentnoy bakterijsko cepivo Immunovac-VI-4 aktivirati prirojeno imunost in zagotavlja zaščitni učinek v infekcij. Izbira cepiva določimo z naslednjimi premisleki: cepivo, ki obsega kombinacijo antigenskih kompleksov 4 in pogojno patogenih mikroorganizmov vsebuje velike skupine PAMPs (lipopolisaharid, peptidoglikan, teichoic kisline, itd) - poleg tega, že pri poskusih na živalih in človeških preizkušanja razkrila izražene imunomodulacijske učinke zdravila.

zaščitni dejavnost "Immunovac-PE-4" polikomopnentnoy bakterijsko cepivo so preučevali pri miših modelu okužbe po okužbi z smrtnega odmerka (106 mikrobnih celic) seva Salmonela typhimurium 415. 24 ur pred izzivom miši smo cepili enkrat intraperitonealno z 400 ug odmerkom cepiva. Za krmiljenje odmerka okužbe je bila uporabljena pri intaktnih živalih, ki jih izzovemo s tremi 10-krat padajoči odmerke kulture (10-105-10 mikrobnih celic) in določeno višino LD50. V odmerku so bili na 6 miših.

Serum miš krvi določimo citokine obseg izražen Vzorce seruma smo raziskali pri različnih časovnih intervalih po imunizaciji in po okužbi miših s S. typhimurium. Služil kot kontrolnimi parametri pri intaktnih živalih.

Pri tem poskusu, to je bil preučevali ekspresije citokinov pri miših pred izzivom in dinamiki 120 h po okužbi. Za oceno stopnje povečanja ravni citokinov v eksperimentalni skupini miši smo jih predstavili v absolutnem smislu in v relativno s strani množice, in odstotek povečanja v primerjavi z nedotaknjeno.

Tako kot v prejšnjih raziskavah cepljenje povzroča izraz aktivnega IL-10, IL-6, TNF-a v roku 1 ure po dajanju Immunovac-VP-4, 4 do Chasa pokazale znatno povečanje IL-12 in IFN-y, ki igrajo ključno vlogo pri nastanku in regulacijo efektorskih mehanizmov prirojene in adaptivne imunosti. Do 24. ure v citokinov ravni padajo, vendar pa v tem življenju so precej višje od krmilnih parametrov.

Prišlo različno dinamiko po okužba cepljeni miši. V prvih 48 urah po okužbi, so količina citokinov v serumu nobene dinamika in ostala na ravni dosežen 24 ur po cepljenju. Bistveno povečanje območju in število citokinov opazovanih dolgotrajno sledijo 48-96 ur, in je najvišje pri IFN-y in IL-10, medtem ko količina IL-12 ni imela znatne dinamiko v vseh obdobjih opazovanja.

Glede na to, cepljene Immunovac-VP-4 miš v 100% ostal živ 4 dni po okužbi. V kontrolni skupini naivne miši smrti živali smo zabeležili 24 ur po okužbi. Do 5. dan 100% kontrolnih živali umrl.